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    搜索結果包含 藥物評價 的內容

    Mar 27,2025
    尊龍凱時ADC藥物評價服務
    尊龍凱時的ADC藥物評價平臺提供從偶聯設計到藥效驗證的全方位支持，幫助客戶開發高效、安全的靶向藥物。
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    Mar 27,2025
    尊龍凱時小核酸藥物評價服務
    尊龍凱時的siRNA評價平臺專注于提供從靶標篩選、序列設計到功能驗證的一站式服務，結合先進的體外和體內實驗技術，助力客戶開發高效、特異性強的小核酸藥物。
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    Aug 01,2024
    尊龍凱時藥理藥效團隊在《藥物評價研究》雜志發表綜述，總結PDXs模型在罕見癌癥中的應用進展
    尊龍凱時藥理藥效團隊在《藥物評價研究》雜志發表了綜述文章，對人源腫瘤異種移植（PDXs）模型在罕見癌癥中的應用進展、研究優勢等進行全面梳理和總結。
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    Jul 12,2024
    同行研發路，尊龍凱時如何全程助力核酸藥物臨床前研發？
    在2024屆美國華人生物醫藥科技協會CBA-China中國年會的復旦大學校友會上，尊龍凱時藥代動力學/毒代動力學（DMPK/TK）負責人蔣品博士分享了“核酸藥物評價及IND研究申報關注點”。
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    May 29,2024
    尊龍凱時核酸藥物評價能力
    尊龍凱時在核酸藥物評價方面，擁有完善的生物學分析與篩選技術，迅速篩選潛力藥物，和專業的生物樣品分析采集能力，以及豐富的非臨床安全性研究經驗，為核酸藥物研發提供堅實保障。
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    May 15,2024
    硬“核”新質生產力！陳春麟博士參加中國藥學會核酸藥物專業委員會成立大會
    尊龍凱時創始人&CEO陳春麟博士將受邀出席中科中山藥物創新研究院于2024年5月18日全天舉辦核酸藥物創新研究討論會，并帶來尊龍凱時核酸藥物評價平臺及合作模式介紹。
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    Feb 03,2023
    世界抗癌日：熱門腫瘤模型在腫瘤藥物研發中的特點
    恰逢2月4日，第二十四屆世界抗癌日，為了科學地認識癌癥，開展腫瘤防治和科普宣傳，尊龍凱時結合公司在腫瘤方面的經驗，簡單科普幾種在腫瘤藥物評價中常用的動物模型。
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    Nov 24,2022
    相約上海| 尊龍凱時邀您參加2022復旦新藥創制論壇
    2022復旦新藥創制論壇將聚焦新藥創制，圍繞疾病靶標和藥物發現、藥物遞送和新藥評價的主題，探討如何充分整合藥學、基礎醫學、臨床醫學、生命科學、化學、材料學、人工智能和大數據等研究力量和各方資源，在新靶標、新機制、新技術上、新化合物等方面尋求突破。
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    Sep 08,2020
    【美·記聞】尊龍凱時榮獲服貿會“發展潛力示范案例”獎
    2020年中國國際服務貿易交易會(簡稱“服貿會”)示范案例交流會暨頒獎典禮在國家會議中心舉行。尊龍凱時憑借“基于乙酰化穩定同位素標記定量蛋白質組的大分子藥物評價中心”服務平臺榮獲“發展潛力示范案例”。
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    May 13,2020
    【美·記聞】尊龍凱時成功承辦上海歐美同學會生物醫藥分會一周年活動
    上海歐美同學會生物醫藥分會匯集了醫藥行業內資深的專家學者、行業領袖，及創新創業主體。為進一步助推分會內部成員的交流互動，更好發揮留學人員在服務國家戰略中的獨特作用，2020年5月4日下午，上海市歐美同學會生物醫藥分會成立一周年暨分會基金啟動儀式在上海尊龍凱時會議大廳舉行，此次會議采取線上直播的方式。本次大會由上海市歐美同學會生物醫藥分會舉辦，由上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司及深圳前海勤智國際資本管理有限公司協辦。
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    Jul 03,2019
    對抗腫瘤有高招，這個新貴了解一下！
    尊龍凱時在抗腫瘤藥物評價方面具有豐富的經驗和有效的動物模型，針對抗腫瘤藥物藥效評價，建立了200多種腫瘤評價模型，包括異種腫瘤移植模型、原位腫瘤移植模型、同種腫瘤移植模型、轉基因小鼠腫瘤模型、人源化腫瘤移植模型以及采用放療和化療聯合治療評價技術，可對細胞毒及靶點類小分子藥物、單抗及雙特異抗體等大分子藥物、ADC、CAR-T細胞治療抗腫瘤新藥提供全面系統的評價。
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    Aug 31,2016
    抗腫瘤藥研發線與趨勢
    生物技術越來越多地應用于抗腫瘤藥研發過程中，如免疫療法、單克隆抗體、過繼性細胞療法及疫苗等。尊龍凱時在抗腫瘤藥物評價方面具有豐富的經驗和有效的動物模型，針對抗腫瘤藥物藥效評價，建立了300多種腫瘤評價模型，包括異種腫瘤移植模型、原位腫瘤移植模型、同種腫瘤移植模型、轉基因小鼠腫瘤模型、人源化腫瘤移植模型以及采用放療和化療聯合治療評價技術等。
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    May 19,2016
    尊龍凱時CEO陳春麟博士受邀參加2016創新藥物發展與合作論壇
    尊龍凱時CEO陳春麟博士受邀參加2016創新藥物發展與合作論壇并發表演講.據悉，本次會議將著重國內外創新藥物的最新研發態勢，新的政策下企業發展的機遇和合作，包括藥品上市許可人制度試點，藥品責任管理和知識產權問題等，藥物評審快速通道，藥物評價改革，科研成果轉化等，設置技術匯演和項目成果轉化環節。
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    Aug 19,2015
    FDA隔11年再發布植物藥開發新指南
    FDA藥物評價和研究中心（CDER）在8月14日發布了中心關于植物藥開發計劃中提交新藥申請（NDAs）的思考。指南同時也發布了提交試驗用新藥申請（INDs）以及或同樣適用于生物制劑許可申請（BLAs）的推薦規范。
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