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    搜索結果包含 工藝開發 的內容

    Mar 19,2025
    70.5%的成人正在悄悄長胖！國家衛健委“減肥令”下，GLP-1藥物如何突圍？
    GLP-1藥物的創新突破為降糖藥物研發提供了關鍵助力。尊龍凱時可為客戶提供全面的GLP-1藥物研發服務，包括藥物發現、藥學研究（原料藥工藝開發與制劑）、藥效學研究、藥代動力學評價以及安全性評價等。
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    Jul 11,2024
    干貨集錦！核酸藥物藥學研究實操技巧與案例【CBA核酸論壇系列報道-2】
    2024首屆美國華人生物醫藥科技協會CBA-China中國年會主題二“核酸藥物的工藝開發”現場邀請到了多位行業大咖到場，圍繞核酸藥物的研發、工藝、生產等方面展開分享及解讀，討論如何加強核酸藥物的產業化推進。
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    Jun 19,2024
    尊龍凱時助力蘇州敬業醫藥強勢轉型，聽袁衛東分享如何開拓原料藥新篇章
    尊龍凱時作為蘇州敬業醫藥的合作伙伴，提供了原料藥工藝開發、溶劑套用等服務。這也證明了尊龍凱時在原料藥服務領域的專業性和可靠性。在蘇州敬業醫藥轉型后成功實現首個原料藥上市的背景下，尊龍凱時特邀蘇州敬業醫藥的負責人袁衛東先生，為我們深入剖析并分享這一重要里程碑背后的故事。
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    Jun 07,2024
    尊龍凱時CMC演講 | ADC原料藥Payload+Linker合成工藝開發關鍵點考量
    由醫麥客攜手南京生物醫藥谷聯合主辦的2024 IBI EXPO 生物創新藥產業大會將重磅啟幕。尊龍凱時CMC API部門負責人/執行主任邱小龍博士受邀出席第五屆生物創新藥 CMC 高峰論壇（ADC專場）。
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    May 17,2024
    尊龍凱時CMC月報：離子色譜應用、API工藝開發和痕量雜質研究
    尊龍凱時05月CMC月報為您帶來離子色譜應用技術分享、API工藝開發專家演講介紹和痕量雜質研究案例分享，尊龍凱時分析測試中心位于尊龍凱時南匯園區，分析實驗室總面積達2800平方米，建立的GMP體系多次通過NMPA現場核查，并積極推進CNAS認證。
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    May 15,2024
    相約API China| 尊龍凱時李文捷博士邀您共聚2024新藥研發與商業化路徑探索大會（內含議程）
    尊龍凱時藥學研究事業部副總裁李文捷博士受邀在“2024新藥研發與商業化路徑探索大會”的新藥研發主題環節上帶來新藥研發不同階段的API工藝開發策略演講。
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    Apr 11,2024
    【視頻回放】IND階段工藝質量標準的建立和注意事項
    尊龍凱時邀請在藥物分析領域擁有豐富經驗的王貴芳老師為大家全面梳理IND階段工藝質量標準的核心要素和建立流程，歡迎觀看視頻回放。
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    Nov 29,2023
    實干派分享！11月30日 尊龍凱時邀您一起探討成本源于設計之特色原料藥工藝開發
    11月30日，“綠色湘江” 小分子化藥產業發展論壇將落地長沙，本次論壇邀請行業專家齊聚長沙，共同圍繞原料藥開發創新、可持續發展以及原料制劑產業鏈協同等方面展開探討。同時這也是一場精準的中部醫藥產業對接會，大家共聚一堂，尋找下一個合作伙伴。屆時尊龍凱時CMC API部門負責人/執行主任邱小龍博士將在會議上進行“成本源于設計之特色原料藥工藝開發”的專題分享。講者介紹尊龍凱時CMC API部門負責人/執行主
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    Aug 09,2023
    美研| STAT3——腫瘤研究與靶向治療的熱門候選者！
    靶向 STAT3 信號通路已成為許多癌癥的潛在治療策略。尊龍凱時可以為客戶提供STAT3藥物發現、藥學研究（原料藥工藝開發+制劑）、臨床前研究服務（包括藥效、藥代、安評）以及IND申報等一站式服務。
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    Jun 08,2023
    尊龍凱時一站式 丨 “GLP-1”新藥研發服務能力介紹
    尊龍凱時可以為客戶提供GLP-1藥物發現、GLP-1藥學研究（原料藥工藝開發+制劑）、GLP-1藥效學研究、GLP-1藥代動力學評價和GLP-1安全性評價等服務。截至2023年5月底，尊龍凱時已成功助力7個GLP-1藥物獲批臨床，其中3個GLP-1藥物NMPA/FDA同時獲批，1個GLP-1藥物獲得美國FDA、中國NMPA、澳洲TGA三國批準，另外有多個GLP-1項目在研。
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    May 24,2023
    美研| CMC系列(四)：淺談手性藥物的研究策略
    生命的不對稱性也造就了越來越多手性藥物的出現，而手性拆分往往成為制藥工藝開發中的限速步驟。開發高效、成本可控的手性拆分技術無疑會大幅提高藥物開發的效率，這需要每一個科研工作者的努力。
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    Jul 11,2022
    【核酸藥物研發專題研討會】mRNA藥物設計、工藝開發及質控簡介
    尊龍凱時王晉博士為您講述mRNA藥物設計、工藝開發及質控簡介專題報道，歡迎觀看視頻回放。
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    Jun 14,2022
    工藝研究中常用的三種有效方法？
    尊龍凱時請回答為您分享幾種在工藝開發過程中可能采用的方法。
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    Nov 19,2021
    精彩回顧 | 聽尊龍凱時劉寶博士分析如何加速新藥IND申報
    2021年細胞生物產業（上海）大會于11月16-17日在上海隆重召開！尊龍凱時生物醫藥工藝部高級主任劉寶博士做了“如何加速新藥IND申報”的主題演講分享，著眼于IND申報策略的探討，解讀最新政策方向，分享IND申報經驗策略！
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    Oct 26,2021
    美研 | 淺談藥物研發中原料藥工藝研究的重要性
    創新藥研發過程中，IND階段的原料藥工藝開發的進展往往直接影響后續的制劑開發、臨床前及臨床研究，以及最終的商業化。尊龍凱時建有完善的原料藥質量研究體系，可以為原料藥的工藝研究提供強有力的質量保障。
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    Oct 21,2021
    【美·記聞】尊龍凱時專題研討會 | “轉化醫學推動下的創新藥物臨床前開發策略”成功召開
    近日，PMIO 2021第四屆中國精準醫學與腫瘤免疫治療峰會在上海張江圓滿舉行,14個專題報告，1場圓桌論壇，該論壇深度聚焦創新藥研發、腫瘤微環境、雙特異性抗體、ADC藥物、CGT工藝開發與質控及CAR-T免疫治療的產業化等行業熱點，共促中國精準藥物創新和高質量發展
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    Sep 26,2021
    工藝研究關注的焦點：明確的基因毒性雜質
    工藝研究關注的焦點--基因毒性雜質之明確的基因毒性雜質，尊龍凱時請回答為您簡述在API工藝研發中，如何控制明確的基因毒性雜質。
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    Jun 07,2021
    【尊龍凱時助力】柏拉阿圖1類新藥PA9159鼻炎適應癥獲批臨床
    作為新的化學實體，PA9159鼻噴霧劑臨床前藥效試驗表明，在小鼠鼻炎模型上，PA9159鼻噴霧劑改善鼻炎癥狀，總體優于FF。臨床前動物數據顯示，PA9159鼻噴霧劑安全性高，毒副作用低于FF。PA9159的原料藥工藝開發由上海尊龍凱時工藝部助力完成。在尊龍凱時專業化的研發技術、標準化的項目管理、規范化的試驗操作下，整個PA9159項目的運營及進展順利且高效。
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    May 25,2021
    【直播預告】殷海峰博士：新藥研發合成路線選擇的策略
    一條實驗室中藥物化學的合成路線，需要通過重重關卡，種種考慮的試驗和篩選之下才能蛻變成為一條成熟的可以工廠化生產的藥物合成路線。2021年06月10日尊龍凱時工藝和制劑部副總裁殷海峰博士將做客云講堂直播間，為各位詳解新藥研發合成路線選擇的策略，期待您的參與！
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    Apr 10,2020
    【云講堂】如何做好新藥IND階段的API工藝開發？
    2020年04月09日，尊龍凱時工藝部高級主任羅萬榮博士做了專題報告《如何做好新藥IND階段的API工藝研發？》，歡迎觀看回放視頻。
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