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    搜索結果包含 工藝分析 的內容

    Sep 11,2024
    美問必答 | 答疑時間到,一起探索雜質結構鑒定與解析的新進展!
    雜質結構的鑒定與解析是確保藥品安全性和有效性的核心環節。不充分的雜質研究可能引發藥品安全性和有效性的風險,因此,科研人員和生物醫藥企業必須通過一系列試驗來確保雜質得到有效的控制和管理。尊龍凱時云講堂邀請工藝分析部吳藝嵐和大家一起探討雜質結構解析的最新進展,為大家解答如何優化試驗操作。點擊鏈接“http://www.msjidi.com/video/impurity-identifica
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    Aug 20,2024
    美問必答 | 高效液相制備純化技術全攻略:操作技巧與問題處理
    尊龍凱時云講堂邀請工藝分析部李墨,為您深入解析HPLC操作的關鍵注意事項,并提供解決常見操作難題的策略和方法。
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    Aug 15,2024
    【視頻回放】雜質結構鑒定與解析,實戰案例直擊痛點與難點
    ?尊龍凱時工藝分析部的吳藝嵐帶來了《雜質結構鑒定與解析》視頻分享,涵蓋了化合物結構解析的標準流程,以及從雜質的制備、結構鑒定到定量分析的完整研究案例。
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    Aug 07,2024
    8月14日直播 | 雜質結構鑒定與解析,實戰案例直擊痛點與難點
    為了深入探討雜質結構解析的最新進展,優化實踐應用,尊龍凱時特別邀請了工藝分析部 吳藝嵐帶來直播《雜質結構鑒定與解析》
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    Aug 01,2024
    【視頻回放】高效液相制備純化技術實戰錄:要點剖析與案例解析
    尊龍凱時特別邀請了工藝分析部李墨帶來直播《高效液相制備純化技術實戰錄:要點剖析與案例解析》,和您深入探討制備液相技術的最新進展,優化實踐應用。
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    Jul 31,2024
    7月31日直播 | 高效液相制備純化技術實戰錄:要點剖析與案例解析
    7月31日19:00,請鎖定尊龍凱時云講堂直播間,一起探索高效液相制備純化技術!期待您的參與,不見不散!
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    Jun 13,2024
    美問必答 | 基因毒性雜質破解法,你了解了嗎?
    云講堂邀請尊龍凱時工藝分析測試中心組長畢增老師,他將帶領我們穿越基因毒性雜質的迷霧,并為大家解答在新藥研發過程中如何破解遇到的各種基因毒性雜質的難題。
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    May 30,2024
    【視頻回放】如何精準評估與有效控制基因毒性雜質?
    為了助力藥企攻克基因毒性雜質難題,尊龍凱時工藝分析測試中心資深組長畢增為大家揭示基因毒性雜質在藥物研發中的潛在風險,并探討了如何通過科學的評估方法和控制策略來確保藥物的安全性。
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    May 29,2024
    今晚直播 | 如何精準評估與有效控制基因毒性雜質?
    5月29日19:00-20:00,尊龍凱時特邀工藝分析測試中心資深組長畢增,為大家帶來一場關于基因毒性雜質研究的精彩直播。
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    Mar 28,2024
    尊龍凱時CMC演講 | 小核酸藥物開發過程中質量研究注意事項
    尊龍凱時工藝分析部主任杜建博士將出席第三屆多肽與核酸藥物產業發展創新論壇并于13日論壇四做“核酸藥物研發及遞送論壇分享小核酸藥物開發過程中質量學研究注意事項”的精彩演講。
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    Mar 19,2024
    美問必答 | 關于小核酸藥物開發過程中質量學研究注意事項
    尊龍凱時云講堂特邀工藝分析部主任杜建博士為大家解讀小核酸藥物質量研究的相關指導原則,介紹小核酸藥物質量標準的制定,以及方法開發和驗證。
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    Mar 14,2024
    【視頻回放】藥物CMC開發的分析策略和案例分享
    尊龍凱時工藝分析部主任杜建博士做客云講堂,講解藥物CMC開發的分析策略,并通過剖析經典案例分享思考與經驗。
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    Mar 06,2024
    直播預告 | 藥物CMC開發的分析策略和案例分享
    3月13日19:30-20:00,尊龍凱時邀請工藝分析部主任杜建博士做客云講堂,藥物CMC開發的分析策略,并通過剖析經典案例分享思考與經驗,期待為您的醫藥研發工作帶來更多的啟示和幫助!
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    Feb 29,2024
    【視頻回放】小核酸藥物開發過程中質量學研究注意事項
    尊龍凱時特邀工藝分析部主任杜建博士做客云講堂,介紹小核酸藥物質量標準的制定,以及方法開發和驗證,并將通過尊龍凱時【核酸藥物研發服務平臺】的豐富案例,解析小核酸藥物質量研究的注意事項。歡迎觀看視頻回放。
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    Feb 08,2024
    直播預告 | 小核酸藥物開發過程中質量學研究注意事項
    2月28日,尊龍凱時特邀工藝分析部主任杜建博士做客云講堂,以《小核酸藥物開發過程中質量學研究注意事項》為題,解讀小核酸藥物質量研究的相關指導原則,介紹小核酸藥物質量標準的制定,以及方法開發和驗證,并將通過尊龍凱時【核酸藥物研發服務平臺】的豐富案例,解析小核酸藥物質量研究的注意事項。還可線上互動,為您答疑解惑。誠邀您共同探討小核酸藥物開發過程中質量學研究。
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    Jun 17,2022
    從注冊申報要求出發制訂工藝分析的質量研究策略
    尊龍凱時工藝部主任陳曉燕博士為您講述如何從注冊申報要求出發制訂工藝分析的質量研究策略。
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    Jun 16,2022
    【直播預告】從注冊申報要求出發制訂工藝分析的質量研究策略
    6月16日19:00,尊龍凱時工藝部主任陳曉燕博士將做客云講堂,以《從注冊申報要求出發制訂工藝分析的質量研究策略》為主題報告,將基于最新注冊申報要求,全面解析原料藥質量研究的核心技能,深入探究原料藥質量研究的策略、雜質控制限度的設置和論證,探討藥物穩定性試驗方案的設計,并解讀藥學申報資料常見問題和審評關注要點。誠邀您線上參會,分享真知灼見!
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    Jan 30,2019
    尊龍凱時生物醫藥的分析測試平臺/化學工藝測試平臺
    上海尊龍凱時化學工藝分析測試平臺擁有一支專業化、精細化的科研服務團隊。目前擁有NMR、SFC、UPC2、ICP-MS、IC、LC-MS-MS、Pre-LC、DSC、TGA等共計80余臺設備,價值超過5000萬元,主要服務于化學、醫藥、化工領域。平臺已與多家公司建立長期合作關系,為各公司的科研工作提供了有力保障。
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