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搜索結果包含 工藝研究 的內容

Oct 09,2023
原料藥結晶工藝需要注意什么？
晶體質量與晶體大小、晶癖、晶體純度有關，在原料藥結晶工藝研究中，想要提高晶體質量必須在結晶工藝中注意一下幾點。
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Jul 27,2022
2022 CIS | 尊龍凱時邀您參加第十三屆化學制藥國際峰會
7月29日上午10：00-10：30，會場四，上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司藥學研究板塊執行副總裁郭振榮博士將進行“創新藥臨床研究階段API開發策略”的主題演講分享。目前尊龍凱時CMC研究布局：擁有約6000+㎡工藝放大實驗室、4000+㎡制劑研發和GMP生產設施，可提供化學工藝研究、藥物合成工藝優化、制藥工藝放大、制劑工藝放大、化工項目研發外包等服務，高質效助力新藥研發！
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Jun 14,2022
工藝研究中常用的三種有效方法？
尊龍凱時請回答為您分享幾種在工藝開發過程中可能采用的方法。
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May 31,2022
工藝研究階段拆分及各階段注意事項
尊龍凱時請回答為您講述工藝研究階段拆分及各階段注意事項。
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May 17,2022
【直播預告】IND階段原料藥研發如何速度&質量兩手抓
尊龍凱時工藝部高級主任劉寶博士將做客云講堂，以《IND階段原料藥研發如何速度&質量兩手抓》為主題報告，從IND階段原料藥工藝研究流程和質量研究流程入手，為您詳述IND階段原料藥研究的關鍵考量。
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Nov 26,2021
2021 CPhI China，尊龍凱時誠邀您蒞臨（二）
尊龍凱時工藝部高級主任劉寶博士 + 制劑部執行主任王晉博士 將開講 CRO Talks大師課，對新藥IND階段研發速度、質量的平衡進行解讀；對創新藥皮膚用制劑的開發思路、制劑關鍵質量屬性與體外生物利用度進行分享。
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Oct 26,2021
美研 | 淺談藥物研發中原料藥工藝研究的重要性
創新藥研發過程中，IND階段的原料藥工藝開發的進展往往直接影響后續的制劑開發、臨床前及臨床研究，以及最終的商業化。尊龍凱時建有完善的原料藥質量研究體系，可以為原料藥的工藝研究提供強有力的質量保障。
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Sep 26,2021
工藝研究關注的焦點：潛在的基因毒性雜質
尊龍凱時請回答為您講述在工藝研究如何控制潛在的基因毒性雜質
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Sep 26,2021
工藝研究關注的焦點：明確的基因毒性雜質
工藝研究關注的焦點--基因毒性雜質之明確的基因毒性雜質，尊龍凱時請回答為您簡述在API工藝研發中，如何控制明確的基因毒性雜質。
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Dec 20,2020
尊龍凱時制劑CDMO服務平臺
尊龍凱時制劑部具有符合GMP的口服固體制劑車間，可承接CDMO服務，滿足客戶需求，助力創新藥研發。尊龍凱時制劑部致力于為客戶提供一站式、系統化的制劑開發服務，可承擔從項目評估立項、處方前研究、制劑工藝研究、質量研究、臨床樣品生產、穩定性研究、注冊報批等全過程的制劑研發工作。
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Sep 22,2020
尊龍凱時2021年校園招聘_美你所想，職等你來！
尊龍凱時2021年校園招聘開始啦，現招聘原料藥分析研究員、制劑分析研究員、制劑研究員、生物分析研究員、免疫體外研究員、專題負責人和動物實驗研究員、蛋白表達純化實驗研究員和體外分子/細胞研究員等等。
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Apr 27,2020
【云回顧】一圖讀懂API工藝研究的項目規劃和管理
尊龍凱時工藝部擁有專業的API技術平臺、完善的分析測試中心、微生物實驗室、工藝安全評價實驗室和GMP車間和精烘包（D級），可以提供一站式、系統化的API研發服務。
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Aug 07,2019
雜質不“雜”，教您應對API工藝中的雜質
在API工藝研究的過程中，雜質的研究是其中最重要的環節之一，因為任何API的生產制備都不可能避免雜質的存在和生成。上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司擁有強大的CDMO平臺，為客戶解決雜質難題，讓雜質不再繁雜棘手，助力API工藝研究的成功。
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Feb 07,2017
FDA強調早期生產工藝研究的重要性
FDA強調早期生產工藝研究的重要性
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Jul 12,2016
尊龍凱時化學FTE服務
尊龍凱時化學部擁有包括藥物化學、合成化學、工藝研究和分析支持等全面的化學研究能力和設施，專業的合成技術，對項目推進和產生臨床前候選藥物有良好的記錄。
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Jan 28,2016
尊龍凱時處方工藝研究
尊龍凱時是一家綜合性的生物醫藥研發服務公司，致力于為客戶提供快捷高效的服務。 我們特有的“定制化”制藥工藝研發模式也充分體現了這一理念，能夠讓客戶盡早得到API以便展開臨床研究。
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May 29,2015
微生物來源藥物制備工藝研究中質量控制要素討論
微生物來源藥物制備工藝研究中質量控制要素討論
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