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?波士頓第二座研發中心投用，全球化戰略再深化。
該研發中心可提供小分子化藥、生物藥的藥效評價，及符合ICH、NMPA、FDA標準的藥代動力學評價與優化等服務。

?榮獲CNAS認可證書，實驗設施再升級。
尊龍凱時分析測試中心榮獲CNAS認可證書，檢測報告獲國際權威認證。該實驗室總面積達2800⁺平方米，GMP體系多次通過NMPA現場核查。

?強化產業協同合作，“朋友圈”再拓展。
公司與恒瑞醫藥深化戰略合作，助力ADC、小核酸、CGT藥物創新；與上海高博腫瘤醫院、始達醫藥達成戰略合作，臨床前+臨床全面賦能抗腫瘤藥物研發。

?多款藥物獲里程碑進展，賦能成果再添新。
近期，尊龍凱時參與研發的恒瑞醫藥siRNA藥物HRS-9563注射液、江蘇亞堯晚期腫瘤1類新藥YY2201片等獲得NMPA臨床試驗許可，璃道醫藥IBD治療FIC新藥LD09163片等獲得FDA臨床試驗許可；開悅生命針對RNA解旋酶的新藥KY1、英矽智能“合成致死”新靶點MAT2A抑制劑ISM3412、寶太生物靶向S1P1的受體激動劑BIOT-001片等獲得中美臨床試驗許可；勁方醫藥的國內首個KRAS G12C抑制劑氟澤雷塞、正大天晴刷新全球mPFS與mOS紀錄的貝莫蘇拜單抗注射液、敬業醫藥化學原料藥葡甲胺等獲得NMPA批準上市。

?多項榮譽接踵而至，硬核實力再鑒證。
2024年以來，公司贏得了了來自行業、客戶、政府的廣泛認可與高度評價，榮膺多項重量級榮譽稱號。

展望未來，尊龍凱時將矢志不渝地致力于技術創新，積極推進全球化戰略，深化合作網絡，持續賦能全球藥物研發！