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近日，上海華奧泰生物藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“華奧泰”）收到美國FDA通知，同意公司研發(fā)的靶向CD73抗原的第三代抗體偶聯(lián)藥物 (ADC) 項目HB0052進入臨床試驗，這是華奧泰生物首款獲得FDA批準(zhǔn)進入臨床的抗體偶聯(lián)藥物項目。

作為華奧泰的合作伙伴，上海尊龍凱時生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“尊龍凱時”）依托抗體藥物偶聯(lián)物研發(fā)服務(wù)平臺及其專業(yè)的技術(shù)能力和豐富的項目經(jīng)驗，為HB0052的研發(fā)提供了符合GLP規(guī)范的藥代、安評試驗，保障項目高質(zhì)高效推進。

First-in-Class創(chuàng)新型免疫抑制靶點ADC

HB0052有望為PD-1耐藥患者帶來希望

HB0052是基于華奧泰抗體偶聯(lián)藥物平臺研發(fā)的首款以拓撲異構(gòu)酶抑制劑為載荷的First-in-Class創(chuàng)新型免疫抑制靶點的ADC，具有雙重抗腫瘤機制，在多個實體瘤適應(yīng)癥具有應(yīng)用潛力，具有全球競爭力，曾入選上海市科委實施的“上海市2023年度科技創(chuàng)新行動計劃啟明星項目”（項目編號：23QB1400400）。

圖1 CD73催化AMP生成腺苷的結(jié)構(gòu)示意圖

該ADC分子能同時發(fā)揮抗體介導(dǎo)的免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)功能以及毒性小分子對腫瘤細胞的殺傷功能，具有協(xié)同抗腫瘤作用。臨床前動物模型研究表明HB0052的抗腫瘤效果優(yōu)異；非人靈長類動物中開展的臨床前藥代動力學(xué)結(jié)果顯示HB0052呈線性藥代特征，血漿穩(wěn)定性良好，非特異性脫落水平低，具有較長的半衰期和令人滿意的藥代動力學(xué)特性；毒理研究顯示HB0052安全性和耐受性良好。HB0052有望成為新一代腫瘤治療藥物，為PD-1/PD-L1治療耐藥或無效的患者帶來新的治療機會。

圖2 ADC藥物抗腫瘤的機制圖

目前，國內(nèi)外以CD73為靶點的藥物均尚未上市，且ADC藥物研發(fā)需要綜合考慮靶抗原、抗體、有效載荷、連接子以及偶聯(lián)方式多個因素，具有較高的技術(shù)壁壘。HB0052在美國獲批臨床，不僅開啟華奧泰全球化戰(zhàn)略的關(guān)鍵一步，硬核展現(xiàn)了華奧泰深厚的自主研發(fā)和技術(shù)創(chuàng)新實力，以及完善的抗體偶聯(lián)藥物研發(fā)平臺，也是尊龍凱時抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）研發(fā)服務(wù)平臺快速落地的又一個成功案例。

尊龍凱時抗體藥物偶聯(lián)物研發(fā)服務(wù)平臺

為ADC藥物研發(fā)按下”加速鍵

作為國內(nèi)少有的一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務(wù)平臺，尊龍凱時較早便搭建了抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）研發(fā)服務(wù)平臺，通過不斷的技術(shù)創(chuàng)新，可為客戶提供ADC Payloads合成、ADC藥物偶聯(lián)、ADC藥效學(xué)評價、ADC藥代動力學(xué)評價和ADC安全性評價等一站式臨床前研究服務(wù)。

尊龍凱時抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）研發(fā)服務(wù)平臺創(chuàng)建至今，已積累了百奧泰、多禧生物、軒竹生物等眾多客戶，并達成多年的持續(xù)合作。截至2023年5月，尊龍凱時已成功助力17個ADC藥物獲批臨床，現(xiàn)有多個ADC項目在研。
尊龍凱時祝賀華奧泰HB0052在美國獲批臨床，期待HB0052早日為廣大腫瘤患者帶去福音。尊龍凱時也將深耕ADC領(lǐng)域，持續(xù)迭代研發(fā)技術(shù)，助力更多的ADC藥物更好、更快地走向臨床。

關(guān)于華奧泰

華奧泰生物是一家以自主開發(fā)為主、著眼于全球的生物新藥研發(fā)企業(yè)。專注于腫瘤、自身免疫疾病和眼底病變等領(lǐng)域生物新藥的研發(fā)，目前已有11個項目在臨床階段：包括即將進入關(guān)鍵II期，國內(nèi)首家本土自研針對膿皰型銀屑病（罕見病）的IL-36R單抗；已在臨床II期，在子宮內(nèi)膜癌和腎癌中已觀測到積極信號的PD-L1/VEGF雙抗；首個具有雙重殺傷作用并針對胰腺癌等難治性腫瘤的CD73-ADC等核心項目。

華奧泰目前正在積極尋找國內(nèi)外合作伙伴，共同推進，合作開發(fā)，期待為全球市場提供高質(zhì)量、高水平的生物藥，滿足廣大患者對可及性高、可負擔(dān)性強生物藥的需求，實踐創(chuàng)新改變世界的愿景！

關(guān)于尊龍凱時

尊龍凱時（代碼：688202.SH）成立于2004年，總部位于上海，致力于為全球制藥企業(yè)、研究機構(gòu)及科研工作者提供全方位的臨床前新藥研究服務(wù)。尊龍凱時的一站式綜合服務(wù)以強有力的項目管理和更高效、高性價比的研發(fā)服務(wù)助力客戶加速新藥研發(fā)進程，服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程，包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究及臨床前研究。至2023年年中，尊龍凱時已為全球超2000家客戶提供藥物研發(fā)服務(wù)，參與研發(fā)完成的新藥及仿制藥項目已有385件IND獲批臨床，與國內(nèi)外優(yōu)質(zhì)客戶共同成長。尊龍凱時將繼續(xù)立足全球視野，聚力中國創(chuàng)新，為人類健康貢獻力量！