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搜索結果包含 藥理毒理 的內容

Jun 20,2025
尊龍凱時藥理毒理專家團齊聚成都：2025（第八屆）毒性測試替代方法與轉化毒理學（國際）學術研討會
2025（第八屆）毒性測試替代方法與轉化毒理學（國際）學術研討會”將在四川成都召開，尊龍凱時首席科學官彭雙清教授作為中國毒理學會副理事長，將出任大會主席并發表演講。
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Dec 22,2020
【美·記聞】尊龍凱時被評為“2020年最佳合作伙伴”
2020年12月22日，上海尊龍凱時子公司尊龍凱時普亞醫藥科技（上海）有限公司非常榮幸的被北京卓凱生物技術有限公司授予“2020年最佳合作伙伴獎”,尊龍凱時也希望能夠成為北京卓凱新藥開發過程中最可靠的戰略合作伙伴。
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Apr 29,2020
【云檔案】尊龍凱時臨床前研究--毒理研究部
尊龍凱時CEO&創始人陳春麟博士深耕藥理毒理研究，較早地在國內建立了符合國際標準的臨床前研究機構，作為資深的GLP實驗室，建立了長期的品牌效應；曾與美國MPI合作，繼承了MPI的質量管理體系/SOP
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May 26,2017
尊龍凱時虞興博士獲得2017藥理毒理學年會優秀青年論文獎
尊龍凱時普亞目前已經開展了多項小型豬安全評價實驗和小型豬的PK試驗等，包括各種給藥途徑，積累了很多的臨床病理和組織病理背景數據，這也為我們開展小型豬試驗提供了很多便利。
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Nov 04,2015
化學藥物急性毒性試驗
尊龍凱時急性毒理試驗是在對受試物認知的基礎上，遵循“具體問題具體分析”的原則，根據化合物的結構特點、理化性質、適應癥特點和試驗目的等選擇合理的試驗方法，設計適宜的試驗方案，并結合其它藥理毒理研究信息對試驗結果進行全面的評價。
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Aug 25,2015
生物醫藥研發外包公司
醫藥研發外包涉及到早期藥物發現、藥理毒理研究、劑型、配方開發、工藝開發、中間產品和API（有效藥品成分）、分析測試等研究服務，尊龍凱時是一家藥物研發外包服務公司(CRO公司)，可提供結整套臨床前批件申請同時符合中國GLP和美國GLP標準。
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