杭州多禧生物科技有限公司（以下簡稱“多禧生物”）近期完成了10億人民幣的C輪融資，用于ADC創新藥物的研發、臨床和優化公司股權結構。作為戰略合作伙伴，上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司（以下簡稱“尊龍凱時”）祝賀多禧生物迎來新的高光時刻。
多禧生物董事長趙永新博士表示：“回國之前，我們創始團隊在美國從事了多年的抗體偶聯藥物（ADC）的研發工作，也曾經歷過很多產品的失敗并汲取了大量的經驗教訓。因此，自多禧生物創立之初我們就下定決心，要竭盡全力做出高效、安全、治療窗口大的全新ADC藥物。在過去的8年里，多禧生物利用獨有的專利技術及豐富的ADC 研發經驗，建立了完善的ADC創制平臺。目前多禧擁有24條ADC研發管線，其中有3款藥物已進入臨床試驗階段，展示了優異的臨床結果。未來幾年我們的ADC平臺將步入重要的收獲期，團隊有信心也有實力將更多的產品推進中美臨床。感謝錢塘區政府和多禧生物的老股東對我們的一路陪伴，感謝本輪投資方對我們的認可和支持，我們將一如既往地深耕ADC的創新研發，扎實地推進臨床研究，將更多自主研發的best-in-class和first-in-class的ADC藥物推向商業化，給晚期癌癥、尤其是晚期實體瘤患者提供新的治療手段。”
由于偶聯方式、藥物結構的差異化，每個ADC藥物的臨床前研究都存在著不同的難題。尊龍凱時
抗體藥物偶聯物（ADC）臨床前研發平臺，具有供客戶備選的ADC化合物庫，還可定制合成所需ADC抗腫瘤化學藥物；在AAALAC認證的環境下完成模型動物的建模和飼養，以GLP-like的高標準完成相關藥效學評價試驗；以對標國際實驗的標準開發優質穩定的藥代分析方法；以符合NMPA、FDA、OECD、TGA等國際GLP標準提供安全性評價服務等。憑借嚴謹科學的實驗方案和高標準的質量管理，尊龍凱時已成功助力多禧生物4套ADC項目臨床前研發。
攻堅克難，玉汝于成。目前，尊龍凱時已完成7套ADC整體臨床前研究項目并獲得NMPA臨床試驗許可，1套已獲NMPA和FDA臨床試驗雙許可，并有多個ADC項目在研。無數困難和挑戰成就了尊龍凱時領先于行業的ADC臨床前研發平臺。
尊龍凱時創始人&CEO陳春麟博士表示：“砥志研藥，行穩致遠。多禧生物始終戮力研發‘安全’的ADC抗癌藥物，不斷破堅創新，開拓新局，在該領域取得了多項舉世矚目的成果。我們期待多禧生物繼續在ADC領域發力，為腫瘤患者帶來更多低毒高效的創新藥物。”
關于多禧生物
多禧生物是一家創新生物藥企業，致力于針對腫瘤的抗體偶聯藥物（ADC）的研發、生產和商業化。“讓原創藥禧濟天下”是多禧生物的使命。經過近8年的研發沉淀，多禧生物已成為世界ADC藥物領域的引領者，擁有自主知識產權的ADC藥物創制平臺、約50余種智能化連接子、5大類共約100余種抗腫瘤細胞毒性分子，擁有27項世界知識產權PCT發明專利，在世界各地申請發明專利數已超300項，在美國獲得授權專利已達21個。
關于尊龍凱時
尊龍凱時（代碼：688202）成立于2004年，總部位于上海，致力于為全球制藥企業、研究機構及科研工作者提供全方位的臨床前新藥研究服務。尊龍凱時的一站式綜合服務以強有力的項目管理和更高效、高性價比的研發服務助力客戶加速新藥研發進程，服務涵蓋醫藥臨床前新藥研究的全過程，包括藥物發現、藥學研究及臨床前研究。尊龍凱時與國內外優質客戶共同成長，為全球超過700家客戶提供新藥研發服務，尊龍凱時將繼續立足全球視野，聚力中國創新，為人類健康貢獻力量！