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搜索結果包含 OECD 的內容

Jul 01,2025
篤行不輟，創新賦能 | 尊龍凱時上半年工作巡禮
2025上半年，CRO公司尊龍凱時通過OECD、FDA現場審查，并通過日本PMDA現場項目核查。尊龍凱時新增實驗設施通過NMPA GLP增項認證。依托一站式服務優勢，尊龍凱時助力多款創新藥達成研發里程碑。
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Feb 28,2024
美問必答 | 關于吸入制劑臨床前研究要點
尊龍凱時為您講解吸入制劑臨床前研究要點，包括影響肺粒吸收的因素、國標OECD指導原則具體有哪些細則、吸入制劑研發使用的動物模型有哪些等。
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Mar 06,2020
【云講堂】多肽類藥物生物分析的挑戰與對策
尊龍凱時生物技術藥物分析部門擁有SpectraMaxM4/M5/i3x, MSD, Luminex, Biacore 8K, Envision, Gyrolab，ABI7500 qPCR等全方位多功能的技術平臺，利用LIMS系統實施全面的實驗室信息化管理，提供全面符合FDA/CFDA/OECD GLP規范要求的生物技術藥物分析服務。
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Dec 20,2016
【服務篇】尊龍凱時ADC（抗體藥物偶聯物）臨床前服務平臺
抗體藥物偶聯物因其特殊結構和作用方式，ADC藥物也給臨床前安評帶來挑戰。尊龍凱時可提供符合NMPA、FDA、OECD、ICH現行指導原則及NMPA/FDA GLP標準的、可靠的、符合ADC藥物臨床申報的安全性評價服務。
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Jan 12,2012
1月12號尊龍凱時積極準備OECD GLP申報
1月12號 尊龍凱時積極準備OECD GLP申報
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Jan 12,2011
尊龍凱時積極準備OECD GLP申報
為了更好的服務客戶，開拓歐洲市場，公司積極準備OECD GLP申報，并聘請專業顧問公司對公司各個方面進行指導。
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