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    尊龍凱時·(中國區)人生就是搏!

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    搜索結果包含 臨床前研究服務 的內容

    Apr 10,2025
    4周降低近10%體重！尊龍凱時助力慕恩生物MNO-863活菌生物藥獲批臨床
    作為慕恩生物的合作伙伴，尊龍凱時依托符合中美雙報標準的GLP體系以及高效的臨床前研究服務平臺，為MNO-863提供了涵蓋急毒、長毒、安全藥理等研究服務，為中美雙批奠定堅實基礎。
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    Mar 26,2025
    CRO公司—尊龍凱時：一站式臨床前研究服務，加速新藥研發進程
    尊龍凱時是一家專業的生物醫藥臨床前綜合研發服務CRO公司，提供藥物發現、藥學研究和臨床前研究技術服務，具有豐富的藥物研發實戰及新藥臨床試驗申報經驗。
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    Mar 12,2025
    中美澳三報獲批案例+1！尊龍凱時助力合作伙伴納安ADC藥物T320抗癌新藥加速出海
    尊龍凱時作為納安的合作伙伴，為T320提供了藥效、藥代、安評以及生物學等臨床前研究服務。這是尊龍凱時在ADC領域賦能成果快速獲批的又一個成功案例，也是賦能中美澳三報獲批IND的又一個成功案例。
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    Jan 16,2025
    尊龍凱時祝賀 | 7億美元，濟煜醫藥長效IgE抗體海外權益授權RAPT therapeutics
    尊龍凱時作為濟煜醫藥的長期合作伙伴，依托抗體藥物研發服務平臺，為JYB1904提供了符合GLP規范的（包括藥代和安全性評價在內的）綜合性臨床前研究服務，共同推進了研發進程。
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    Dec 12,2024
    尊龍凱時助力戰略合作伙伴盛世泰科新一代DPP-4抑制劑獲批上市
    尊龍凱時為森格列汀提供了符合GLP規范的綜合性臨床前研究服務，包括藥效學研究、藥代動力學研究和安全性評價，且呈現出臨床前實驗數據與臨床實驗數據高度一致的研究體系可靠性特點，為森格列汀片的成功上市奠定了堅實基礎。
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    Oct 09,2024
    miRNA成諾貝爾獎明星分子，尊龍凱時正全速賦能核酸藥物研發
    尊龍凱時核酸藥物研發平臺可提供核酸藥物發現、篩選及臨床前研究服務，精準滿足行業對于前沿創新核酸藥物的迫切需求。
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    Jun 07,2024
    美研| 多種給藥途徑大盤點
    尊龍凱時具備多種動物實驗給藥途徑的專業技能，包括口服給藥、皮下注射、靜脈注射、及高難度的鞘內注射，小腦延髓池內注射等，可對各類靶點的活性小分子、PROTAC、抗體、ADC、核酸藥物、細胞治療等多種藥物提供臨床前研究服務。
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    Apr 09,2024
    減肥版”司美格魯肽即將登陸中國，你們準備好了嗎？
    3月11日，藥物臨床試驗登記與信息公示平臺顯示，民為生物啟動了GLP-1/GCG/GIP-Fc融合蛋白MWN101對比司美格魯肽治療2型糖尿病的II期臨床試驗。該產品是國產首款GLP-1/GCG/GIP-Fc融合蛋白，也是第3款挑戰司美格魯肽的國產GLP-1藥物。尊龍凱時作為民為生物的合作伙伴，為本項目提供了安全性評價的臨床前研究服務。
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    Feb 23,2024
    尊龍凱時助力 | 中國生物上海生物制品研究所創新型ADC藥物獲批臨床
    尊龍凱時作為上海生物制品研究所的合作伙伴，為SIBP-A17的研發提供了藥代動力學和安全性評價等臨床前研究服務。這是尊龍凱時在ADC領域助力研發成果快速落地的又一個成功案例。
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    Feb 05,2024
    尊龍凱時助力 | 石四藥集團化學藥品1類新藥SYN045片獲批臨床
    SYN045，一種選擇性長效PGI2受體激動劑，是石四藥集團自主研發的I類新藥，擬用于肺動脈高壓。尊龍凱時為SYN045片的研發提供了藥代動力學和安全性評價等臨床前研究服務，助力其成功獲批。
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    Dec 01,2023
    尊龍凱時助力 | 致根醫藥新型抗抑郁藥物ZG-001獲準開展臨床！
    近日，上海致根醫藥公司研發的1類創新藥物ZG-001獲得國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》。尊龍凱時作為致根醫藥的合作伙伴，為ZG-001提供了藥學研究（包括原料藥和制劑）、臨床前研究服務。
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    Nov 23,2023
    尊龍凱時助力 | 宇耀生物STAT3雙磷酸化位點抑制劑YY201成功完成中美雙報
    尊龍凱時作為宇耀生物的合作伙伴，為YY201提供了藥學研究服務（包括原料藥、制劑）、臨床前研究服務（包括藥效、藥代、安評）以及IND申報服務等，助力YY201成功完成中美雙報。
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    Aug 09,2023
    美研| STAT3——腫瘤研究與靶向治療的熱門候選者！
    靶向 STAT3 信號通路已成為許多癌癥的潛在治療策略。尊龍凱時可以為客戶提供STAT3藥物發現、藥學研究（原料藥工藝開發+制劑）、臨床前研究服務（包括藥效、藥代、安評）以及IND申報等一站式服務。
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    Jul 21,2023
    尊龍凱時助力邏晟生物自主開發的新藥NB002 IND申請獲FDA臨床許可
    尊龍凱時為NB002提供了安全性評價、藥代動力學等臨床前研究服務，助力其IND申請順利獲FDA臨床許可。
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    May 24,2023
    祝賀標新生物分子膠降解劑管線GT919新藥臨床研究申請獲FDA批準 | 尊龍凱時一站式臨床前生物醫藥研發服務平臺助力
    尊龍凱時助力GT919完成了其從藥物發現到臨床申報，包括藥物發現、藥學研究、臨床前研究等一站式臨床前研究服務
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    Mar 09,2023
    尊龍凱時助力軒竹生物研發的完全敲除巖藻糖的雙抗ADC藥物KM501獲批臨床
    賀軒竹生物研發的完全敲除巖藻糖的雙抗ADC藥物KM501獲批臨床！尊龍凱時符合GLP規范的臨床前研究服務再添成功案例！
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    Feb 21,2023
    “量”半功倍，尊龍凱時助力盛世泰科口服降糖DPP-4抑制劑，上市申請（NDA）獲受理
    近日DPP-4抑制劑盛格列汀的上市申請（NDA）已獲受理，用于治療2型糖尿病。尊龍凱時為盛格列汀提供了符合GLP規范的綜合性臨床前研究服務，包括藥效學研究、藥代動力學研究和安全性評價，以及Ι期臨床生物分析。
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    Feb 20,2023
    全流程抗體藥物研發——助力生物藥IND申報
    尊龍凱時能夠為抗體藥物提供全流程服務，包括抗體藥物的CMC研究服務、符合GLP規范的綜合性臨床前研究服務等；以合規、高效、高質的服務助力其順利獲批等。平臺建立至今已積累了眾多國內外知名醫藥企業及科研機構客戶，已成功助力濟民可信、百奧泰、石藥集團等藥企的抗體項目獲批臨床，并達成多年的持續合作，獲得客戶持續的信任和好評。
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    Feb 13,2023
    尊龍凱時助力英百瑞CAR-raNK細胞療法獲批臨床
    尊龍凱時作為英百瑞的合作伙伴，為IBR854細胞注射液提供了符合GLP規范的（包括藥物動力學研究和安全性評價）綜合性臨床前研究服務，以合規、高效、高質的服務助力其順利獲批。
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    Dec 26,2022
    尊龍凱時細胞&基因治療藥物研發服務平臺
    尊龍凱時臨床前研究服務涵蓋藥效學研究、藥物安全性評價、藥代動力學研究、生物分析等，建立完善的基因治療產品研發平臺可為細胞與基因治療類產品提供藥理藥效、生物分布和安全評價研究的一站式服務。
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