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    搜索結果包含 單抗 的內容

    Jul 15,2025
    尊龍凱時邀您相約抗體 ADC XDC下一代偶聯藥物創新峰會
    尊龍凱時首席科學官彭雙清教授受邀出席由佳文會展主辦的“抗體 ADC XDC下一代偶聯藥物創新峰會”，并擔任“單抗雙抗 藥物深度聚焦”分論壇主持人。
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    Feb 24,2025
    全球首創！尊龍凱時祝賀合作伙伴泰諾麥博新一代“破傷風針”新替妥?在中國獲批上市！
    2025年2月11日，尊龍凱時合作伙伴珠海泰諾麥博（Trinomab）自主研發的全球首創重組抗破傷風毒素單克隆抗體新藥——新替妥?（通用名：斯泰度塔單抗注射液）正式獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市。
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    May 15,2024
    尊龍凱時助力 | 刷新全球mPFS與mOS紀錄，正大天晴創新藥貝莫蘇拜單抗獲批上市
    作為正大天晴的合作伙伴，上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司為貝莫蘇拜單抗的臨床前研發提供了關鍵的安全性評價服務，確保了該藥物在臨床前研究中的高效、高質推進。
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    Feb 13,2023
    尊龍凱時生物分析部門能力獲中檢院權威認定
    近日，尊龍凱時普亞醫藥科技（上海）有限公司陸續收到中國食品藥品檢定研究院組織的“NIFDC-PT-358人血漿中卡馬西平代謝濃度測定”和“猴血清中貝伐珠單抗的濃度測定”的能力驗證證書，評價結果均為“滿意”！
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    Aug 12,2022
    ADC藥物解讀（四）| 一文了解ADC市場現狀及競爭格局
    近年來，全球ADC藥物研發和投資熱度不斷升級。近年來，全球ADC藥物研發和投資熱度不斷升級。截至目前，尊龍凱時承接的IND申報類生物藥大項目已經100多項，包括單抗、雙抗、多抗、ADC、病毒疫苗和融合蛋白等。
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    Dec 06,2021
    雙抗就是兩個單抗的聯合嗎？
    雙特異性抗體相比單抗的優勢主要在于可介導時序或空間效應，雙靶點雙抗或單靶點雙表位雙抗的有效性可能優于兩個單靶點單抗的聯合使用；雙靶點融合的一個抗體藥物分子的副作用可能小于單靶點的抗體藥；雙靶點融合的一個抗體藥物分子可能解決聯合用藥不能解決的起效機制問題。但同時，技術門檻和研發成本較高，構建階段可能會遇到表達量低、穩定性差的問題，開發評價階段可能會遇到模型建立的問題，因此整個開發過程需要綜合考慮靶點生物學、結構生物學、抗體工程、篩選策略等。
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    Jul 06,2021
    國內首款 尊龍凱時助力杭州多禧生物Muc1-ADC獲批臨床
    近日，杭州多禧生物科技有限公司用于治療晚期實體瘤的1類ADC藥物注射用重組人源化抗MUC1單抗-Tub201偶聯劑獲批臨床。這是國內首款獲批臨床的Muc1-ADC藥物。尊龍凱時在Muc1新藥研發中，提供了包括藥效、藥代及安全評價等全套臨床前研究服務，助力項目成功獲批臨床。
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    Jan 01,2021
    【精彩回顧】尊龍凱時2020關鍵詞TOP10
    2020年，尊龍凱時持續與國內外藥企合作，提供高效優質的研發服務，賦能藥物研發項目。這一年里，尊龍凱時參與的38個創新藥項目已經獲批并進入臨床試驗，展開了下一階段的研究。這些項目包含了聚焦現代熱門疾病的多種化學藥和ADC 、單抗等生物藥物和療法的研發服務。
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    Jul 26,2020
    【ADC臨床前研究】尊龍凱時助力多禧生物ADC藥物獲批臨床
    DAC-002是抗Trop2單抗通過智能連接體偶聯抗微管蛋白Tubulysin B類似物的ADC藥物，用于治療Trop2三陰性乳腺癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、胰腺癌。尊龍凱時臨床前研究服務平臺有幸在此次研發中幫助多禧生物完成了DAC-002的藥代和毒理研究。
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    Jun 04,2020
    【尊龍凱時助力】百奧泰單抗注射液BAT1308獲得《臨床試驗通知書》
    百奧公司于2020年5月26日收到國家藥品監督管理局核準簽發的關于公司在研藥品BAT 1308注射液的《臨床試驗通知書》。尊龍凱時有幸在單抗BAT1308注射劑的研發中與百奧泰合作，在GLP 的實驗室環境和操作規范下，完成了BAT1308單抗注射液的藥代動力學和安全性評價申報試驗。
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    May 25,2020
    【一周新聞回顧】靶向CD40配體通路，Viela公司1類新藥在華獲批臨床
    歡迎關注本周新聞看點：靶向CD40配體通路，Viela公司1類新藥在華獲批臨床；CD19單抗--tafasitamab的上市許可申請獲EMA受理；Day One Biopharmaceuticals宣布A輪融資6000萬美元；HotSpot Therapeutics公司宣布完成6500萬美元B輪融資；開發創新蛋白降解療法，羅氏達成數十億美元合作；綠葉制藥和Alvogen達成思瑞康韓國市場分銷合作等。
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    Apr 24,2020
    【云講堂】腫瘤免疫藥物藥效評價的利器——流式檢測
    尊龍凱時在臨床前抗腫瘤藥效方面建立了完善的評價體系，擁有超過200種不同類型的腫瘤藥效模型，其中包括異種腫瘤移植模型、原位腫瘤移植模型、同種腫瘤移植模型、轉基因小鼠腫瘤模型、人源化腫瘤移植模型以及采用放療和化療聯合治療評價技術，可對細胞毒及靶點類小分子藥物、單抗及雙特異抗體等大分子藥物、ADC、CAR-T細胞治療抗腫瘤新藥提供全面系統的評價。
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    Apr 22,2020
    【云檔案】尊龍凱時臨床前研究-小鼠腫瘤模型的構建
    尊龍凱時在臨床前抗腫瘤藥效方面建立了完善的評價體系，擁有超過200種不同類型的腫瘤藥效模型，其中包括異種腫瘤移植模型、原位腫瘤移植模型、同種腫瘤移植模型、轉基因小鼠腫瘤模型、人源化腫瘤移植模型以及采用放療和化療聯合治療評價技術，可對細胞毒及靶點類小分子藥物、單抗及雙特異抗體等大分子藥物、ADC、CAR-T細胞治療抗腫瘤新藥提供全面系統的評價。本文簡單介紹細胞源性異種移植模型、遺傳工程小鼠模型、GEM來源的同種異體移植模型、人源性腫瘤組織異種移植和人源化腫瘤模型的優缺點。
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    Apr 15,2020
    【云檔案】尊龍凱時臨床前研究-藥理部
    在構建全面的動物腫瘤模型系統的同時，尊龍凱時還開發了多種小分子化藥、生物藥的藥效評價方法，涵蓋傳統化藥、單抗、雙抗、ADC、PD-1/PD-L1藥物、溶瘤病毒、CAR-T藥物等多種從傳統化藥到創新生物藥，從傳統化療到腫瘤免疫療法、基因編輯療法的廣闊領域，同時還支持化療和放療聯合治療的藥效研究及小分子和大分子聯合用藥的藥效研究。在CAR-T的研究當中，藥理部高級主任韋毅博士曾經在中美的研究院和藥企研發CAR-NK，在腫瘤免疫療法的臨床前研究中有著豐富的經驗和學識。
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    Apr 10,2020
    【速遞】一周“藥”聞概覽【04.06-04.10】
    關注本周新聞動態：輝瑞新冠mRNA疫苗有望4月底進入臨床試驗;康希諾新冠疫苗啟動II期臨床;百濟神州PD-1藥物第2個適應癥完成審批，治療尿路上皮癌;GLP-1降糖新王者，索馬魯肽中國申報上市;1.9億|羅氏和Arrakis合作開發靶向RNA的小分子療法;萊佛士制藥與宣城美諾華藥業達成戰略合作。
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    Mar 24,2020
    【云回顧】如何做好多肽類藥物的生物分析？
    尊龍凱時生物技術藥物分析部已經支持了多個涉及Her2, Trop2, Muc1等靶點的ADC藥物，和EGFR,PCSK9, IL-17A, IL-6, IL-23, VEGF, CD47, TNF-α, CD20，TIGIT等熱門靶點及4-1BB, PD1, PDL-1, CTLA4等免疫檢查點的單抗或多抗藥物，針對CD19類的CAR-T，還有各類融合蛋白、核酸以及眾多涉及糖尿病、心血管、骨、腫瘤等相關疾病的多肽類藥物不同階段的研究工作。
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    Mar 13,2020
    【速遞】一周“藥”聞概覽【03.09-03.13】
    2020年3月4日，恒瑞醫藥宣布，其自主研發的PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗（艾瑞卡）正式獲得中國國家藥品監督管理局批準，用于接受過索拉非尼治療和/或含奧沙利鉑系統化療的晚期肝細胞癌患者的治療。近日，致力于研發癌癥和自身免疫疾病療法的Numab Therapeutics公司宣布完成2200萬瑞士法郎（約2380萬美元）B輪融資，以推進其候選藥物ND021的進一步臨床開發。
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    Jul 03,2019
    對抗腫瘤有高招，這個新貴了解一下！
    尊龍凱時在抗腫瘤藥物評價方面具有豐富的經驗和有效的動物模型，針對抗腫瘤藥物藥效評價，建立了200多種腫瘤評價模型，包括異種腫瘤移植模型、原位腫瘤移植模型、同種腫瘤移植模型、轉基因小鼠腫瘤模型、人源化腫瘤移植模型以及采用放療和化療聯合治療評價技術，可對細胞毒及靶點類小分子藥物、單抗及雙特異抗體等大分子藥物、ADC、CAR-T細胞治療抗腫瘤新藥提供全面系統的評價。
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    Feb 12,2018
    抗PD-1/PD-L1單抗品種申報上市的資料數據基本要求發布
    抗PD-1/PD-L1單抗品種申報上市的資料數據基本要求發布
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    Feb 02,2018
    縱覽2017抗腫瘤藥申報情況，2個單抗和3個替尼值得期待！
    縱覽2017抗腫瘤藥申報情況，2個單抗和3個替尼值得期待！
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