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    搜索結(jié)果包含 工藝研究 的內(nèi)容

    Oct 09,2023
    原料藥結(jié)晶工藝需要注意什么？
    晶體質(zhì)量與晶體大小、晶癖、晶體純度有關(guān)，在原料藥結(jié)晶工藝研究中，想要提高晶體質(zhì)量必須在結(jié)晶工藝中注意一下幾點(diǎn)。
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    Jul 27,2022
    2022 CIS | 尊龍凱時(shí)邀您參加第十三屆化學(xué)制藥國(guó)際峰會(huì)
    7月29日上午10：00-10：30，會(huì)場(chǎng)四，上海尊龍凱時(shí)生物醫(yī)藥股份有限公司藥學(xué)研究板塊執(zhí)行副總裁郭振榮博士將進(jìn)行“創(chuàng)新藥臨床研究階段API開發(fā)策略”的主題演講分享。目前尊龍凱時(shí)CMC研究布局：擁有約6000+㎡工藝放大實(shí)驗(yàn)室、4000+㎡制劑研發(fā)和GMP生產(chǎn)設(shè)施，可提供化學(xué)工藝研究、藥物合成工藝優(yōu)化、制藥工藝放大、制劑工藝放大、化工項(xiàng)目研發(fā)外包等服務(wù)，高質(zhì)效助力新藥研發(fā)！
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    Jun 14,2022
    工藝研究中常用的三種有效方法？
    尊龍凱時(shí)請(qǐng)回答為您分享幾種在工藝開發(fā)過程中可能采用的方法。
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    May 31,2022
    工藝研究階段拆分及各階段注意事項(xiàng)
    尊龍凱時(shí)請(qǐng)回答為您講述工藝研究階段拆分及各階段注意事項(xiàng)。
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    May 17,2022
    【直播預(yù)告】IND階段原料藥研發(fā)如何速度&質(zhì)量?jī)墒肿?/div>
    尊龍凱時(shí)工藝部高級(jí)主任劉寶博士將做客云講堂，以《IND階段原料藥研發(fā)如何速度&質(zhì)量?jī)墒肿ァ窞橹黝}報(bào)告，從IND階段原料藥工藝研究流程和質(zhì)量研究流程入手，為您詳述IND階段原料藥研究的關(guān)鍵考量。
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    Nov 26,2021
    2021 CPhI China，尊龍凱時(shí)誠(chéng)邀您蒞臨（二）
    尊龍凱時(shí)工藝部高級(jí)主任劉寶博士 + 制劑部執(zhí)行主任王晉博士 將開講 CRO Talks大師課，對(duì)新藥IND階段研發(fā)速度、質(zhì)量的平衡進(jìn)行解讀；對(duì)創(chuàng)新藥皮膚用制劑的開發(fā)思路、制劑關(guān)鍵質(zhì)量屬性與體外生物利用度進(jìn)行分享。
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    Oct 26,2021
    美研 | 淺談藥物研發(fā)中原料藥工藝研究的重要性
    創(chuàng)新藥研發(fā)過程中，IND階段的原料藥工藝開發(fā)的進(jìn)展往往直接影響后續(xù)的制劑開發(fā)、臨床前及臨床研究，以及最終的商業(yè)化。尊龍凱時(shí)建有完善的原料藥質(zhì)量研究體系，可以為原料藥的工藝研究提供強(qiáng)有力的質(zhì)量保障。
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    Sep 26,2021
    工藝研究關(guān)注的焦點(diǎn)：潛在的基因毒性雜質(zhì)
    尊龍凱時(shí)請(qǐng)回答為您講述在工藝研究如何控制潛在的基因毒性雜質(zhì)
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    Sep 26,2021
    工藝研究關(guān)注的焦點(diǎn)：明確的基因毒性雜質(zhì)
    工藝研究關(guān)注的焦點(diǎn)--基因毒性雜質(zhì)之明確的基因毒性雜質(zhì)，尊龍凱時(shí)請(qǐng)回答為您簡(jiǎn)述在API工藝研發(fā)中，如何控制明確的基因毒性雜質(zhì)。
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    Dec 20,2020
    尊龍凱時(shí)制劑CDMO服務(wù)平臺(tái)
    尊龍凱時(shí)制劑部具有符合GMP的口服固體制劑車間，可承接CDMO服務(wù)，滿足客戶需求，助力創(chuàng)新藥研發(fā)。尊龍凱時(shí)制劑部致力于為客戶提供一站式、系統(tǒng)化的制劑開發(fā)服務(wù)，可承擔(dān)從項(xiàng)目評(píng)估立項(xiàng)、處方前研究、制劑工藝研究、質(zhì)量研究、臨床樣品生產(chǎn)、穩(wěn)定性研究、注冊(cè)報(bào)批等全過程的制劑研發(fā)工作。
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    Sep 22,2020
    尊龍凱時(shí)2021年校園招聘_美你所想，職等你來！
    尊龍凱時(shí)2021年校園招聘開始啦，現(xiàn)招聘原料藥分析研究員、制劑分析研究員、制劑研究員、生物分析研究員、免疫體外研究員、專題負(fù)責(zé)人和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究員、蛋白表達(dá)純化實(shí)驗(yàn)研究員和體外分子/細(xì)胞研究員等等。
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    Apr 27,2020
    【云回顧】一圖讀懂API工藝研究的項(xiàng)目規(guī)劃和管理
    尊龍凱時(shí)工藝部擁有專業(yè)的API技術(shù)平臺(tái)、完善的分析測(cè)試中心、微生物實(shí)驗(yàn)室、工藝安全評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室和GMP車間和精烘包（D級(jí)），可以提供一站式、系統(tǒng)化的API研發(fā)服務(wù)。
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    Aug 07,2019
    雜質(zhì)不“雜”，教您應(yīng)對(duì)API工藝中的雜質(zhì)
    在API工藝研究的過程中，雜質(zhì)的研究是其中最重要的環(huán)節(jié)之一，因?yàn)槿魏蜛PI的生產(chǎn)制備都不可能避免雜質(zhì)的存在和生成。上海尊龍凱時(shí)生物醫(yī)藥股份有限公司擁有強(qiáng)大的CDMO平臺(tái)，為客戶解決雜質(zhì)難題，讓雜質(zhì)不再繁雜棘手，助力API工藝研究的成功。
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    Feb 07,2017
    FDA強(qiáng)調(diào)早期生產(chǎn)工藝研究的重要性
    FDA強(qiáng)調(diào)早期生產(chǎn)工藝研究的重要性
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    Jul 12,2016
    尊龍凱時(shí)化學(xué)FTE服務(wù)
    尊龍凱時(shí)化學(xué)部擁有包括藥物化學(xué)、合成化學(xué)、工藝研究和分析支持等全面的化學(xué)研究能力和設(shè)施，專業(yè)的合成技術(shù)，對(duì)項(xiàng)目推進(jìn)和產(chǎn)生臨床前候選藥物有良好的記錄。
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    Jan 28,2016
    尊龍凱時(shí)處方工藝研究
    尊龍凱時(shí)是一家綜合性的生物醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)公司，致力于為客戶提供快捷高效的服務(wù)。 我們特有的“定制化”制藥工藝研發(fā)模式也充分體現(xiàn)了這一理念，能夠讓客戶盡早得到API以便展開臨床研究。
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    May 29,2015
    微生物來源藥物制備工藝研究中質(zhì)量控制要素討論
    微生物來源藥物制備工藝研究中質(zhì)量控制要素討論
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