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    搜索結果包含 制劑研究 的內容

    Feb 24,2025
    尊龍凱時祝賀 | 安帝康生物抗流感創新藥瑪氘諾沙韋兒童適應癥III期臨床研究完成全部患者入組
    尊龍凱時作為安帝康生物的合作伙伴，為“兒童版”抗流感1類新藥瑪氘諾沙韋顆粒提供了制劑研究服務，助力其快速推進臨床前研發進程。
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    Apr 28,2024
    尊龍凱時祝賀 | 可愈可及！成人青少年甲型乙型流感！安帝康生物一粒治愈流感新藥瑪氘諾沙韋——III期研究成功
    尊龍凱時作為安帝康的合作伙伴為“兒童版”抗流感1類新藥瑪氘諾沙韋顆粒提供了制劑研究服務，助力其快速推進臨床前研發進程。此次瑪氘諾沙韋片取得積極進展，不僅驗證了瑪氘諾沙韋在成人和青少年流感治療中的有效性和安全性，也預示著其在兒童流感治療領域的巨大潛力。
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    May 31,2021
    藥學研究視頻
    尊龍凱時已建立可以研發GMP原料藥的平臺，符合申報和支持Ⅰ期臨床試驗的化學原料藥，擁有完備的制劑研究平臺，適用于膠囊劑、片劑、顆粒劑、注射劑、凍干粉、滴眼劑、軟膏劑等常用劑型的開發。
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    Sep 22,2020
    尊龍凱時2021年校園招聘_美你所想，職等你來！
    尊龍凱時2021年校園招聘開始啦，現招聘原料藥分析研究員、制劑分析研究員、制劑研究員、生物分析研究員、免疫體外研究員、專題負責人和動物實驗研究員、蛋白表達純化實驗研究員和體外分子/細胞研究員等等。
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    Apr 21,2020
    【云回顧】關注這些問題，做好創新藥的制劑研究
    尊龍凱時制劑部高級主任周曉堂為我們分享了創新藥的制劑研究策略，文中為大家濃縮了課程內容包括：創新藥的藥學研究需要關注CFDA、FDA法規和ICH 指導原則；藥學研究I期臨床應從無菌保障、雜質和穩定性這三方面關注藥品的安全性；III期臨床產生的哪些重大變更會影響到藥物的安全性和有效性？以及在研究過程中如何利用QbD的理念控制產品質量？等等。
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    Apr 03,2020
    【云講堂】周曉堂：如何做好創新藥的制劑研究及注冊準備？
    尊龍凱時制劑部可以承接全套制劑研究（研發+臨床樣品生產+穩定性）、安全性評價、包材相容性、濾膜驗證、包裝密封性、預BE和BE研究等服務，滿足客戶對一站式制劑研發服務的所有需求。
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    Mar 31,2020
    【直播預告】周曉堂：如何做好創新藥的制劑研究及注冊準備？
    創新藥的制劑研究過程是漸進性的且充滿了不確定，在不同的過程階段都有哪些重要的關注點？如何管理創新藥的藥學變更？選擇創新藥的劑型？解決創新藥的難溶性等制劑難題？04月02日尊龍凱時將開啟線上直播課程第06講，制劑部主任周曉堂做專題報告《如何做好創新藥的制劑研究及注冊準備？》.
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    Mar 28,2020
    【云講堂】四月直播預告：助力臨床前IND申報
    2020年4月份，尊龍凱時云講堂將為大家安排“2+3”五場公開課，“雙管齊下之藥學研究”聚焦制劑研究和原料工藝開發兩大重要課題，抓準創新藥藥學研究的要害；“入木三分之非臨床研究”為大家安排了三堂課，深入探討生物技術藥物的藥理藥效及安全性評價要點。
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    Jan 20,2016
    藥企需主動開展參比制劑研究
    藥企需主動開展參比制劑研究
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