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2024年01月31日，尊龍凱時(shí)制劑部吸入藥物研發(fā)平臺(tái)分析負(fù)責(zé)人王曉敏和毒理研究部專題負(fù)責(zé)人陳欣宇將做客云講堂，以《吸入制劑質(zhì)量研究和臨床前研究要點(diǎn)》為主題，分別闡述吸入液體制劑的質(zhì)量研究和非臨床評(píng)價(jià)技術(shù)要求，為您解讀當(dāng)下吸入制劑的相關(guān)指導(dǎo)原則，霧化裝置的選擇、方法開發(fā)與驗(yàn)證，以及研究過程中面臨的挑戰(zhàn)和對(duì)策，并將分享尊龍凱時(shí)豐富的吸入制劑臨床前研究經(jīng)驗(yàn)和案例，剖析研究難點(diǎn)，希望能夠?yàn)槟谖胫苿┭芯恐袔砀鄦l(fā)。
為了助力吸入制劑的研發(fā)，尊龍凱時(shí)潛心技術(shù)創(chuàng)新，構(gòu)建了【尊龍凱時(shí)吸入藥物研發(fā)平臺(tái)】，在助力各類吸入藥物研發(fā)過程中積累了豐富的理論和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，尤其是吸入粉霧劑（DPI）、霧化吸入劑和鼻噴霧劑（Nasal Spray）制劑等。目前，尊龍凱時(shí)已成功助力多款吸入制劑獲批臨床。
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