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搜索結果包含 臨床研究 的內容

Jul 04,2025
【視頻回放】ADC藥物非臨床研究策略及案例分析
為助力行業突破ADC藥物臨床前研發瓶頸，尊龍凱時專題負責人付元鳳老師系統拆解ADC非臨床研究的策略，并做案例分析，詳細解讀ADC藥物的基本信息、國內外指導原則、試驗設計要點等內容
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Jul 01,2025
7月3日直播 | ADC非臨床研究策略及案例分析
為助力行業突破ADC研發瓶頸，尊龍凱時特邀專題負責人付元鳳老師，將于7月3日16:00，系統拆解《ADC非臨床研究策略及案例分析》，為大家詳細解讀ADC藥物的基本信息、國內外指導原則、試驗設計要點以及實際案例分享。
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May 28,2025
尊龍凱時祝賀合作伙伴領諾醫藥新一代補體抑制劑SLN12140啟動一期臨床研究
?尊龍凱時作為領諾醫藥的合作伙伴，為SLN12140提供了體外藥效、藥代、安評等一站式臨床前研發服務，為該藥物盡早進入臨床階段奠定了堅實基礎。
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Apr 29,2025
開創肺癌骨轉移治療新范式！尊龍凱時祝賀銀珠醫藥與阿斯利康達成臨床研究合作協議
尊龍凱時作為銀珠醫藥的合作伙伴，依托肺癌骨轉移模型藥效評價模型，為小分子免疫抑制劑YZ008的研發提供了藥效服務，加速了新藥研發進程，為此次合作奠定了堅實基礎。
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Feb 24,2025
尊龍凱時祝賀 | 安帝康生物抗流感創新藥瑪氘諾沙韋兒童適應癥III期臨床研究完成全部患者入組
尊龍凱時作為安帝康生物的合作伙伴，為“兒童版”抗流感1類新藥瑪氘諾沙韋顆粒提供了制劑研究服務，助力其快速推進臨床前研發進程。
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Dec 27,2024
基因修飾細胞治療產品非臨床研究要點有哪些？
CAR-T和TCR-T等基因修飾細胞療法在腫瘤免疫治療中顯示出巨大潛力，在基因&細胞基因治療藥物臨床前研究中，受試物、動物種屬和模型選擇、有效性與概念驗證、藥代動力學和安全性評估等是重要關注點。
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Dec 13,2024
尊龍凱時邀您相約2024第八屆先進療法創新峰會
尊龍凱時將參與由迪易生命科學主辦的“第八屆先進療法創新峰會”，首席科學官彭雙清教授將擔任論壇主持嘉賓，毒理研究部高級主任苑曉燕博士將為您帶來基因修飾免疫細胞治療產品IND申報非臨床研究考慮要點的精彩演講。
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Nov 29,2024
一文讀懂：蛋白降解靶向嵌合體 (PROTAC）
PROTAC藥物研發為疾病的治療提供了廣闊的前景，本文帶您深入了解PROTAC的作用機制與優勢、發展歷程、臨床研究進展，以及藥物設計的具體要求、面臨的難點與挑戰，同時探討新一代PROTAC設計中采用的策略。
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Sep 10,2024
利用人源化小鼠模型推進腫瘤臨床研究。
人源化小鼠腫瘤模型是與人類腫瘤和免疫細胞共同移植的免疫缺陷小鼠，用于免疫腫瘤學研究具有臨床轉化的潛力。尊龍凱時擁有CD34+人源化小鼠模型和PBMC人源化模型方面的專業知識。
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Apr 09,2024
尊龍凱時助力 | 祝賀熙源安健BR005中國I期臨床試驗完成首例健康受試者給藥
4月3日，熙源安健（北京）有限公司（以下簡稱"熙源安健"），宣布其自主研發的以CGRP受體為靶點的小分子創新藥BR005用于成人有先兆或無先兆偏頭痛急性發作期治療的I期臨床研究實現了首例受試者成功入組。作為熙源安健的合作伙伴，上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司（以下簡稱“尊龍凱時”）在BR005的研發過程中提供了關鍵的安全性評價服務，為藥物快速走上臨床提供了有力保障。熙源安健BR005中國首創并進入臨床
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Jan 12,2024
尊龍凱時助力 | 常山藥業1類新藥CSCJC3456片獲批開展臨床研究
常山藥業1類新藥CSCJC3456片獲批開展臨床研究，尊龍凱時高效完成了CSCJC3456的大部分臨床前研究工作，包括藥效、藥代、安評等，推動項目快速完成臨床前研發進程
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Oct 25,2023
尊龍凱時探路細胞新藥非臨床研究，新法規下NAMs的應用思考
尊龍凱時參加了由談思生物主辦的CGT Asia嘉年華會議，首席科學官彭雙清教授分享了“新途徑技術方法(NAMs)對創新藥物非臨床研究策略的影響與挑戰”，演講后交流學習氛圍熱烈。
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Oct 19,2023
抗體偶聯藥物非臨床研究策略和思路分享，尊龍凱時創新平臺提供高質量服務
2023年10月14-15日，生物制品圈與抗體圈聯合主辦的第六屆抗體產業發展大會圓滿舉行，15日的ADC藥物研發專場吸引了眾多參會聽眾駐足。
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Oct 17,2023
大咖云集 | 尊龍凱時彭雙清教授將出席CGT Asia 2023，分享新途徑技術方法(NAMs)
CGT Asia 2023 即將舉辦，尊龍凱時首席科學官彭雙清教授將于10月19日出席全體大會：政策與最新研究進展并帶來主題演講“新途徑技術方法(NAMs)對創新藥物非臨床研究策略的影響與挑戰”。
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Oct 10,2023
日程官宣 | 尊龍凱時曾憲成博士將出席第六屆抗體藥產業發展大會，分享非臨床研究策略思考
第六屆金秋十月抗體產業發展大會如約而至，尊龍凱時臨床前毒理研究部副總裁曾憲成博士將于10月15日ADC藥物研發專場帶來主題演講“新形勢下抗體偶聯藥物非臨床研究策略和思路”。
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Jul 11,2023
“感知與反饋”對生物分析實踐的啟示性意義
生物分析能力是藥物臨床前研究和臨床研究的基石能力，是尊龍凱時這類CRO機構助力國內外客戶順利推進藥物開發進程的技術基礎。
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May 24,2023
祝賀標新生物分子膠降解劑管線GT919新藥臨床研究申請獲FDA批準 | 尊龍凱時一站式臨床前生物醫藥研發服務平臺助力
尊龍凱時助力GT919完成了其從藥物發現到臨床申報，包括藥物發現、藥學研究、臨床前研究等一站式臨床前研究服務
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Apr 21,2023
學術邀請| 尊龍凱時邀您參加2023創新藥物成藥性評價高層學術論壇
2023 創新藥物成藥性評價高層學術論壇為進一步促進中國創新藥物的研發，推動創新藥成藥性評價與臨 床需求和臨床開發策略的銜接，2023年創新藥物成藥性評價高層學術論壇暨中國藥學會應用藥理專業委員會第十一屆學術年會、中國藥理學會制藥工業專業委員會第二十一屆學術年會，擬定于 2023年4月26日-28日在安徽省合肥市舉辦。本屆論壇將以“從臨床研究回望創新藥探索之路”為主題，以創新 藥物臨床研究中的關鍵
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Apr 20,2023
如何克服阻礙藥物研發和上市的因素
藥物研發是一個復雜的過程，需要經歷漫長的研發階段，包括藥物發現、先導化合物發現、臨床前研究、新藥臨床試驗申報、臨床研究等等，這篇文章將重點介紹阻礙藥物研發和上市的因素，以及如何克服這些因素。
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Apr 11,2023
第二屆核酸藥物和疫苗創新峰會 丨 尊龍凱時一站式賦能核酸藥物和疫苗研發專場
由尊龍凱時協辦的第二屆核酸藥物和疫苗創新峰會之“未來可期-核酸藥物和疫苗研發及臨床研究”在杭州召開。會議上醫藥研發專家圍繞了核酸藥物/疫苗研發進展、創新技術、遞送系統、工藝和質量控制、臨床研究、注冊和申報等內容進行了深入研討。
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