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搜索結(jié)果包含 AGA 的內(nèi)容

May 21,2025
尊龍凱時助力復(fù)星醫(yī)藥LBP-ShC4治療雄激素脫發(fā)（AGA）I期臨床試驗獲FDA批準(zhǔn)
尊龍凱時作為菌濟(jì)健康合作伙伴，為LBP-ShC4提供了體內(nèi)藥效、藥代、安評等臨床前研發(fā)服務(wù)，助力該項目突破傳統(tǒng)研發(fā)瓶頸，降低研發(fā)成本，加速臨床轉(zhuǎn)化進(jìn)程。
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Jul 06,2023
FBPase是與腫瘤和2型糖尿病相關(guān)的一個有前景的靶點。化合物W8對FBPase表現(xiàn)出高選擇性。W8的藥代動力學(xué)研究通過尊龍凱時進(jìn)行
Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) is a promising target associated with cancer and type 2 diabetes. Compounds W8 and W8k exhibit high selectivity against FBPase and W8 effectively reduces blood glu
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Jul 06,2023
藥物發(fā)現(xiàn)中的挑戰(zhàn)之一是識別高質(zhì)量的先導(dǎo)化合物。此研究中PK結(jié)果表明L12可作為針對PDE5的先導(dǎo)化合物，進(jìn)一步研究和開發(fā)。L12的PK分析通過尊龍凱時進(jìn)行
Scaffold hopping refers to computer-aided screening for active compounds with different structures against the same receptor to enrich privileged scaffolds, which is a topic of high interest in organi
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Jul 06,2023
Y180是一種口服Mpro抑制劑，可有效對抗野生型SARS-CoV-2及其變種。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
Y180, an orally available Mpro inhibitor, is effective against wild-type SARS-CoV-2 and variants. Y180 displayed satisfying PK properties in mice, rats and dogs, with oral bioavailabilities of 92.9%,
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Jul 06,2023
PDE1是與中樞和外周疾病密切相關(guān)的藥物靶點，研究人員合成一種PDE1 抑制劑在大鼠肝微粒體中具有良好的代謝穩(wěn)定性。其中穩(wěn)定性測試通過尊龍凱時進(jìn)行
Phosphodiesterase-1 (PDE1) is a promising drug target closely related to central and peripheral diseases. Compound 2j with the IC50 of 21 nM against PDE1B, shows good metabolic stability in the rat li
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Jun 28,2023
GS-5801是一種高效KDM5抑制劑，具有抗HBV活性，本研究中GS-5801通過尊龍凱時合成
GS-5801, a potent inhibitor of KDM5, has antiviral activity against HBV in a primary human hepatocytes infection model, with the cellular permeability, oral bioavailability. GS-5801 was synthesized by Medicilon.
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