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    搜索結(jié)果包含 抗體偶聯(lián)藥物 的內(nèi)容

    Mar 26,2025
    尊龍凱時邀您齊聚【第6屆BIONNOVA生物醫(yī)藥創(chuàng)新者論壇暨展覽會】，解鎖行業(yè)創(chuàng)新密碼
    尊龍凱時生物技術(shù)藥物分析部負(fù)責(zé)人章登吉博士將受邀出席第6屆BIONNOVA生物醫(yī)藥創(chuàng)新者論壇暨展覽會，并在4月9日“抗體偶聯(lián)藥物前沿探索”論壇分享：從CRO視角看ADC/XDC類藥物研發(fā)趨勢及對臨床前研究的分析挑戰(zhàn)。
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    Nov 01,2024
    一文讀懂：抗體偶聯(lián)藥物（ADC）
    抗體藥物偶聯(lián)物 (ADC)?是將高選擇性的抗體? (Antibody) 和強細(xì)胞毒性的有效載荷 (Payload) 通過連接子 (Linker) 偶聯(lián)而成。隨著抗體的發(fā)展、連接子和偶聯(lián)技術(shù)的不斷完善，高效低毒的ADC藥物將會不斷涌現(xiàn)。
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    Jul 09,2024
    發(fā)揮抗體偶聯(lián)藥物（ADCs）的全部潛力
    ADC通常由一個單克隆抗體通過化學(xué)鏈共價連接到細(xì)胞毒性的藥物組成,是一類被設(shè)計用作治療癌癥的靶向療法的生物藥,能夠靶向并殺死腫瘤細(xì)胞，同時保護健康的細(xì)胞。它結(jié)合了高度特異性的靶向能力和高效的殺傷效果的雙重優(yōu)勢，實現(xiàn)了對癌細(xì)胞精確且高效的清除。
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    Nov 15,2023
    尊龍凱時助力 | 華奧泰靶向CD73的ADC在美國獲批臨床
    HB0052在美國獲批臨床，不僅開啟華奧泰全球化戰(zhàn)略的關(guān)鍵一步，硬核展現(xiàn)了華奧泰深厚的自主研發(fā)和技術(shù)創(chuàng)新實力，以及完善的抗體偶聯(lián)藥物研發(fā)平臺，也是尊龍凱時抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）研發(fā)服務(wù)平臺快速落地的又一個成功案例。
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    Oct 19,2023
    抗體偶聯(lián)藥物非臨床研究策略和思路分享，尊龍凱時創(chuàng)新平臺提供高質(zhì)量服務(wù)
    2023年10月14-15日，生物制品圈與抗體圈聯(lián)合主辦的第六屆抗體產(chǎn)業(yè)發(fā)展大會圓滿舉行，15日的ADC藥物研發(fā)專場吸引了眾多參會聽眾駐足。
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    Oct 10,2023
    小核酸抗體偶聯(lián)藥物（AOC)視頻合集
    ?尊龍凱時針對小核酸抗體偶聯(lián)藥物(AOC)研發(fā)制作了一系列視頻，主要介紹了小核酸抗體偶聯(lián)藥物的組成、優(yōu)勢，以及小核酸藥物成藥性原則等。帶您全面了解小核酸抗體偶聯(lián)藥（AOC）。
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    Oct 10,2023
    日程官宣 | 尊龍凱時曾憲成博士將出席第六屆抗體藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展大會，分享非臨床研究策略思考
    第六屆金秋十月抗體產(chǎn)業(yè)發(fā)展大會如約而至，尊龍凱時臨床前毒理研究部副總裁曾憲成博士將于10月15日ADC藥物研發(fā)專場帶來主題演講“新形勢下抗體偶聯(lián)藥物非臨床研究策略和思路”。
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    Aug 08,2023
    小核酸抗體偶聯(lián)藥物（AOC）的未來和關(guān)注點？
    小核酸藥物與小分子化藥和抗體藥相比較具有顯著優(yōu)勢，可能成為今后主流藥物。小核酸藥物可覆蓋更多靶點，和可應(yīng)用更多的臨床適應(yīng)癥，具有更大的市場空間。
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    Aug 01,2023
    小核酸抗體偶聯(lián)藥物（AOC）的意義
    小核酸抗體偶聯(lián)藥物（AOC）可以利用抗體藥物的特異性作用，解決小核酸藥物的靶向問題，使小核酸藥物能進入細(xì)胞內(nèi)，靶向Mrna；利用抗體藥物的穩(wěn)定性結(jié)構(gòu)，提高小核酸的穩(wěn)定性；促進小核酸藥物安全、有效、選擇性地治療疾病等。
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    Jul 25,2023
    小核酸抗體偶聯(lián)藥物（AOC）的組成
    尊龍凱時請回答為您講解小核酸抗體偶聯(lián)藥物（AOC）的組成：抗體、陽離子大分子（Gelatin）、siRNA。
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    Jul 18,2023
    抗體介導(dǎo)小核酸裝配的基本方式
    尊龍凱時請回答為您講解抗體介導(dǎo)小核酸裝配的基本方式，包括：離子相互作用、親和性連接、可通過生物素和親和素直接連接、雙鏈雜交結(jié)合。
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    Jul 10,2023
    小核酸抗體偶聯(lián)藥物（AOC）成藥性的必備原則？
    小核酸抗體偶聯(lián)藥物（AOC）成藥性的必備原則：必須保留抗體和小核酸各自的靶向性和有效性；必須保留結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性，遞送小核酸靶向特異性；必須保留內(nèi)吞作用，內(nèi)化后的小核酸需要發(fā)揮作用；必須降低或消除脫靶或副作用，減少或避免產(chǎn)生免疫反應(yīng)。
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    Jul 03,2023
    小核酸抗體偶聯(lián)藥物（AOC）的優(yōu)勢
    AOC解決目前小核酸藥物僅能通過LNP(脂質(zhì)納米顆粒)、GalNac（N-乙酰半乳糖胺）遞送系統(tǒng)靶向肝臟的問題，同時規(guī)避了目前ADC藥物因為毒素偶然釋放帶來的風(fēng)險。
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    Jun 29,2023
    一文了解小核酸抗體偶聯(lián)藥物(AOC)全球市場現(xiàn)狀
    目前全球在研AOC的公司主要有：Avidity Biosciences、Dyne Therapeutics、Tallac Therapeutics、Denali Therapeutics等。
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    Jun 12,2023
    小核酸藥物遞送技術(shù)的發(fā)展歷程
    小核酸藥物遞送技術(shù)的發(fā)展歷程：第一代：LNP(脂質(zhì)納米顆粒)+小核酸 遞送至肝臟；第二代：GalNAc （N-乙酰半乳糖胺）+小核酸 遞送至肝臟；第三代：抗體+Linker+小核酸（即小核酸抗體偶聯(lián)藥物；AOC）。
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    May 16,2023
    偶聯(lián)藥物解讀（五）| 新模式——小核酸抗體偶聯(lián)藥物(AOC)
    小核酸抗體偶聯(lián)藥物(AOC)結(jié)合了小核酸藥物的精準(zhǔn)性和抗體等大分子藥物的特異性兩大優(yōu)點。AOC的意義：利用抗體藥物的特異性作用，解決小核酸藥物的靶向問題，使小核酸藥物能進入細(xì)胞內(nèi)，靶向mRNA。
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    Aug 12,2022
    精彩回顧| ADC臨床前研究策略與安全性評價關(guān)注點
    近日，2022中國醫(yī)藥開發(fā)者大會在杭州成功圓滿落幕！上海尊龍凱時生物醫(yī)藥首席科學(xué)家彭雙清教授受邀參加并進行了 “抗體偶聯(lián)藥物(ADC) 臨床前研究策略與安全性評價關(guān)注點”的主題演講分享！
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    Oct 26,2021
    上海T-Bio 2021 | 尊龍凱時彭雙清教授將出席做ADC主題分享
    由談思實驗室（Taas Labs）主辦的T-Bio 2021亞洲生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新峰會將于下周即10月28日-29日在中國上海舉辦。尊龍凱時首席科學(xué)家彭雙清教授將進行“抗體偶聯(lián)藥物（ADC）非臨床安全性評價關(guān)注要點”的主題演講分享。
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    May 12,2021
    尊龍凱時合作伙伴多禧生物完成10億人民幣C輪融資
    杭州多禧生物科技有限公司近期完成了10億人民幣的C輪融資，用于ADC創(chuàng)新藥物的研發(fā)、臨床和優(yōu)化公司股權(quán)結(jié)構(gòu)。作為戰(zhàn)略合作伙伴，上海尊龍凱時生物醫(yī)藥股份有限公司祝賀多禧生物迎來新的高光時刻。
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    Jul 24,2019
    淺析：ADC藥物的抗癌之路
    目前國內(nèi)外制藥企業(yè)和研究機構(gòu)對ADC藥物研究熱情非常高，投入也比較大，尊龍凱時也有幸參與了不少于4個ADC藥物的臨床前藥效學(xué)、藥物動力學(xué)及安全性評價研究，其中3個ADC藥物研究資料已順利通過NMPA和FDA審評，另外1個將在2019年提交NMPA審評。因此，尊龍凱時在ADC藥物臨床前藥效學(xué)、藥物動力學(xué)及安全性評價研究領(lǐng)域已積累了豐富的實踐經(jīng)驗和深厚的理論基礎(chǔ)。
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