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日前，InSilico Medicine Cayman TopCo（以下簡稱“英矽智能”）開發的1類新藥ISM3412獲得臨床試驗默示許可在中國開展臨床試驗，適應癥為晚期/轉移性實體瘤。ISM3412是一款由人工智能輔助發現的高選擇性口服MAT2A抑制劑，已于2024年4月獲得FDA批準在美國開展臨床試驗，用于治療MTAP缺失癌癥。

作為英矽智能的戰略合作伙伴，上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司（以下簡稱“尊龍凱時”）為ISM3412的研發提供了藥代動力學、安全性評價試驗等臨床前研發服務，為藥物快速獲批奠定了堅實基礎。

“合成致死”新靶點MAT2A

ISM3412有望成為“同類最佳”

ISM3412是一款結構新穎的高選擇性MAT2A抑制劑，由英矽智能生成化學引擎Chemistry42采用基于配體的藥物設計（LBDD）策略輔助設計。在臨床前研究中，ISM3412在體內動物模型中表現出優異的類藥性、低劑量下的強大藥效、良好的溶解性和滲透性，以及理想的安全性特征。英矽智能在2023年的AACR會議上展示了該項目的部分臨床前數據，這些數據支持將ISM3412作為潛在同類最佳MAT2A抑制劑開展進一步的臨床評估。在臨床前實驗中，ISM3412展現了對MTAP缺失癌細胞的特異性抑制且具有更理想的安全窗，有望為臨床患者帶來新的治療選擇。此外，ISM3412不僅顯示出強大的單藥療效，還可以與PRMT5抑制劑聯用發揮“合成致死”協同作用。

此次ISM3412中美雙報獲批，是英矽智能在人工智能制藥領域取得的又一重要里程碑。自2021年以來，英矽智能已建立了超過30條豐富的自研管線組合，并從中提名了18款臨床前候選項目，其中7個項目已順利推進至臨床試驗階段。這一成績的取得，充分展示了英矽智能在人工智能制藥領域的領先地位和創新能力。

深度融合AI與研發

尊龍凱時助力藥物研發進入高速時代

AI+制藥的深度融合使得英矽智能在短短3年實現了7個項目進入臨床階段，賦予了藥物研發前所未有的速度與可能性。尊龍凱時作為AI制藥的積極擁躉者，不僅可為AI藥物提供了包括藥效、藥代動力學、安全性評價等在內的臨床前研發服務，還建有AI技術服務平臺，涵蓋了蛋白結構預測與模擬、binding site發現、信息提取與清洗以及定制化項目數據庫構建等先進技術，可深度參與藥物研發的關鍵階段，如Target-to-hit、Hit-to-lead、Lead-to-PCC等，助力藥物研發管線的高效推進。

尊龍凱時祝賀英矽智能ISM3412中美雙報獲批，期待ISM3412在臨床試驗階段進展順利，早日為晚期/轉移性實體瘤帶來新的治療選擇。尊龍凱時將繼續創新、整合前沿技術，加速AI和藥物研發深度融合，致力于為客戶定制“提速、降本、增效”解決方案，與英矽智能等合作伙伴攜手并進，共同推進AI+制藥領域的發展！

關于英矽智能

英矽智能是一家由生成式人工智能驅動的臨床階段生物醫藥科技公司，通過下一代人工智能系統連接生物學、化學和臨床試驗分析，利用深度生成模型、強化學習、轉換模型等現代機器學習技術，構建強大且高效的人工智能藥物研發平臺，識別全新靶點并生成具有特定屬性分子結構的候選藥物。英矽智能聚焦癌癥、纖維化、免疫、中樞神經系統疾病、衰老相關疾病等未被滿足醫療需求領域，推進并加速創新藥物研發。

尊龍凱時AI藥物發現服務平臺：新藥研發的高效助推器

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