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一種是把抗體藥物當作外源蛋白質（如第一代鼠源抗體，嵌合體抗體），類似于疫苗免疫接種，產生較強的免疫應答；
二是自身蛋白質（比如全人源抗體）的機體耐受機制被破壞，類似于自身免疫性疾病自身抗體產生的機制。
ADA形成的相關因素[1]
1. 病人自身情況：如低血清白蛋白濃度、高BMI、遺傳基因等；
2. 聯合用藥情況：如聯合使用某些免疫抑制劑，ADA會降低；
3. 疾病種類：相同用藥條件下，風濕關節炎患者比脊椎關節炎患者更容易出現ADA，與疾病發生機制，疾病對免疫系統的影響有關。
1. 抗體源性：人源化改造并沒有完全消除ADA，即使人源化抗體的CDR區依然有較強的免疫原性，產生抗獨特型抗體；
2. 翻譯后修飾：有研究顯示，去除Fc段N連接糖基化，可以降低免疫原性；
3. 制劑工藝：配方、容器系統、儲存條件可能通過成分與治療蛋白質和容器封閉系統的相互作用影響免疫原性，工藝殘留雜質例如宿主DNA和宿主蛋白也會增加ADA的產生；
4. 給藥方案：多次，高劑量注射更易出現ADA。
雜交瘤技術
1. 免疫：基于試驗設計的抗原選擇最佳免疫策略;
2. 細胞融合：常用方式為電融合和聚乙二;醇融合
3. 克隆篩選：ELISA、IHC、FACS、IFA等;
4. 抗體生產：（體內培養）小鼠腹水、（體外培養）細胞上清。
噬菌體展示技術[2]
1. 噬菌體展示抗體文庫的構建（人源、兔源、鼠源、羊駝抗體庫）
2. 噬菌體展示多肽文庫的構建；抗原表位篩選（高通量96*n單克隆ELISA篩選）
3. 抗體親和力成熟，制備周期短，適合抗體的大規模工業化生產
單B細胞抗體篩選技術是一種快速單抗開發技術，根據單個B細胞基因中只表達一個功能性重鏈可變區基因序列和一個功能性輕鏈可變區基因序列，因此每一個B細胞只生產一種特異性抗體。單B細胞篩選流程是從免疫動物脾臟組織或外周血中分離抗原特異性B細胞，分離的單B細胞裂解后使用逆轉錄得到cDNA，通過PCR擴增得到分泌抗體的重鏈和輕鏈可變區基因序列，隨后在哺乳動物細胞內表達并獲得具有有效活性的單抗。
尊龍凱時抗體開發平臺多年深耘抗體藥物研發領域，技術服務包含ADA抗體開發技術服務和成藥性抗體開發技術服務全線、ADA兔多克隆抗體開發、ADA鼠雜交瘤單克隆抗體開發、噬菌體展示兔單克隆抗體開發服務、鼠單克隆抗體開發技術服務、鼠/兔單B細胞抗體開發技術服務等項目。
抗體純化：擁有先進的純化設備，抗原純度可高達95%；
動物免疫：SPF級實驗動物房，專業合規的實驗管理體系；
高通量篩選：自動加樣器、機械臂結合全自動洗板機實現了一次性高達200塊板的大量篩選，大大節省了時間和勞動力，提升效率；
抗體檢測：采用先進的ELISA和流式細胞技術進行抗體結合實驗，保證抗體的交付標準。
同時尊龍凱時還能為抗體藥物提供全流程服務，包括抗體藥物的CMC研究服務、符合GLP規范的綜合性臨床前研究服務等；以合規、高效、高質的服務助力其順利獲批等。平臺建立至今已積累了眾多國內外知名醫藥企業及科研機構客戶，已成功助力濟民可信、百奧泰、石藥集團等藥企的抗體項目獲批臨床，并達成多年的持續合作，獲得客戶持續的信任和好評。
經過數十年的研究和發展，抗體藥物已在腫瘤和自身免疫疾病治療領域取得巨大進展，在醫藥領域具有廣泛的發展前景。
就單克隆抗體藥物市場而言，預計2023年全球抗體藥物將突破2300億美元，將會占到全球生物制品市場的50%以上；FDA每年批準的抗體藥物約占據批準新藥的五分之一。種種數據都表明了，抗體藥物已成為現代生物醫藥的重要組成部分。
古詩云：“大鵬一日同風起，扶搖直上九萬里。”抗體藥物東風正盛，為何不攜手展翅，直擊長空？
[1] Anna Vaisman-Mentesh et al，The Molecular Mechanisms That Underlie the Immune Biology of Anti-drug Antibody Formation Following Treatment With Monoclonal Antibodies，Front. Immunol. 11:1951.
[2] Selena Mimmi, et al. Phage Display: An Overview in Context to Drug Discovery. Trends Pharmacol Sci. 2019 Feb;40(2):87-91. doi: 10.1016/j.tips.2018.12.005.
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