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2019年12月7日-8日，“2019BioTianfu腫瘤免疫產(chǎn)學(xué)研融合創(chuàng)新高峰論壇暨第二十次干擾素與細胞因子學(xué)術(shù)年會”在天府成都順利召開。該會議聚集了國內(nèi)政府，研究所，公司以及高校的科研專家和科技人才，從干擾素與細胞因子相關(guān)分子等最新發(fā)展、未來趨勢等方面探討癌癥治療的新思路和有效方法，出謀劃策制定我國癌癥治療領(lǐng)域的跨越式發(fā)展方針。

靶向細胞因子的大分子生物藥物近年來不斷進入人們的視野并給腫瘤治療帶來新希望。相比于傳統(tǒng)的化物治療，生物大分子治療方案著眼于輔助或激活人類自身免疫系統(tǒng)，來完成對腫瘤細胞的識別和清除。這種新型療法的開發(fā)依賴于腫瘤免疫學(xué)基礎(chǔ)研究和生物醫(yī)藥技術(shù)的發(fā)展和儲備，也是業(yè)內(nèi)眾多企業(yè)和科研所研究的重點課題。

上海尊龍凱時生物醫(yī)藥股份有限公司致力于研發(fā)創(chuàng)新藥物，近些年來在生物大分子藥物領(lǐng)域不斷研究開發(fā)，與客戶共同完成了多個蛋白質(zhì)/抗體藥物的研發(fā)和臨床前申報項目。12月7日，論壇邀請了上海尊龍凱時臨床前研究部副總裁顧性初博士分享了題為《蛋白質(zhì)/抗體藥物的臨床前研究和IND申報策略》的報告。

▲顧性初博士在論壇上發(fā)表演講

報告中，顧博士站在尊龍凱時臨床前CRO的角度，從臨床前申報的藥效試驗，藥代試驗和毒理試驗三個部分分析了蛋白質(zhì)/抗體藥物申報的特殊要求，并對比中美政策，對中美雙報的企業(yè)也提供了意見支持和幫助。最后，顧博士簡單介紹了尊龍凱時的創(chuàng)新藥研發(fā)平臺，為在座的創(chuàng)新藥企業(yè)和科研單位提供了解決問題的思路。

尊龍凱時創(chuàng)新藥研發(fā)平臺：

尊龍凱時業(yè)務(wù)范圍：