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尊龍凱時(shí)針對(duì)小核酸抗體偶聯(lián)藥物(AOC)制作了一系列視頻，主要介紹了小核酸抗體偶聯(lián)藥物的組成、優(yōu)勢(shì)，以及小核酸藥物成藥性原則等。帶您全面了解小核酸抗體偶聯(lián)藥（AOC）。
小核酸抗體偶聯(lián)藥物（AOC）由治療性寡核苷酸（siRNA、PMO等）與靶向抗體連接結(jié)合，比如抗體-陽(yáng)離子大分子-siRNA偶聯(lián)物由抗體、陽(yáng)離子大分子和siRNA三個(gè)組分構(gòu)成。
小核酸抗體偶聯(lián)藥物(AOC)結(jié)合了小核酸藥物的精準(zhǔn)性和抗體等大分子藥物的特異性兩大優(yōu)點(diǎn)。具有靶向性，增加生物利用度，減少毒作用；提高穩(wěn)定性，增加理想半衰期，提高有效性等優(yōu)勢(shì)。
（1）必須保留抗體和小核酸各自的靶向性和有效性；
（2）必須保留結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性，遞送小核酸靶向特異性；
（3）必須保留內(nèi)吞作用，內(nèi)化后的小核酸需要發(fā)揮作用；
（4）必須降低或消除脫靶或副作用，減少或避免產(chǎn)生免疫反應(yīng)。
（1）利用抗體藥物的特異性作用，解決小核酸藥物的靶向問(wèn)題，使小核酸藥物能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，靶向mRNA；
（2）利用抗體藥物的穩(wěn)定性結(jié)構(gòu)，提高小核酸的穩(wěn)定性；
（3）促進(jìn)小核酸藥物安全、有效、選擇性地治療疾病等。
（1）小核酸藥物與小分子化藥和抗體藥相比較具有顯著優(yōu)勢(shì)，可能成為今后主流藥物；
（2）小核酸藥物可覆蓋更多靶點(diǎn)，和可應(yīng)用更多的臨床適應(yīng)癥，具有更大的市場(chǎng)空間；
但是小核酸藥物整體研發(fā)仍處于早期階段，尤其是技術(shù)平臺(tái)和專利平臺(tái)需加快建設(shè)；小核酸藥物技術(shù)難點(diǎn)仍有待多層突破。
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