2022年8月，美國FDA批準了首個基于僅來自類器官模型的療效數據而進入臨床試驗的藥物。這一批準表現了FDA對類器官研究可信度的認可。同年12月，美國《FDA現代化法案2.0》經總統拜登簽署正式立法，該法案的目標是取消聯邦對新藥進行動物試驗的強制要求，并可能在未來幾年大幅減少對試驗動物的使用。

自2008年Eiraku等科學家使用3D培養法將ESC誘導培養成為大腦皮層組織時，類器官研究開始從2D轉向3D。至今，人們已成功構建了腸道、肝、胃、肺、前列腺等各種類器官模型，廣泛應用于藥物發現、毒理學和疾病建模等領域，并表現出巨大潛力。

那么，什么是3D細胞培養技術？與傳統2D細胞培養技術相比，3D細胞培養技術有何優勢？3D細胞球在藥物發現中發揮著哪些作用？在腫瘤藥物研發中，如何充分運用腫瘤類器官模型？如何構建適合臨床前研究需求的腫瘤類器官生物庫？如何使用腫瘤類器官模型進行藥效研究？

11月29日，尊龍凱時特邀生物部副主任江品睿博士、腫瘤藥理部助理主任張巍鐘博士做客云講堂，從2D到3D細胞培養技術，從類器官的構建到應用，從入門到精通全面解析，結合尊龍凱時經典案例分享，更有互動答疑環節，全面將臨床前研究帶入新高度。誠邀您共同探索基于類器官的新型體外模型的的構建策略，及其在臨床前藥物研發中的應用。