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    搜索結果包含 AGA 的內容

    May 21,2025
    尊龍凱時助力復星醫藥LBP-ShC4治療雄激素脫發（AGA）I期臨床試驗獲FDA批準
    尊龍凱時作為菌濟健康合作伙伴，為LBP-ShC4提供了體內藥效、藥代、安評等臨床前研發服務，助力該項目突破傳統研發瓶頸，降低研發成本，加速臨床轉化進程。
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    Jul 06,2023
    FBPase是與腫瘤和2型糖尿病相關的一個有前景的靶點。化合物W8對FBPase表現出高選擇性。W8的藥代動力學研究通過尊龍凱時進行
    Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) is a promising target associated with cancer and type 2 diabetes. Compounds W8 and W8k exhibit high selectivity against FBPase and W8 effectively reduces blood glu
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    Jul 06,2023
    藥物發現中的挑戰之一是識別高質量的先導化合物。此研究中PK結果表明L12可作為針對PDE5的先導化合物，進一步研究和開發。L12的PK分析通過尊龍凱時進行
    Scaffold hopping refers to computer-aided screening for active compounds with different structures against the same receptor to enrich privileged scaffolds, which is a topic of high interest in organi
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    Jul 06,2023
    Y180是一種口服Mpro抑制劑，可有效對抗野生型SARS-CoV-2及其變種。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
    Y180, an orally available Mpro inhibitor, is effective against wild-type SARS-CoV-2 and variants. Y180 displayed satisfying PK properties in mice, rats and dogs, with oral bioavailabilities of 92.9%,
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    Jul 06,2023
    PDE1是與中樞和外周疾病密切相關的藥物靶點，研究人員合成一種PDE1 抑制劑在大鼠肝微粒體中具有良好的代謝穩定性。其中穩定性測試通過尊龍凱時進行
    Phosphodiesterase-1 (PDE1) is a promising drug target closely related to central and peripheral diseases. Compound 2j with the IC50 of 21 nM against PDE1B, shows good metabolic stability in the rat li
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    Jun 28,2023
    GS-5801是一種高效KDM5抑制劑，具有抗HBV活性，本研究中GS-5801通過尊龍凱時合成
    GS-5801, a potent inhibitor of KDM5, has antiviral activity against HBV in a primary human hepatocytes infection model, with the cellular permeability, oral bioavailability. GS-5801 was synthesized by Medicilon.
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