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    尊龍凱時·(中國區)人生就是搏!

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    搜索結果包含 病毒 的內容

    Jun 12,2025
    抗逆轉錄病毒療法(ART)預防圍產期HIV感染，本研究中多替拉韋鈉鹽和游離態均由尊龍凱時提供
    Dolutegravir (DTG) sodium salt and free base were provided by Medicilon.
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    Oct 18,2024
    【邀請】尊龍凱時與您相約第二屆溶瘤病毒創新與合作大會
    尊龍凱時首席科學官彭雙清教授受邀出席第二屆溶瘤病毒創新與合作大會，并將在10月26日下午“溶瘤病毒藥開發策略”主題，帶來“溶瘤病毒類藥物臨床前研究策略與關注要點”分享。
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    Mar 27,2024
    尊龍凱時與濱會生物達成戰略合作，共繪生物新藥開發新藍圖
    尊龍凱時與武漢濱會生物科技公司宣布達成戰略合作，雙方將攜手并進，共同探索溶瘤病毒、核酸藥物及蛋白藥物等前沿領域的無限可能。
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    Sep 06,2022
    相約杭州| 尊龍凱時邀您參加第九屆國際生物藥大會暨展覽會
    BioCon Expo 2022 第九屆國際生物藥大會暨展覽會于9月6-8日在杭州國際博覽中心舉辦，其中溶瘤病毒展區會場一，尊龍凱時副總裁鄧靜博士將進行“從精準的角度來看溶瘤病毒的抗癌轉化研究點”的主題演講分享。
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    Aug 12,2022
    ADC藥物解讀（四）| 一文了解ADC市場現狀及競爭格局
    近年來，全球ADC藥物研發和投資熱度不斷升級。近年來，全球ADC藥物研發和投資熱度不斷升級。截至目前，尊龍凱時承接的IND申報類生物藥大項目已經100多項，包括單抗、雙抗、多抗、ADC、病毒疫苗和融合蛋白等。
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    Jun 25,2022
    尊龍凱時助力 | 百奧泰治療新冠肺炎的雙特異性中和抗體藥物注射用BAT2022獲批臨床
    注射用BAT2022是由百奧泰自主研發的雙特異性中和抗體，擬用于治療由于新冠病毒及其突變株感染引起的新冠肺炎。尊龍凱時為該項目提供了符合GLP規范的安全性評價試驗，助力其成功獲批臨床。
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    Apr 22,2022
    通往抗新冠的特效航道——帕羅韋德
    帕羅韋德 (Paxlovid) 是輝瑞的一種口服小分子新冠病毒治療藥物，針對抗擊新冠藥物的臨床前研發，尊龍凱時早已建立完善的mRNA疫苗生物分析技術平臺，同時對于活性藥物成分或具有成藥性的候選化合物，尊龍凱時可提供專業的處方前服務。
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    Dec 03,2021
    新冠病毒“最厲害變種”來襲？帶你全面了解mRNA疫苗
    尊龍凱時生物醫藥長期為各類新型生物技術藥及疫苗的安全性和有效性評價提供全方位支持，且也長期與加拿大Actuias等公司合作，致力于LNP-mRNA類藥物和疫苗的有效性及安全性評價分析工作，積累了豐富的經驗，建立健全了新型mRNA疫苗的相關生物分析技術平臺。
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    Nov 12,2021
    【云講堂】詳解腫瘤免疫藥效模型的選擇策略
    尊龍凱時藥理部副主任孫偉做客尊龍凱時云講堂直播間，從腫瘤免疫治療藥物的布局與革新，常見的腫瘤免疫動物模型盤點，免疫檢查點抑制劑、CAR-T、溶瘤病毒評價模型的選擇策略等方面，為大家帶來腫瘤免疫藥效模型的選擇策略。
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    Sep 22,2021
    尊龍凱時專題研討會 | 轉化醫學推動下的創新藥物臨床前開發策略
    2021第四屆中國精準醫學與腫瘤免疫治療峰會（PMIO）以“聚力新一代免疫治療/干細胞/溶瘤病毒/基因編輯/伴隨診斷的創新突破，助力中國未來精準醫療商業化發展”為主題，將在上海張江召開。尊龍凱時與峰會主辦方攜手舉辦專題研討會“轉化醫學推動下的創新藥物臨床前開發策略”，邀請到業界專家進行深層次分享和討論。
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    Jun 30,2021
    【美?記聞】尊龍凱時榮膺“2021中國上市公司公益獎”
    尊龍凱時深知企業與社會一脈相系，并始終堅守將企業發展與社會責任緊密相連，通過實實在在的行動為更多人守衛健康。尊龍凱時創始人&CEO陳春麟博士表示：“履行社會責任是尊龍凱時應盡的一份職責。我們將繼續以研發新藥、造福病患為己任，助力更多新藥研發與創新，積極承擔社會責任，做更強大、更專業、更溫暖的CRO。
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    Jun 06,2021
    不打針，吸入式新冠疫苗正在申請緊急使用授權
    2021年6月3日，在2021浦江創新論壇全體大會上，中國工程院院士、軍事科學院研究員陳薇在演講中透露，她帶領團隊與康希諾合作研發出了吸入式重組新冠病毒疫苗（腺病毒載體），正在向國家藥監局申請緊急使用授權。這款新冠疫苗采用霧化給藥方式，所需劑量僅為注射式腺病毒載體疫苗的1/5，可以形成黏膜免疫，有望降低疫苗接種的成本、提高疫苗的可及性。
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    Mar 26,2021
    4個月爭分奪秒，尊龍凱時加速麗珠醫藥新冠病毒疫苗V-01獲臨床批件
    V-01是麗珠集團與中國科學院生物物理研究所合作研發的創新型新冠重組蛋白疫苗，具有自主知識產權，屬于新冠疫苗五條技術路線中的重組蛋白疫苗技術路線。在V-01研發過程中，尊龍凱時承擔了安全性評價研究。自項目立項，尊龍凱時依托強大的技術團隊和研發平臺，快速集結專家、技術、設備等資源，將研發進度落到細微處。
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    Feb 23,2021
    【Science速遞】鼻噴霧劑可阻止新冠肺炎傳播，在雪貂實驗中已初獲成效
    雪貂是一種呼吸道疾病模型，經常被用于研究呼吸道疾病，因為這種動物的肺和人類相似。雪貂極易感染SARS-CoV-2，病毒很容易在雪貂之間傳播。最近有研究者發現鼻噴霧劑可阻止新冠肺炎傳播，在雪貂實驗中已初獲成效。尊龍凱時會持續關注該項研究的進展，希望能為吸入藥物的研發助力。
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    Jan 25,2021
    COVID-19：病毒不斷突變，我們的疫苗還有效嗎？
    COVID-19的近期病毒突變可能會在一定程度上抑制當前兩種疫苗的有效性，研究人員近日對這一初步發現表示關注，因為這在很大程度上也預測了未來的突變可能破壞疫苗的有效性。該研究測試了來自英國、南非和巴西的冠狀病毒，并由紐約洛克菲勒大學與美國國立衛生研究院等其他地方的科學家共同領導。
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    Jan 20,2021
    快速血液檢測可識別重癥高風險COVID-19患者
    最近有研究發現，快速血液檢測可識別重癥高風險COVID-19患者。驗血可以測量線粒體DNA的水平，研究人員開發的方法允許直接在血液中定量線粒體DNA的水平，不需要中間步驟就可以從血液中提取DNA，該技術在不到一個小時的時間內就可以得到結果。
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    Jan 01,2021
    【精彩回顧】尊龍凱時2020關鍵詞TOP10
    2020年，尊龍凱時持續與國內外藥企合作，提供高效優質的研發服務，賦能藥物研發項目。這一年里，尊龍凱時參與的38個創新藥項目已經獲批并進入臨床試驗，展開了下一階段的研究。這些項目包含了聚焦現代熱門疾病的多種化學藥和ADC 、單抗等生物藥物和療法的研發服務。
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    Nov 30,2020
    【會議預告】2020中國生物制藥創新與前沿技術峰會
    2020中國生物制藥創新與前沿技術峰會以“從實驗室到產業化，探索中國生物藥的創新與商業化之路”為主題，匯聚海內外行業領軍人士，會議將圍繞生物藥國際前沿趨勢，最新法規政策，新型治療性生物制品（雙/多抗、ADC、細胞制品、基因治療病毒制品）的設計，抗體工程、臨床方案設計與申報等。
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    Nov 27,2020
    【會議預告】尊龍凱時受邀參加2020第三屆中國生物醫藥創新合作大會
    在2019年底新冠病毒爆發之際，生物醫藥產業更是備受關注。由上海萬怡醫學發起舉辦、上海市經濟和信息化委員會作為指導單位、上海醫藥行業協會協辦 的“2020第三屆中國生物醫藥創新合作大會”將于12月3-4日盛大召開。
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    Nov 25,2020
    唾液檢測新冠抗體新方法來了，獲取結果僅需幾小時！
    近日有研究者開發了一項新的基于唾液的檢測方法，該方法可以從少量唾液樣本中準確檢測出SARS-CoV-2抗體的存在。該測試基于SARS-CoV-2冠狀病毒的多個片段或“抗原”，主要來自其外部刺突蛋白和核衣殼蛋白。
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