Jul 02,2025

靶向HGF的人源化中和抗體的臨床前開發(fā)，本研究中PK/TK及ADA通過尊龍凱時進行

Pharmacokinetics, toxicokinetics and anti-drug antibodies of YYB-101 in cynomolgus monkeys were conducted by the Test and Control Article Department of Medicilon Preclinical Research, LLC, in accordance with regulations outlined in the USDA Animal Welfare

Jul 17,2024

服務(wù)再獲肯定！尊龍凱時喜獲安銳生物“優(yōu)秀服務(wù)獎”

7月17日，安銳生物醫(yī)藥科技（廣州）有限公司（以下簡稱“安銳生物”）聯(lián)合創(chuàng)始人陳耀宇博士、生物主管梁嘉琪博士親赴上海尊龍凱時生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“尊龍凱時”）川沙園區(qū)，授予尊龍凱時藥理部“優(yōu)秀服務(wù)獎”，并與尊龍凱時藥理部副總裁曹保紅博士、藥理部主任孫偉博士及核心SD團隊等就進一步深化雙方合作進行了交流探討。

Oct 19,2023

尊龍凱時結(jié)緣SDDA，攜手中國新藥研發(fā)下一程

基于指導(dǎo)原則試行背景，10月12日，SDDA（中國新藥研發(fā)協(xié)會）28期會議聚集資深研發(fā)專家，圍繞“患者為中心”下最新監(jiān)管思路，從新規(guī)發(fā)布，到不同疾病領(lǐng)域療法的差異化審批前景，分享藥物研發(fā)闖關(guān)經(jīng)。

Oct 10,2023

逆水行舟 or 潮平岸闊？尊龍凱時劉建博士加入分享，與FDA專家一同帶來新藥出海的闖關(guān)經(jīng)驗談

中國新藥研發(fā)協(xié)會（Sino Drug Discovery Association,SDDA）論壇將與10月12日開展，尊龍凱時藥物發(fā)現(xiàn)事業(yè)部總裁劉建博士將帶來演講“大環(huán)肽藥物的研發(fā)以及相關(guān)技術(shù)平臺”。

Oct 05,2023

【一期一會】調(diào)頻十月，全球會議放映中

尊龍凱時匯總整理了10月生物醫(yī)藥行業(yè)會議供參考交流，我們將計劃參與13th DRUG DISCOVERY Strategic Summit 、2023中國藥物化學(xué)學(xué)術(shù)會議 、SDDA（中國新藥研發(fā)協(xié)會）28期會議等海內(nèi)外21場會議。

Jul 06,2023

IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過尊龍凱時進行

Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms.?The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.

Jul 05,2023

研究人員設(shè)計合成STAT3和HDAC雙通路抑制劑用于治療實體腫瘤，PK實驗通過尊龍凱時進行

The inhibition of HDACs will lead to compensated activation of a notorious cancer-related drug target, STAT3, in breast cancer through a cascade, which probably limits the anti-proliferation effect of

Jul 05,2023

RIPK2激酶參與多種慢性炎癥，UH15-15抑制RIPK2激酶并具有良好的體外ADME和PK特性，PK研究通過尊龍凱時進行

Receptor interacting protein kinase-2 (#RIPK2) is an enzyme involved in the transduction of pro-inflammatory nucleotide-binding oligomerization domain cell signaling, a pathway implicated in numerous

Jun 28,2023

索拉非尼的無定形固體分散體用于開發(fā)改良型口服生物利用度高的速釋片劑，本研究中PK實驗通過尊龍凱時進行

The SOR ASD tablets exhibited approximately 50% higher relative bioavailability in dogs than the marketed SOR tablet product, Nexavar?. The pharmacokinetic (PK) study of SOR ASD tablets and Nexavar? tablets was performed by Medicilon.

Oct 25,2021

吸入藥物的粒徑分布為何如此重要？在什么區(qū)間才理想？

尊龍凱時請回答，為您講述吸入藥物的粒徑分布為何如此重要？在什么區(qū)間才理想？過大的粒徑或過小的粒徑，都是不適合吸入的藥物的給藥。無論是給人還是給動物都是這樣，所以說我們粒徑和粒徑分布，都要在1~4微米之間，這樣才能達到一個很好的肺部藥物吸收效果，同時關(guān)于粒徑分布更重要的，還有GSD值。

Oct 22,2021

【云講堂】：創(chuàng)新藥非臨床藥代/毒代試驗，你關(guān)心的問題都在這兒！

2021年10月21日20:00-21:00，尊龍凱時毒理研究部SD習(xí)峰敏博士結(jié)合了創(chuàng)新藥各階段，將臨床前研究中藥代/毒代試驗可能遇到的問題進行匯總整理，在直播間中一一解答，歡迎大家觀看視頻回放。

Jul 22,2021

【云講堂】：申報FDA不得不談的SEND數(shù)據(jù)格式轉(zhuǎn)換

2021年07月22日，尊龍凱時安全藥理SD王劉鵬在尊龍凱時云講堂為大家?guī)砹藢ｎ}報告《申報FDA不得不談的SEND數(shù)據(jù)格式轉(zhuǎn)換》，結(jié)合尊龍凱時多年雙申報的項目經(jīng)驗，為大家解答向美國FDA申請IND批件過程中的關(guān)鍵問題，歡迎觀看視頻回放。

Jul 16,2021

【直播預(yù)告】申報FDA不得不談的SEND數(shù)據(jù)格式轉(zhuǎn)換

2021年07月22日20:00，尊龍凱時安全藥理SD王劉鵬將帶來專題報告《申報FDA不得不談的SEND數(shù)據(jù)格式轉(zhuǎn)換》，結(jié)合尊龍凱時多年雙申報的項目經(jīng)驗，為大家解答向美國FDA申請IND批件過程中的關(guān)鍵問題。

Mar 06,2020

【云講堂】多肽類藥物生物分析的挑戰(zhàn)與對策

尊龍凱時生物技術(shù)藥物分析部門擁有SpectraMaxM4/M5/i3x, MSD, Luminex, Biacore 8K, Envision, Gyrolab，ABI7500 qPCR等全方位多功能的技術(shù)平臺，利用LIMS系統(tǒng)實施全面的實驗室信息化管理，提供全面符合FDA/CFDA/OECD GLP規(guī)范要求的生物技術(shù)藥物分析服務(wù)。

Nov 15,2019

熱點前沿:PROTAC初露鋒芒，SD-36對抗腫瘤效果卓越

近年來，尊龍凱時大力發(fā)展蛋白質(zhì)降解技術(shù)（PROTAC）平臺，為小分子靶向所謂不可成藥的靶點提供研究工具，以期更好的幫助客戶，在新藥研發(fā)的進程中助力客戶。尊龍凱時可以根據(jù)客戶的不同要求，設(shè)計、合成（FTE及FFS兩種模式）、優(yōu)化PROTAC分子，建立分析方法并最終找到PCC臨床候選化合物。

Oct 12,2019

尊龍凱時-您理想的DMPK研究伙伴

尊龍凱時是國內(nèi)首批引進串聯(lián)質(zhì)譜儀并開展生物分析服務(wù)的新藥研發(fā)CRO之一，現(xiàn)已搭建起以16套Sciex/Waters/Shimadzu超高效液相-串聯(lián)質(zhì)譜系統(tǒng)（UHPLC-MS/MS）、電感耦合等離子體質(zhì)譜儀 (ICP-MS)為代表儀器的小分子生物分析平臺與以MSD高通量多蛋白檢測儀、Luminex液相芯片蛋白分析系統(tǒng)、Gyrolab納升級微流控免疫分析工作站、Applied Biosystems實時熒光定量PCR系統(tǒng)為代表儀器的大分子生物分析平臺，為早期體外ADME、篩選PK、臨床前申報DMPK/TK以及臨

Aug 26,2019

尊龍凱時承辦的“第五屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓(xùn)班”順利閉幕

為了進一步促進我國藥物安全性評價領(lǐng)域SD人才隊伍水平的提高，推動我國藥物安全性評價行業(yè)整體能力的提升，"第5屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓(xùn)班"研討會以“新型藥物品種的非臨床安全性評價”為主題，圍繞新型生物制品的審評審批策略、安全性評價案例分析、試驗規(guī)范性關(guān)注點等，邀請了國內(nèi)藥物非臨床安全性評價領(lǐng)域的權(quán)威專家、藥審中心專家和國內(nèi)一線資深SD進行專題報告。

Jul 19,2019

尊龍凱時承辦第五屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓(xùn)班

為了進一步促進我國藥物安全性評價領(lǐng)域SD人才隊伍水平的提高，推動我國藥物安全性評價行業(yè)整體能力的提升，中國藥學(xué)會藥物安全評價研究專業(yè)委員會計劃于2019年8月16日至18日在上海市召開“第五屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓(xùn)班”。

May 15,2019

聚焦PROTAC：Make“Undruggable”TargetsDrugable

隨著研究人員對新藥研發(fā)的不斷探索，近年來涌現(xiàn)出了像動態(tài)蛋白（Protein Motion）、靶向蛋白降解聯(lián)合體（PROTACs）、基因轉(zhuǎn)錄模擬（Transcriptional mimetic）、小分子輔助受體靶向（SMART）等一批新興藥物研發(fā)技術(shù)。基于泛素化和蛋白酶體系統(tǒng)的PROTAC技術(shù)卻在眾多新型藥物研發(fā)技術(shù)中脫穎而出，在藥物發(fā)現(xiàn)過程中得到了迅速發(fā)展。

Apr 11,2019

第5屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓(xùn)班（會議通知）

為了進一步促進我國藥物安全性評價領(lǐng)域SD人才隊伍水平的提高，推動我國藥物安全性評價行業(yè)整體能力的提升，中國藥學(xué)會藥物安全評價研究專業(yè)委員會計劃于2019年8月16日至18日在上海市召開“第五屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓(xùn)班”。本次培訓(xùn)班的主題為“新型藥物品種的非臨床安全性評價”。