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    搜索結(jié)果包含 工藝分析 的內(nèi)容

    Sep 11,2024
    美問必答 | 答疑時間到，一起探索雜質(zhì)結(jié)構(gòu)鑒定與解析的新進(jìn)展！
    雜質(zhì)結(jié)構(gòu)的鑒定與解析是確保藥品安全性和有效性的核心環(huán)節(jié)。不充分的雜質(zhì)研究可能引發(fā)藥品安全性和有效性的風(fēng)險，因此，科研人員和生物醫(yī)藥企業(yè)必須通過一系列試驗來確保雜質(zhì)得到有效的控制和管理。尊龍凱時云講堂邀請工藝分析部吳藝嵐和大家一起探討雜質(zhì)結(jié)構(gòu)解析的最新進(jìn)展，為大家解答如何優(yōu)化試驗操作。點擊鏈接“http://www.msjidi.com/video/impurity-identifica
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    Aug 20,2024
    美問必答 | 高效液相制備純化技術(shù)全攻略：操作技巧與問題處理
    尊龍凱時云講堂邀請工藝分析部李墨，為您深入解析HPLC操作的關(guān)鍵注意事項，并提供解決常見操作難題的策略和方法。
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    Aug 15,2024
    【視頻回放】雜質(zhì)結(jié)構(gòu)鑒定與解析，實戰(zhàn)案例直擊痛點與難點
    ?尊龍凱時工藝分析部的吳藝嵐帶來了《雜質(zhì)結(jié)構(gòu)鑒定與解析》視頻分享，涵蓋了化合物結(jié)構(gòu)解析的標(biāo)準(zhǔn)流程，以及從雜質(zhì)的制備、結(jié)構(gòu)鑒定到定量分析的完整研究案例。
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    Aug 07,2024
    8月14日直播 | 雜質(zhì)結(jié)構(gòu)鑒定與解析，實戰(zhàn)案例直擊痛點與難點
    為了深入探討雜質(zhì)結(jié)構(gòu)解析的最新進(jìn)展，優(yōu)化實踐應(yīng)用，尊龍凱時特別邀請了工藝分析部 吳藝嵐帶來直播《雜質(zhì)結(jié)構(gòu)鑒定與解析》
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    Aug 01,2024
    【視頻回放】高效液相制備純化技術(shù)實戰(zhàn)錄：要點剖析與案例解析
    尊龍凱時特別邀請了工藝分析部李墨帶來直播《高效液相制備純化技術(shù)實戰(zhàn)錄：要點剖析與案例解析》，和您深入探討制備液相技術(shù)的最新進(jìn)展，優(yōu)化實踐應(yīng)用。
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    Jul 31,2024
    7月31日直播 | 高效液相制備純化技術(shù)實戰(zhàn)錄：要點剖析與案例解析
    7月31日19:00，請鎖定尊龍凱時云講堂直播間，一起探索高效液相制備純化技術(shù)！期待您的參與，不見不散！
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    Jun 13,2024
    美問必答 | 基因毒性雜質(zhì)破解法，你了解了嗎？
    云講堂邀請尊龍凱時工藝分析測試中心組長畢增老師，他將帶領(lǐng)我們穿越基因毒性雜質(zhì)的迷霧，并為大家解答在新藥研發(fā)過程中如何破解遇到的各種基因毒性雜質(zhì)的難題。
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    May 30,2024
    【視頻回放】如何精準(zhǔn)評估與有效控制基因毒性雜質(zhì)？
    為了助力藥企攻克基因毒性雜質(zhì)難題，尊龍凱時工藝分析測試中心資深組長畢增為大家揭示基因毒性雜質(zhì)在藥物研發(fā)中的潛在風(fēng)險，并探討了如何通過科學(xué)的評估方法和控制策略來確保藥物的安全性。
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    May 29,2024
    今晚直播 | 如何精準(zhǔn)評估與有效控制基因毒性雜質(zhì)？
    5月29日19:00-20:00，尊龍凱時特邀工藝分析測試中心資深組長畢增，為大家?guī)硪粓鲫P(guān)于基因毒性雜質(zhì)研究的精彩直播。
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    Mar 28,2024
    尊龍凱時CMC演講 | 小核酸藥物開發(fā)過程中質(zhì)量研究注意事項
    尊龍凱時工藝分析部主任杜建博士將出席第三屆多肽與核酸藥物產(chǎn)業(yè)發(fā)展創(chuàng)新論壇并于13日論壇四做“核酸藥物研發(fā)及遞送論壇分享小核酸藥物開發(fā)過程中質(zhì)量學(xué)研究注意事項”的精彩演講。
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    Mar 19,2024
    美問必答 | 關(guān)于小核酸藥物開發(fā)過程中質(zhì)量學(xué)研究注意事項
    尊龍凱時云講堂特邀工藝分析部主任杜建博士為大家解讀小核酸藥物質(zhì)量研究的相關(guān)指導(dǎo)原則，介紹小核酸藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定，以及方法開發(fā)和驗證。
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    Mar 14,2024
    【視頻回放】藥物CMC開發(fā)的分析策略和案例分享
    尊龍凱時工藝分析部主任杜建博士做客云講堂，講解藥物CMC開發(fā)的分析策略，并通過剖析經(jīng)典案例分享思考與經(jīng)驗。
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    Mar 06,2024
    直播預(yù)告 | 藥物CMC開發(fā)的分析策略和案例分享
    3月13日19:30-20:00，尊龍凱時邀請工藝分析部主任杜建博士做客云講堂，藥物CMC開發(fā)的分析策略，并通過剖析經(jīng)典案例分享思考與經(jīng)驗，期待為您的醫(yī)藥研發(fā)工作帶來更多的啟示和幫助！
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    Feb 29,2024
    【視頻回放】小核酸藥物開發(fā)過程中質(zhì)量學(xué)研究注意事項
    尊龍凱時特邀工藝分析部主任杜建博士做客云講堂，介紹小核酸藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定，以及方法開發(fā)和驗證，并將通過尊龍凱時【核酸藥物研發(fā)服務(wù)平臺】的豐富案例，解析小核酸藥物質(zhì)量研究的注意事項。歡迎觀看視頻回放。
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    Feb 08,2024
    直播預(yù)告 | 小核酸藥物開發(fā)過程中質(zhì)量學(xué)研究注意事項
    2月28日，尊龍凱時特邀工藝分析部主任杜建博士做客云講堂，以《小核酸藥物開發(fā)過程中質(zhì)量學(xué)研究注意事項》為題，解讀小核酸藥物質(zhì)量研究的相關(guān)指導(dǎo)原則，介紹小核酸藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定，以及方法開發(fā)和驗證，并將通過尊龍凱時【核酸藥物研發(fā)服務(wù)平臺】的豐富案例，解析小核酸藥物質(zhì)量研究的注意事項。還可線上互動，為您答疑解惑。誠邀您共同探討小核酸藥物開發(fā)過程中質(zhì)量學(xué)研究。
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    Jun 17,2022
    從注冊申報要求出發(fā)制訂工藝分析的質(zhì)量研究策略
    尊龍凱時工藝部主任陳曉燕博士為您講述如何從注冊申報要求出發(fā)制訂工藝分析的質(zhì)量研究策略。
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    Jun 16,2022
    【直播預(yù)告】從注冊申報要求出發(fā)制訂工藝分析的質(zhì)量研究策略
    6月16日19:00，尊龍凱時工藝部主任陳曉燕博士將做客云講堂，以《從注冊申報要求出發(fā)制訂工藝分析的質(zhì)量研究策略》為主題報告，將基于最新注冊申報要求，全面解析原料藥質(zhì)量研究的核心技能，深入探究原料藥質(zhì)量研究的策略、雜質(zhì)控制限度的設(shè)置和論證，探討藥物穩(wěn)定性試驗方案的設(shè)計，并解讀藥學(xué)申報資料常見問題和審評關(guān)注要點。誠邀您線上參會，分享真知灼見！
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    Jan 30,2019
    尊龍凱時生物醫(yī)藥的分析測試平臺/化學(xué)工藝測試平臺
    上海尊龍凱時化學(xué)工藝分析測試平臺擁有一支專業(yè)化、精細(xì)化的科研服務(wù)團(tuán)隊。目前擁有NMR、SFC、UPC2、ICP-MS、IC、LC-MS-MS、Pre-LC、DSC、TGA等共計80余臺設(shè)備，價值超過5000萬元，主要服務(wù)于化學(xué)、醫(yī)藥、化工領(lǐng)域。平臺已與多家公司建立長期合作關(guān)系，為各公司的科研工作提供了有力保障。
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    郵編: 201299

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