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搜索結果包含 多肽藥物 的內容

Jun 20,2025
赴BioCon 2025，聽尊龍凱時專家分享多肽藥物非臨床藥代及安全性評價策略和技術路線
尊龍凱時毒理研究部副總裁曾憲成博士受邀出席由商圖信息主辦的“BioCon 2025 第十二屆國際生物藥全生命周期技術年會”，并分享“多肽藥物非臨床藥代及安全性評價策略和技術路線”。
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May 27,2025
多肽論壇 & 哈佛MIT校友會-尊龍凱時邀您共聚CBA-China中國年會
6月27-28日，尊龍凱時多肽藥物研發領域的專家們與特邀行業大咖共聚一堂，分享探討多肽藥物前沿成果與創新理念，推動多肽技術在醫藥領域實現深度應用與突破。
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Jul 01,2025
首日“肽”有料！2025 CBA-China尊龍凱時精彩進行時→
作為一站式生物醫藥臨床前研發服務平臺，尊龍凱時深度參與本屆年會，攜多年積累的技術經驗與創新成果，同與會專家展開多維度對話，共話新分子藥物研發攻堅，全球化開發協作機遇。
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Feb 25,2025
尊龍凱時邀您相約2025多肽與核酸藥物創新與發展論壇
尊龍凱時首席科學官彭雙清教授將于2月28日參加由佳文會展主辦的“多肽與核酸：從技術創新到產業化突破”分論壇，分享“寡核苷酸藥物（RNA）臨床前研究策略與關注要點”。
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Jun 25,2024
尊龍凱時與您相約：第十八屆中國國際多肽學術會議（展位號6號）
?由香港大學承辦的“第十八屆中國國際多肽學術會議”(CPS2024）將于2024年6月30日至7月2日在香港特別行政區召開，會議將圍繞：多肽與化學；多肽與生物及藥物發現；多肽與材料，三個具體領域展開討論。
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Apr 12,2024
直播預告 | 環肽藥物的研究進展與mRNA display，即刻免費報名
2024多肽藥物研發與質量控制網絡研討會將于2024年4月20日在線開講，尊龍凱時生物部高級研究院劉超博士將分享環肽藥物的研究進展與mRNA display的精彩演講。
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Oct 19,2023
尊龍凱時結緣SDDA，攜手中國新藥研發下一程
基于指導原則試行背景，10月12日，SDDA（中國新藥研發協會）28期會議聚集資深研發專家，圍繞“患者為中心”下最新監管思路，從新規發布，到不同疾病領域療法的差異化審批前景，分享藥物研發闖關經。
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Oct 10,2023
逆水行舟 or 潮平岸闊？尊龍凱時劉建博士加入分享，與FDA專家一同帶來新藥出海的闖關經驗談
中國新藥研發協會（Sino Drug Discovery Association,SDDA）論壇將與10月12日開展，尊龍凱時藥物發現事業部總裁劉建博士將帶來演講“大環肽藥物的研發以及相關技術平臺”。
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Oct 19,2022
人物篇 | 尊龍凱時任命張睿博士為藥學研究板塊高級副總裁
本次任命后，張睿博士將進一步推動尊龍凱時進軍CDMO領域，助力尊龍凱時通過戰略合作、自身建設或并購，建立符合 GMP 標準的規模化生產基地，進一步完善晶型研究服務平臺，加強小核酸藥物、多肽藥物制劑領域技術平臺建設，助力尊龍凱時實現“CRO+CDMO”雙輪驅動。
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Aug 20,2021
如何處理不穩定的多肽，才能增強其穩定性從而便于分析
多肽類產品的穩定性問題是在生物分析方法開發中常見的問題，尤其是一些缺乏修飾基團或多肽兩端缺乏保護性基團的肽類分子。許多分子在高溫、凍存、震蕩或酸堿條件下，脆弱敏感，甚至降解或構象變化為生物分析方法各種細節性的質量控制等都帶來挑戰。尊龍凱時請回答為您講述如何處理不穩定的多肽，才能增強其穩定性從而便于分析。
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Aug 20,2021
在ELISA實驗，如何制備分子量小、免疫原性弱的多肽藥物分子的抗體？
尊龍凱時請回答，為您講述在ELISA實驗中，如何制備分子量小、免疫原性弱的多肽藥物分子的抗體？通用的策略就是把具有多肽抗原的分子同載體蛋白偶聯起來，比如說KLH、OVA、BSA，這些都是常用的載體抗原分子。那么還有一個佐劑肯定是要加的，比如說早期一開始完全佐劑和不完全佐劑去免疫動物。
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Jul 15,2021
如何做好多肽類藥物的生物分析？
多肽藥物生物分析主要包括PK藥代動力學試驗，TK毒代動力學試驗以及抗藥抗體ADA試驗。多肽藥物分析所用到的方法主要包括LC-MS/MS和LBA配體受體結合試驗。
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Apr 22,2021
多肽藥物的分析手段首選LC-MS還是ELISA
常有人說LC-MS可以做大分子的生物分析，在分子量比較小的情況下它是有優勢的，因為LC-MS涉及到殘留、保留、回收率、復雜的樣品前處理等問題，對于分子量稍微大一點的多肽、蛋白質、抗體類（等較大的分子）最好是采用ELISA分析法。
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Apr 01,2021
多肽藥物為何如此優秀？
多肽在機體內扮演的角色多種多樣，參與眾多的生理功能，所以多肽藥物的發展前景不可限量。接下來由尊龍凱時的章登吉博士為您講述多肽藥物為何如此優秀？ 多肽藥物活性顯著、特異性強、與受體親和性較好、毒性較弱、體內不易蓄積、免疫原性相對蛋白較弱，肯定是弱于一些蛋白藥物、甚至更小的無免疫原性、結構也易改造、易生產、甚至可以用合成途徑來解決多肽生產問題。
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Sep 09,2020
Science子刊：一種新模型可預測微粒制劑的可注射性
近日麻省理工大學的研究人員開發出一種計算模型，可以幫助改善注射類微粒制劑的可注射性并防止堵塞。該模型可以分析各種因素，包括顆粒的大小和形狀，以確定可注射性的最佳設計。尊龍凱時在緩控釋制劑、微粒制劑以及蛋白質和多肽藥物制劑有豐富的研發經驗，并已有較多成熟產品移交給客戶。
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Jun 22,2020
【會議剪影】尊龍凱時亮相第二屆BIO-PHARM，助力生物創新藥研發
“創新驅動，質量至上”，尊龍凱時在臨床前藥物研發一站式服務的基礎上，不斷創新，優化布局生物藥新興領域，如今已在抗體藥物、ADC藥物、多肽藥物、疫苗類藥物等生物藥的研究中配備了完善的實驗室儀器，積累了豐富的知識和經驗，一步步成長為全能的創新藥臨床前研發平臺。
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Aug 29,2017
多肽藥物“成績”吸睛研發掣肘、出口承壓隱憂顯現
多肽藥物“成績”吸睛 研發掣肘、出口承壓隱憂顯現
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Aug 01,2017
多肽藥物如何助力多種疾病的治療？
多肽藥物如何助力多種疾病的治療？
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Aug 05,2015
化學合成多肽藥物
尊龍凱時多肽合成研究團隊緊密地圍繞多肽藥物研究的主題，致力于解決限制多肽藥物發展和應用的核心問題，目前已建立了從上游非天然氨基酸結構單元的合成、多肽藥物修飾和大規模合成，到下游多肽藥物信號轉導通路和作用機制研究的完善體系。
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