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搜索結果包含 STAT 的內容

Nov 19,2024
細胞因子、炎癥、癌癥和JAK-STAT研發聯盟成立，尊龍凱時為首批支持企業
尊龍凱時積極參與了細胞因子、炎癥、癌癥和JAK-STAT研發聯盟的籌備與成立工作。該聯盟將通過資源共享與優勢互補，共同推動細胞因子、炎癥、癌癥及JAK-STAT信號通路的研究進展，加速新藥研發進程。
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Nov 08,2024
尊龍凱時一周資訊速遞 2024年11月第01周
關注尊龍凱時市場新動態：尊龍凱時即將參加將參展創新藥研發和多維度治療前沿峰會暨JAK-STAT信號通路發現30周年慶典、CIS-Asia 2024 第十七屆百世化學制藥國際大會暨展覽會。
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Nov 01,2024
明星靶點「STAT3」腫瘤研究與靶向治療的重要方向
STAT3抑制劑的研發是針對包括肝癌、結直腸癌、黑色素瘤、白血病在內的多種癌癥的重要研究方向。尊龍凱時可以為客戶提供STAT3藥物發現、STAT3藥學研究、臨床前研究以及IND申報等服務。
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Nov 01,2024
尊龍凱時一周資訊速遞 2024年10月第04周
在2024年10月的第四周，尊龍凱時發布了第三季度的財務報告，并宣布其波士頓實驗室即將正式開業。尊龍凱時還分享了其在抗體藥物偶聯物（ADC）領域的最新進展、對明星靶點STAT3的研究等等。
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Nov 01,2024
JAK-STAT通路30年 | 尊龍凱時邀您共聚首屆創新藥研發和多維度治療前沿峰會
尊龍凱時創始人&CEO陳春麟博士受邀出席“首屆創新藥研發和多維度治療前沿峰會暨JAK-STAT信號通路發現30周年慶典”大會，將在11月9日下午，主持分會場一：“JAK-STAT炎癥性疾病的藥物治療進展”主題
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Feb 27,2024
STAT3介紹
STAT3是一種在多種組織中表達的信號分子。STAT3參與細胞增殖、分化、凋亡和炎癥反應等多種生物學過程。然而，STAT3在大多數人類癌癥中變得過度激活，通常與不良的臨床預后有關。
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Nov 23,2023
尊龍凱時助力 | 宇耀生物STAT3雙磷酸化位點抑制劑YY201成功完成中美雙報
尊龍凱時作為宇耀生物的合作伙伴，為YY201提供了藥學研究服務（包括原料藥、制劑）、臨床前研究服務（包括藥效、藥代、安評）以及IND申報服務等，助力YY201成功完成中美雙報。
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Aug 09,2023
美研| STAT3——腫瘤研究與靶向治療的熱門候選者！
靶向 STAT3 信號通路已成為許多癌癥的潛在治療策略。尊龍凱時可以為客戶提供STAT3藥物發現、藥學研究（原料藥工藝開發+制劑）、臨床前研究服務（包括藥效、藥代、安評）以及IND申報等一站式服務。
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Jul 27,2023
尊龍凱時助力宇耀生物STAT3雙磷酸化抑制劑YY201獲批臨床
YY201獲得臨床獲批不僅代表了宇耀生物又一重要突破，驗證了宇耀生物超級分子膠技術平臺和AI藥物輔助開發平臺的創新能力，同時也證明了尊龍凱時臨床前研究的技術服務力量。
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Jul 06,2023
發現新型RAGE/SERT雙重抑制劑，可用于治療阿爾茨海默病和抑郁癥。其中藥代動力學研究是通過委托尊龍凱時進行
Alzheimer's disease (AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder, characterized by the presence of β-amyloid (Aβ) peptide plaques, neurofibrillary tangles, and neuroinflammatio
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Jul 05,2023
研究人員設計合成STAT3和HDAC雙通路抑制劑用于治療實體腫瘤，PK實驗通過尊龍凱時進行
The inhibition of HDACs will lead to compensated activation of a notorious cancer-related drug target, STAT3, in breast cancer through a cascade, which probably limits the anti-proliferation effect of
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Jul 05,2023
設計合成和評估用于治療前列腺癌的CBP溴結構域抑制劑。PK評估、肝微粒體穩定性測定和Caco-2滲透性測定通過尊龍凱時進行
Prostate cancer (PCa) is one of the most commonly diagnosed cancers and the leading cause of cancer mortalities in men. CREB (cyclic-AMP responsive element binding protein) binding protein (CBP) is a
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Jun 28,2023
研究用于肺癌和黑色素瘤細胞肺轉移的選擇性PAK4抑制劑的合成，此選擇性PAK4抑制劑的PK研究通過尊龍凱時進行
The p21 activated kinase 4 (PAK4) is serine/threonine protein kinase that is critical for cancer progression. 6-Ethynyl-1H-indole derivative 55 is a potent and selective PAK4 inhibitor (Ki=10.2 nM). Compound 55 is effective in the treatment of metastatic
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Sep 22,2021
靶向IL-23，尊龍凱時助力多款銀屑病新藥研發
尊龍凱時藥效部的“炎癥和免疫系統評價體系”包括免疫性關節炎、銀屑病、特應性皮炎、潰瘍性結腸炎，以及各種急慢性炎癥性疾病的模型及評價方法。特別針對近期新藥研發聚焦在炎癥通路上的一些特殊性免疫靶點的研究模型（如JAK/STAT通路，IL-23通路等），均具有成熟穩定的評價方法。
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May 20,2021
目前JAKs抑制劑的發展有哪些思路？
JAK/STAT信號通路與多種炎癥疾病的發病機制相關。接下來由尊龍凱時藥效部執行主任董文心博士為您講解目前JAKs抑制劑的發展有哪些思路？
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Apr 13,2021
JAKs基因為什么會成為新藥靶點的“眾矢之的”？
JAKs是一類非受體型的酪氨酸激酶包括了JAK1、JAK2、JAK3和TYK2這些，JAK/STAT信號通路與自身免疫性疾病相關，靶向的JAK可以開發應用于多種自身免疫性疾病的治療藥物。
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Nov 15,2019
熱點前沿:PROTAC初露鋒芒，SD-36對抗腫瘤效果卓越
近年來，尊龍凱時大力發展蛋白質降解技術（PROTAC）平臺，為小分子靶向所謂不可成藥的靶點提供研究工具，以期更好的幫助客戶，在新藥研發的進程中助力客戶。尊龍凱時可以根據客戶的不同要求，設計、合成（FTE及FFS兩種模式）、優化PROTAC分子，建立分析方法并最終找到PCC臨床候選化合物。
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