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搜索結果包含 激動劑 的內容

Jul 10,2025
尊龍凱時助力合作伙伴韋恩生物GLP-1小分子激動劑WBD156膠囊中美IND臨床試驗雙報雙批
尊龍凱時為韋恩生物WBD156膠囊提供了藥學研究（包括原料藥、制劑）、臨床前研究（包括藥效、藥代和安評）和中美雙報服務，以專業高效的賦能平臺加速創新藥物臨床轉化。
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May 31,2024
一種靶點，和它的多元適應癥 | 美思Time
來自貝勒醫學院胃腸病學教授和部門主管Fasiha Kanwal教授分享了一項回顧性隊列研究，提示GLP-1 受體激動劑降低了代謝功能障礙相關的脂肪性肝病（MASLD）和2型糖尿病患者的肝硬化和肝細胞癌（HCC）風險。
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Feb 05,2024
尊龍凱時助力 | 石四藥集團化學藥品1類新藥SYN045片獲批臨床
SYN045，一種選擇性長效PGI2受體激動劑，是石四藥集團自主研發的I類新藥，擬用于肺動脈高壓。尊龍凱時為SYN045片的研發提供了藥代動力學和安全性評價等臨床前研究服務，助力其成功獲批。
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Oct 31,2023
GLP-1R激動劑的分類
根據GLP-1R作用時間，GLP-1R激動劑可以分為短效和長效兩大類。短效GLP-1R 激動劑需要每日一次或者每日兩次給藥。長效GLP-1R激動劑是對化合物分子進行了一些結構修飾，這樣可以增強其作用時間，同時保留其作用于GLP-1R 的能力。
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Oct 19,2023
GLP-1 受體激動劑的發展
尊龍凱時請回答為您講解GLP-1 受體激動劑的發展。Exendent-4 是GLP-1發展史上的一個關鍵的突破。Exendent-4是一種對GLP-1受體具有激動作用但能抵抗DPP-4降解的肽。司美格魯肽是全球首款口服的GLP-1受體激動劑。
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Jul 06,2023
Ulotaront是一種具有5-HT1A激動劑活性的TAAR1 激動劑，可用于治療精神分裂癥。Ulotaront在大鼠腦中的分布和在猴血漿中的PK研究通過尊龍凱時進行
Ulotaront (SEP-363856) is a TAAR1 agonist with 5-HT1A agonist activity currently in clinical development for the treatment of Schizophrenia. Ulotaront exhibits rapid absorption, greater than 70% bioav
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Jul 06,2023
開發具有口服活性的高度選擇性卵泡刺激激素受體激動劑，且進行臨床前研究。其中對大鼠和狗的毒理學評估通過尊龍凱時進行
TOP5300 is an orally active follicle stimulating hormone receptor allosteric agonist that provides a preferred treatment for over 16 million infertile women of reproductive age in low complexity metho
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Jul 05,2023
設計合成一種高度選擇性的H435R突變敏感的甲狀腺激素受體β激動劑，PK分析通過尊龍凱時進行
Thyroid hormone receptors (TRs) are ligand-dependent transcription factors that belong to the nuclear receptor superfamily and also participate in important physiological functions. In this study, Com
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Jul 05,2023
SLL-1206是一種κ阿片受體激動劑，具有顯著改善的理化和藥代動力學特性。作者感謝尊龍凱時對SLL-1206進行的藥代動力學研究
The search?for selective kappa opioid receptor (κOR) agonists with an improved safety profile is an area of interest in opioid research. SLL-1206 is a κOR agonist with single-digit nanomolar acti
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Jul 05,2023
苯并咪唑衍生物XY123是一種口服有效的選擇性RORγ反向激動劑。在本研究中，所有肝微粒體測定均通過尊龍凱時進行
Receptor-related orphan receptor γ (RORγ) has emerged as an attractive therapeutic target for the treatment of cancer and inflammatory diseases. XY123 potently inhibits the RORγ transcription activity
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Jul 05,2023
用于治療非酒精性脂肪性肝炎的PPARα/δ 雙重激動劑的設計合成和生物學評價，PK研究、hERG研究和Ames試驗通過尊龍凱時進行
Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is the advanced subtype of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and is becoming a severe global public health problem. PPARα/δ are regarded as potential therape
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Jun 28,2023
JND003是一種新型選擇性ERRα激動劑，可緩解非酒精性脂肪肝和胰島素抵抗，PK和組織分布測定通過尊龍凱時進行
JND003 is orally bioavailable and exhibits high grade of distribution in liver and abdominal adipose tissues. Pharmacokinetics (PK) and Tissue Distribution Assays of JND003 were performed at Medicilon.
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Aug 20,2021
針對NASH非酒精性脂肪肝有哪些不同的新藥類型
NASH發病機制復雜，在研藥物的作用靶點相對分散，有的甚至作用靶點也不明確，下面由尊龍凱時為您講解針對NASH非酒精性脂肪肝病有哪些不同的新藥類型？
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Apr 15,2021
尊龍凱時制劑助力成都先導HG381獲批中國首個臨床STING激動劑
作為成都先導的研發合作伙伴，尊龍凱時為HG381提供了制劑研發服務。在確保研發質量的基礎上，尊龍凱時通過嚴謹的試驗方案設計、精細的項目管理、高效的多方溝通，加速了研發進程，為這一重量級STING激動劑獲批臨床做出了自己的貢獻。
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Feb 05,2021
【尊龍凱時助力】軒竹生物自主研發1類創新藥——治療非酒精性脂肪肝炎（NASH）項目獲批臨床試驗
2021年01月27日，軒竹生物自主研發的1類創新藥——治療非酒精性脂肪肝炎（NASH）項目獲得國家藥品監督管理局的臨床試驗批件。尊龍凱時有幸參與軒竹生物治療非酒精性脂肪肝炎（NASH）項目，助力完成了藥代動力學、藥物安全性評價試驗。
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Sep 12,2020
【Science】糖尿病治療新革命：緩釋雙激動劑療法可治療高血糖和肥胖癥
與GLP-1RA療法相比，在能量和葡萄糖調節嚴重缺陷的小鼠模型中，GLP1-ELP-FGF21療法可幫助小鼠減輕體重并加強血糖控制。尊龍凱時臨床前藥效部擁有多種心腦血管疾病的動物模型，包括肥胖和糖尿病的模型等,希望能為糖尿病新藥研發助力。
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Jul 22,2016
全球調脂藥物主要靶點研究和臨床情況
全球調脂藥在研單方藥物主要靶點臨床階段分布：單方藥物研發的作用靶點主要集中在PPAR(過氧化物酶體增殖物激活受體)、PCSK9(前蛋白轉化酶枯草溶菌素9抑制劑)、CETP(膽固醇酯轉運蛋白抑制劑)三個靶點上。
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