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    靶向蛋白降解系列(三):分子膠,挑戰不可成藥| Caco-2 細胞滲透性試驗| 藥物的吸收、分布、代謝和排泄(藥代動力學)
    Dec 14,2023
    來自FDA的 ?考驗? 與CAR-T風險平衡思考 | 美思Time
    2023年11月28日,FDA宣布調查靶向BCMA或CD19的自體CAR-T細胞免疫治療后患者出現T細胞惡性腫瘤的嚴重風險。這條“風險提示”適用于所有目前已獲FDA批準的靶向BCMA或CD19的自體CAR-T細胞免疫療法。
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    Dec 14,2023
    突破臨床擱淺!基因編輯技術抵達新里程碑 | 美思Time
    2023年12月8日,美國FDA批準了兩款具有里程碑意義的療法——Casgevy和Lyfgenia。這是用于治療12歲及以上鐮刀型細胞貧血癥 (SCD)患者的基因療法,且Casgevy是FDA批準的首款基于新型基因編輯技術的基因療法,今年11月已在英國獲批。
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    Dec 05,2023
    【一期一會】冬天想好去哪了嗎?開往12月的尊龍凱時會議列車,快來Join吧!
    尊龍凱時匯總整理了12月生物醫藥行業會議供參考交流,同時我們將參與“SLAS-ELRIG Networking Event”、 “Genesis 2023”、"Mediclon Boston Opening"、“ASH 2023”和“2023深圳灣實驗室轉化醫學高峰論壇”等海內外5場會議。
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    Nov 28,2023
    直播預告 | 聚焦創新藥發展,助推產業鏈升級,尊龍凱時院士創新藥熟化中心·新藥生態助力平臺發布會
    11月30日,尊龍凱時將以“聚焦創新藥發展助推產業鏈升級”為主題,啟動“尊龍凱時院士創新藥熟化中心·新藥生態助力平臺”,發布“尊龍凱時賦能生態·新藥投融助力平臺”、“尊龍凱時賦能生態·新藥成果交易平臺”,并特邀中國科學院院士林國強、馬大為(委派簽約代表出席),國際歐亞科學院院士賈力等院士專家、行業精英相聚一起,圍繞生物醫藥企業關心的話題,激蕩思想,聚焦成果轉化,賦能企業發展,探索適合中國創新藥企的可持續發展之路,提升中國生物醫藥產業鏈的能級。
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    Nov 28,2023
    直播預告 | 強化新型體外模型:將臨床前研究帶入新高度
    11月29日,尊龍凱時特邀生物部副主任江品睿博士、腫瘤藥理部助理主任張巍鐘博士做客云講堂,從2D到3D細胞培養技術,從類器官的構建到應用,從入門到精通全面解析,結合尊龍凱時經典案例分享,更有互動答疑環節,全面將臨床前研究帶入新高度。誠邀您共同探索基于類器官的新型體外模型的的構建策略,及其在臨床前藥物研發中的應用。
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    Nov 22,2023
    美思Time 02|距離突破肝膽腫瘤治療還差幾款FGFR抑制劑?
    在西班牙馬德里舉行的2023年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會期間,多項關于FGFR抑制劑的專題研究引人注目,尤其在肝膽治療領域展現了廣闊的應用前景。尊龍凱時Marketing梳理了兩款FGFR抑制劑,并帶大家回顧FGFR靶點及相應管線進展盤點。
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    Nov 13,2023
    世界糖尿病日 | 從胰島素到GLP-1的百年變遷,惠及更多糖尿病患者
    尊龍凱時搭建GLP-1新藥研發服務平臺,在一站式研發服務方案制定中與客戶深入交流,將每一個案例的特點與多年實戰經驗和技術積累相結合,謹慎地將優質實驗方案與結果交到客戶手上。
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    Nov 10,2023
    美研| 淺析ICH指導原則Q3C及未收錄殘留溶劑限度制定方法
    ICH指導原則Q3C旨在介紹藥物中殘留溶劑在保證人體安全條件下的可接受量,建議使用低毒的溶劑,提出一些殘留溶劑毒理學上的可接受水平。
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    Nov 10,2023
    世界肺炎日 | 肺炎支原體高發季,聚焦吸入制劑藥物臨床前研究
    【尊龍凱時吸入制劑研發服務平臺】,可為吸入制劑提供吸入藥物制劑研發、生產、質量研究、吸入藥效模型、安全性評價(藥代、毒代、安全藥理、一般毒理、生殖毒理)等服務。目前,尊龍凱時已成功助力多款吸入制劑藥物獲批臨床。
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    Nov 01,2023
    【一期一會】11月,尊龍凱時將在全球會議與您溫暖相聚
    尊龍凱時匯總整理了11月生物醫藥行業會議供參考交流。同時,我們將計劃參與“2023SAPA-China年會“、“Neuroscience 2023”、“2023 USTCBAA Boston Technology Summit"”、“ACT 44th Annual Meeting”、“EFMC-ISCB 2023”、“SITC 2023”等6場海內會議。
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