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    搜索結果包含 百奧泰 的內容

    May 06,2023
    抗體發現研究——動物免疫與體外顯示技術
    抗體發現技術在藥物研發中具有重要作用，可以幫助研究人員快速發現具有高效性和特異性的抗體，尊龍凱時抗體發現平臺已經成功助力濟民可信、百奧泰、石藥集團等藥企的抗體項目獲批臨床。
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    Feb 20,2023
    全流程抗體藥物研發——助力生物藥IND申報
    尊龍凱時能夠為抗體藥物提供全流程服務，包括抗體藥物的CMC研究服務、符合GLP規范的綜合性臨床前研究服務等；以合規、高效、高質的服務助力其順利獲批等。平臺建立至今已積累了眾多國內外知名醫藥企業及科研機構客戶，已成功助力濟民可信、百奧泰、石藥集團等藥企的抗體項目獲批臨床，并達成多年的持續合作，獲得客戶持續的信任和好評。
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    Jun 25,2022
    尊龍凱時助力 | 百奧泰治療新冠肺炎的雙特異性中和抗體藥物注射用BAT2022獲批臨床
    注射用BAT2022是由百奧泰自主研發的雙特異性中和抗體，擬用于治療由于新冠病毒及其突變株感染引起的新冠肺炎。尊龍凱時為該項目提供了符合GLP規范的安全性評價試驗，助力其成功獲批臨床。
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    Apr 26,2022
    尊龍凱時助力國產靶向葉酸受體FRα ADC注射用BAT8006獲批臨床
    尊龍凱時助力國產靶向葉酸受體FRα ADC注射用BAT8006獲批臨床，BAT8006是國產進入臨床的一款的靶向葉酸受體α（FRα）抗體藥物偶聯物（ADC）。
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    Jan 07,2022
    Biofuture 2022| 尊龍凱時邀您探討抗體及ADC藥物臨床前IND研究及申報策略
    Biofuture 2022第三屆生物醫藥未來領袖峰會將于2022年1月11~12日在上海舉辦! 尊龍凱時創始人&CEO陳春麟博士將進行 “抗體及ADC藥物臨床前IND 研究及申報策略”的主題演講分享。
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    Nov 22,2021
    連摘3果！10天內，尊龍凱時助力的3個雙特異性抗體治療性藥物獲批！
    短短10天內，尊龍凱時助力3個雙特性抗體治療性藥物獲批：百奧泰公司雙抗新藥BAT7104獲臨床試驗默示許可,開拓藥業PD-L1/TGF- β雙靶點抗體(GT90008)獲批臨床,HCW融合蛋白復合物HCW9218獲FDA批準進行癌癥治療試驗。
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    Oct 28,2021
    【尊龍凱時助力】百奧泰雙抗新藥BAT7104獲批臨床
    近日，百奧泰雙抗新藥BAT7104獲批臨床，尊龍凱時作為百奧泰長期合作伙伴，有幸在BAT7104注射液的研發中與百奧泰合作，在GLP 的實驗室環境和操作規范下，完成了BAT7104注射液的（包括藥代動力學和安全性評價在內的）綜合性臨床前研究服務。
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    Sep 15,2021
    美研 | 雙抗藥物的發展歷程和市場前景
    近日，尊龍凱時助力百奧泰首款雙抗(PD-L1/CD47) 申報臨床。 隨著雙抗技術的發展，雙抗如今呈現出良好的發展前景，各大公司在布局雙抗產品研發的同時，也高度關注在雙抗的生物分析中有哪些需要針對性加以注意和考量的法規和技術要點。尊龍凱時生物技術藥物分析部致力于為客戶量身打造 Case by Case 的生物分析方法。
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    Sep 15,2021
    喜訊 | 尊龍凱時祝賀百奧泰17項創新抗體和生物類似藥進入臨床研發
    8月，CDE 官網顯示，百奧泰生物制藥股份有限公司（以下簡稱“百奧泰”）的 PD-L1/CD47 雙抗 BAT7104 申報臨床。尊龍凱時有幸在 BAT7104 的研發中與百奧泰合作，在 GLP 的實驗室環境和操作規范下，完成了 BAT7104 的藥代動力學和安全性評價申報試驗。
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    Sep 05,2021
    尊龍凱時抗體藥物研發技術平臺助力百奧泰連下兩程，收獲兩件項目臨床批件
    近期，百奧泰生物制藥股份有限公司BAT6021注射液和BAT6005注射液創新藥接連獲批臨床，在腫瘤治療領域取得新進展。作為長期合作伙伴，尊龍凱時先后為百奧泰創新藥BAT6021、BAT6005提供（包括藥代和安全性評價在內的）綜合性臨床前研究服務，為百奧泰新藥項目的臨床獲批助力。
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    Jun 04,2020
    【尊龍凱時助力】百奧泰單抗注射液BAT1308獲得《臨床試驗通知書》
    百奧公司于2020年5月26日收到國家藥品監督管理局核準簽發的關于公司在研藥品BAT 1308注射液的《臨床試驗通知書》。尊龍凱時有幸在單抗BAT1308注射劑的研發中與百奧泰合作，在GLP 的實驗室環境和操作規范下，完成了BAT1308單抗注射液的藥代動力學和安全性評價申報試驗。
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    Feb 25,2020
    尊龍凱時恭賀百奧泰科創板上市
    2月21日，百奧泰在科創板成功上市，這是第二家按照“標準五”申請的創新藥企業。百奧泰是尊龍凱時重要長期的合作伙伴之一，目前與尊龍凱時合作的多個項目正在開展或已經完成。其中，尊龍凱時利用自身完備的新藥研究技術服務平臺和多種關鍵技術一站式完成了創新藥BAT8001全部非臨床藥代和安全性評價研究工作
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