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搜索結(jié)果包含 抗腫瘤 的內(nèi)容

Jul 02,2025
MCL1抑制劑在多種實(shí)體瘤和血液腫瘤模型中顯示抗腫瘤效果,本研究中藥效實(shí)驗(yàn)通過尊龍凱時(shí)進(jìn)行
CDX studies were performed at Shanghai Medicilon (OS-RC-2). All studies were performed in accordance with animal research guidelines from the Shanghai Medicilon Inc.
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Mar 19,2025
下一代靶向抗腫瘤藥物的有力競(jìng)爭(zhēng)者強(qiáng)勢(shì)來襲!專訪泰爾康生物孫立春博士
聽泰爾康生物孫立春博士講述蛋白偶聯(lián)藥物的研發(fā)挑戰(zhàn)與機(jī)遇!
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Feb 28,2025
尊龍凱時(shí)助力泰爾康抗腫瘤蛋白偶聯(lián)藥物Tye1001實(shí)現(xiàn)中美雙報(bào)雙批
尊龍凱時(shí)作為泰爾康的合作伙伴,為抗腫瘤蛋白偶聯(lián)藥物?Tye1001提供了符合GLP規(guī)范的綜合性臨床前研究,包括藥效學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)和安全性評(píng)價(jià)服務(wù),加速了研發(fā)進(jìn)程。
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Sep 03,2024
臨床前+臨床全面賦能抗腫瘤藥物研發(fā)!尊龍凱時(shí)與上海高博腫瘤醫(yī)院、始達(dá)醫(yī)藥達(dá)成戰(zhàn)略合作
上海尊龍凱時(shí)生物醫(yī)藥股份有限公司與中國(guó)藥科大學(xué)附屬上海高博腫瘤醫(yī)院、始達(dá)(上海)醫(yī)藥科技有限公司正式簽署三方戰(zhàn)略合作框架協(xié)議。此次合作,整合了三方在新藥臨床前研究、Pre-IND與IND臨床試驗(yàn)申請(qǐng)、臨床試驗(yàn)、臨床樣本分析等技術(shù)優(yōu)勢(shì),共同賦能抗腫瘤新藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)鏈提質(zhì)增效,加速抗腫瘤藥物研發(fā)進(jìn)程。
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Feb 07,2024
美研| 耐藥模型的開發(fā)思路與構(gòu)建策略
耐藥模型的開發(fā)對(duì)于抗腫瘤藥物的研發(fā)至關(guān)重要,尊龍凱時(shí)采用藥物沖擊誘導(dǎo)的方式,針對(duì)赫賽汀(Herceptin)、奧希替尼(Osimertinib)、阿貝西利(Abemaciclib)和索托拉西布(Sotorasib)抗癌藥物構(gòu)建了相應(yīng)的耐藥模型。
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Oct 24,2023
尊龍凱時(shí)助力 | 力鑫生物研發(fā)的靶向抗腫瘤新藥LX-132膠囊成功獲得一類新藥臨床批件
此次LX-132獲批臨床,顯示了力鑫生物在小分子共價(jià)抑制劑創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域的創(chuàng)新能力,也再次驗(yàn)證了尊龍凱時(shí)一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務(wù)平臺(tái)的賦能實(shí)力。
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Aug 21,2023
TAK-931是一種高效的CDC7抑制劑,通過抑制CDC7來抑制DNA復(fù)制,具有抗腫瘤功效,體內(nèi)藥效研究通過尊龍凱時(shí)進(jìn)行
Replication stress (RS) is a cancer hallmark; chemotherapeutic drugs targeting RS are widely used as treatments for various cancers. To develop next-generation RS-inducing anticancer drugs, cell divis
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Jul 06,2023
Columbin具有多種藥理活性,包括體內(nèi)抗炎和抗腫瘤活性,此實(shí)驗(yàn)中動(dòng)物研究通過尊龍凱時(shí)進(jìn)行
Columbin is an important component isolated from Radix Tinosporae. Columbin possesses many pharmacological activities, including anti-inflammation, and antitumor activity in vivo. The purpose of the p
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Jul 06,2023
AD80是一種多激酶抑制劑,在多種肝細(xì)胞癌臨床前動(dòng)物模型中具有抗腫瘤活性,AD80在血漿中的含量通過尊龍凱時(shí)進(jìn)行LC-MS/MS測(cè)定
Liver cancer is the fourth greatest cause of cancer related mortality. AD80 is a multi-kinase inhibitor with anti-tumoral activity across a variety of hepatocellular carcinoma (HCC) preclinical models
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Jul 05,2023
合成具有體內(nèi)抗腫瘤活性的強(qiáng)效PD-L1抑制劑,并進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)和機(jī)制研究。PK研究通過尊龍凱時(shí)進(jìn)行
PD-1 and PD-L1 have been very successful for the treatment of various tumors, including NSCLC, urothelial cancer, melanoma, head and neck squamous cell cancer, and lymphoma. Researchers identified com
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Jul 05,2023
研究人員開發(fā)了一種高特異性的CDC7抑制劑TAK-931作為臨床腫瘤治療劑,抗腫瘤藥效研究通過尊龍凱時(shí)進(jìn)行
Cell division cycle 7 (CDC7) plays important roles in DNA replication. Researchers developed a highly specific CDC7 inhibitor, TAK-931, as a clinical cancer therapeutic agent. The antitumor efficacy s
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Jun 28,2023
TAK-243是一種有效的泛素激活酶小分子抑制劑,具有體內(nèi)抗腫瘤功效,通過尊龍凱時(shí)使用HCC70模型進(jìn)行
TAK-243 is a potent, mechanism-based small-molecule inhibitor of the ubiquitin activating enzyme (UAE), the primary mammalian E1 enzyme that regulates the ubiquitin conjugation cascade. TAK-243 has UAE-specific antitumor efficacy in vivo. Medicilon perfor
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Jun 28,2023
TAK-931是一種高特異性CDC7抑制劑,具有抗腫瘤功效,本研究中體內(nèi)藥效實(shí)驗(yàn)通過尊龍凱時(shí)進(jìn)行
In vivo efficacy studies in J558 allograft models in combination with anti-mPD-1, anti-mPD-L1, and anti-mCTLA-4 antibodies were performed at Medicilon.
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Jun 28,2023
H11-HLE是一種工具分子,可用于研究Fc在介導(dǎo)免疫檢查點(diǎn)治療中的作用,具有抗腫瘤功效
Immune checkpoint inhibition therapies have been used for multiple cancer research. H11-HLE is a tool molecule that allows the interrogation of the contribution of Fc in mediating immune checkpoint therapy. Half-life extended H11 (H11-HLE) induces potent
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Nov 24,2022
尊龍凱時(shí)藥效服務(wù)賦能First-in-Class泛素化抑制劑研發(fā)
TAK-243是一種首創(chuàng)的泛素活化酶 (UAE) 抑制劑,其抗腫瘤活性分別通過使用PDX 和 CDX腫瘤模型進(jìn)行研究驗(yàn)證的。在研究中科研人員通過尊龍凱時(shí)使用HCC-70模型進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
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Sep 26,2022
尊龍凱時(shí)助力 丨 凌達(dá)生物泛FGFR1-4 不可逆抑制劑RG002片獲批臨床
RG002是凌達(dá)生物自主研發(fā)的抗腫瘤一類新藥不可逆pan-FGFR抑制劑,適應(yīng)癥為晚期惡性腫瘤。尊龍凱時(shí)作為睿躍生物的合作CRO,在RG002研發(fā)中,提供了從FTE合作形式的藥物發(fā)現(xiàn)到臨床申報(bào),包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究、臨床前研究(藥學(xué)、安評(píng))等在內(nèi)的臨床前研究服務(wù),加速了RG002研究進(jìn)程。
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May 06,2022
尊龍凱時(shí)助力 | 信諾維抗腫瘤1類新藥XNW14010獲批臨床
尊龍凱時(shí)作為信諾維的合作伙伴,為抗腫瘤1類新藥XNW14010的研發(fā)提供了(包括藥代和安全性評(píng)價(jià)在內(nèi))綜合性臨床前研究服務(wù),為項(xiàng)目獲批臨床提供了有力支撐。
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Nov 10,2021
11月10日課程 | 詳解腫瘤免疫藥效模型的選擇策略
臨床前抗腫瘤藥效評(píng)價(jià)體系的建立和完善,對(duì)于癌癥發(fā)病機(jī)制及新療法的探索研究至關(guān)重要。2021年11月10日,尊龍凱時(shí)藥理部副主任孫偉將為大家?guī)韺n}報(bào)告《詳解腫瘤免疫藥效模型的選擇策略》。
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Aug 06,2021
晚期惡性腫瘤患者的福音!尊龍凱時(shí)助力凌達(dá)生物SHP2變構(gòu)抑制劑RG001片獲批臨床
近日,上海凌達(dá)醫(yī)藥生物公司宣布,其自主研發(fā)的抗腫瘤一類新藥SHP2變構(gòu)抑制劑RG001片獲批臨床。尊龍凱時(shí)在RG001片研發(fā)中,提供了從FTE合作形式的藥物發(fā)現(xiàn)到臨床申報(bào),包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究、臨床前研究(藥效、安評(píng))等在內(nèi)的臨床前研究服務(wù),助力項(xiàng)目順利進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。
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Jul 30,2021
院士開講啦 | 馬大為院士:從新藥發(fā)現(xiàn)談科技成果轉(zhuǎn)化
近日,CDE發(fā)布了《以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》。政策一經(jīng)出臺(tái)便引起了中國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)的輿論熱議。雖然新的藥物靶點(diǎn)及治療方式不斷被發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用,但是研發(fā)成功率低于5%的問題迫在眉睫。那么,究竟如何縮短新藥研發(fā)從“科學(xué)”到“技術(shù)”到“市場(chǎng)”的演進(jìn)周期,促進(jìn)科技成果轉(zhuǎn)化呢?7月31日下午,“海上院士講壇”(第26期)將于中國(guó)金融信息中心舉辦。上海尊龍凱時(shí)生物醫(yī)藥股份有限公司
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