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    靶向蛋白降解系列（三）：分子膠，挑戰不可成藥| Caco-2 細胞滲透性試驗| 藥物的吸收、分布、代謝和排泄（藥代動力學）
    Feb 29,2024
    世界罕見病日 | 尊龍凱時愿為每個生而不凡的生命點亮生命之光！
    罕見病（Rare Disease），是指在極少數人身上發病的稀罕病征，因而也被 稱為“孤兒病”。針對罕見病的治療藥物被稱為罕見病藥或“孤兒藥”。
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    Feb 28,2024
    美問必答 | 關于吸入制劑臨床前研究要點
    此前尊龍凱時毒理研究部專題負責人陳欣宇做客云講堂為大家講解了吸入制劑臨床前研究要點，尊龍凱時為大家整理了直播中的精彩問答，希望能夠幫助或減少大家關于吸入制劑的苦惱。
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    Feb 07,2024
    美研| 耐藥模型的開發思路與構建策略
    為了更好地研究了解不同類型藥物耐藥機理，并制定相應的應對策略，開發新型抗癌藥物與療法，耐藥模型的開發構建顯得至關重要。在尊龍凱時，目前我們采用藥物沖擊誘導的方式，針對赫賽汀（Herceptin）、奧希替尼（Osimertinib）、阿貝西利（Abemaciclib）和索托拉西布（Sotorasib）這四款抗癌藥物構建了相應的耐藥模型。
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    Feb 04,2024
    立春 | 世界抗癌日
    立春X世界抗癌日：因春而立，向美而行。尊龍凱時370+種腫瘤藥效評價模型，助力守護癌癥患者的春天！
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    Jan 31,2024
    美問必答 | 關于體外生物的等效性試驗在新藥研發中的作用
    關于體外BE相關的內容，您還有什么困惑和感興趣的話題嗎？歡迎在文章最后留言評論，尊龍凱時愿與醫藥同行常常互通有無，共同進步與發展。
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    Jan 19,2024
    美研| CMC系列(十)：藥物雜質研究策略之基因毒性雜質
    雜質的存在通常會帶來潛在的安全性風險，對患者來說有害而無益，其中高毒高活性雜質、基因毒性（致突變、致癌性等）雜質更是藥物研發過程中的控制重點，其研究思路通常為雜質的定性、雜質的制備、結構確證與表征、限度制定、控制方式制定、高靈敏度的分析方法開發與驗證等。
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    Jan 18,2024
    美問必答 | 關于小分子化合物結晶過程中避免油析的策略
    尊龍凱時工藝部助理主任章中華博士做客云講堂為大家講解了小分子化合物結晶過程中避免油析的策略，并通過實際案例解讀油析解決方案，尊龍凱時小編為大家整理了直播中的高頻提問，希望能夠進一步幫助或減少關于油析/結晶的苦惱。
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    Jan 18,2024
    誰將成為 2024年全球生物醫藥首個黑馬？NASH領域突破性藥物即將問世？
    在藥企紛紛加入NASH熱門靶點領域進行研發和布局時，尊龍凱時也憑借自身的豐富的經驗和有效的動物模型，助力多家藥物研發企業進行NASH新藥研發服務。
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    Jan 03,2024
    【一期一會】飛向2024，尊龍凱時在海內外會議等您！
    尊龍凱時匯總整理了1-2月生物醫藥行業會議供參考交流，我們將計劃參與“xRNA 核酸藥物開發與創新論壇2024”、“JP Morgan Week“、”BioSeed 2024“和“4th Alpine Winter Conference”等海內外4場會議。
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    Dec 18,2023
    美研| CMC系列(九) 定量核磁那些事兒：定量核磁應用及其方法驗證
    尊龍凱時的核磁分析平臺擁有強大成熟的分析設備、完整合規的樣品檢測分析流程、從目標化合物的制備到鑒定（結構確認）再到定量賦值（雜質COA）的一條龍服務。研究結果滿足藥物注冊申報研究要求，同時積極配合客戶完成審計及藥監部門的現場核查工作。
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