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  • 尊龍凱時(shí)·(中國區(qū))人生就是搏!

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    • 業(yè)務(wù)咨詢

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    搜索結(jié)果包含 臨床前 的內(nèi)容

    遺傳毒理研究
    尊龍凱時(shí)是一家專業(yè)提供毒理學(xué)研究的臨床前研究CRO公司，我們的遺傳毒性試驗(yàn)服務(wù)內(nèi)容包括Ames試驗(yàn)、Mini-Ames試驗(yàn)、染色體畸變試驗(yàn)和微核試驗(yàn)等。
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    臨床前研究服務(wù)
    尊龍凱時(shí)臨床前研究服務(wù)由藥物代謝動(dòng)力學(xué)、疾病動(dòng)物模型、藥物安全性評價(jià)三大部分組成，涵蓋方案設(shè)計(jì)、體內(nèi)研究、樣品分析、專業(yè)數(shù)據(jù)分析、IACUC審查等，以及申報(bào)資料準(zhǔn)備等方面。
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    中藥臨床前研發(fā)
    尊龍凱時(shí)提供中藥藥物臨床前研發(fā)技術(shù)服務(wù)，包括中藥藥效學(xué)研究、藥代動(dòng)力學(xué)/毒代動(dòng)力學(xué)研究、臨床前安全性評價(jià)研究等。同時(shí)尊龍凱時(shí)中藥臨床前研發(fā)技術(shù)平臺擁有適應(yīng)中藥新藥研究開發(fā)及再評價(jià)新形勢的中藥臨床前研究實(shí)驗(yàn)室，開展關(guān)鍵技術(shù)研究。
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    脂質(zhì)體藥物研發(fā)
    尊龍凱時(shí)脂質(zhì)體藥物服務(wù)平臺，可提供脂質(zhì)高效合成、脂質(zhì)體制備、處方篩選、工藝優(yōu)化開發(fā)、質(zhì)量研究、安全性評價(jià)、藥代動(dòng)力學(xué)、生物分析、注冊申報(bào)等一站式臨床前綜合服務(wù)。
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    ADC藥物
    尊龍凱時(shí)在ADC的臨床前一體化研究方案制定中可提供優(yōu)質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案與結(jié)果，為客戶提供ADC Payloads 合成、ADC 藥效學(xué)評價(jià)、ADC 藥代動(dòng)力學(xué)評價(jià)和ADC 安全性評價(jià)等服務(wù)。
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    CGT藥物
    尊龍凱時(shí)的CGT研發(fā)服務(wù)平臺，可為CGT藥物研發(fā)提供藥理藥效研究、藥代動(dòng)力學(xué)研究、生物分析、藥物安全性評價(jià)等一站式臨床前研究服務(wù)。尊龍凱時(shí)運(yùn)用豐富的動(dòng)物模型和先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，已為客戶完成了多個(gè)CGT方案的臨床前開發(fā)項(xiàng)目。
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    核酸藥物
    尊龍凱時(shí)核酸藥物研發(fā)平臺可提供核酸藥物合成&修飾、生物活性評價(jià)，核酸藥物工藝開發(fā)、制劑研究、生物分析以及藥效學(xué)評價(jià)等服務(wù)，是集成了藥物發(fā)現(xiàn)、生產(chǎn)和臨床前研究的一體化綜合性平臺。
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    抗體藥物
    尊龍凱時(shí)的抗體藥物研發(fā)服務(wù)平臺提供全面的服務(wù)，涵蓋抗體藥物發(fā)現(xiàn)、CMC研究，以及符合GLP規(guī)范的綜合性臨床前研究，平臺已成功助力濟(jì)民可信、百奧泰、石藥集團(tuán)等藥企的抗體項(xiàng)目獲得臨床批準(zhǔn)。
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    SEND格式轉(zhuǎn)化
    尊龍凱時(shí)的臨床前藥理及毒理研究團(tuán)隊(duì)配備有專業(yè)的SEND格式轉(zhuǎn)換團(tuán)隊(duì)，建立了在軟件、技術(shù)、規(guī)范、素質(zhì)等各方面全面成熟的SEND數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換平臺，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)地?cái)?shù)據(jù)轉(zhuǎn)換，為電子數(shù)據(jù)的提交提供良好環(huán)境。
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    炎癥免疫疾病藥效評價(jià)模型
    尊龍凱時(shí)臨床前藥效部為炎癥免疫疾病藥物的藥效評價(jià)提供了多種針對不同靶點(diǎn)及通路，穩(wěn)定可靠，擁有良好評價(jià)能力的動(dòng)物藥效評價(jià)模型，如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎模型,過敏性腦脊髓炎模型,銀屑病模型,特應(yīng)性皮炎及濕疹模型以及炎癥性腸病等模型。
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    臨床前心腦血管疾病藥效評價(jià)模型
    尊龍凱時(shí)擁有病灶穩(wěn)定，高成功率，高存活率的大鼠、小鼠MCAO模型，可開展可靠有效的量效時(shí)效關(guān)系評價(jià)、短暫性腦缺血和永久性腦缺血的藥效評價(jià)，根據(jù)STAIR技術(shù)指南要求，完成多種藥效學(xué)核心指標(biāo)考察，并可根據(jù)客戶定制要求，對特殊疾病嚙齒類動(dòng)物進(jìn)行造模并完成活性評價(jià)。
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    CDX 模型
    尊龍凱時(shí)提供全面的CDX模型服務(wù)，涵蓋腫瘤藥效評價(jià)、臨床前研究及異種移植模型開發(fā)，助力腫瘤藥物研發(fā)。
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    眼科藥物制劑
    尊龍凱時(shí)臨床前眼科平臺擁有特殊的眼部球內(nèi)給藥技術(shù)，配備有先進(jìn)的眼科手術(shù)顯微鏡，除了常規(guī)的滴眼，眼膏給藥外，還可以實(shí)現(xiàn)對兔、狗、小型豬及非人靈長類等動(dòng)物種屬實(shí)現(xiàn)獨(dú)特的精細(xì)給藥。
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    STAT3
    尊龍凱時(shí)可以為客戶提供STAT3藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究（原料藥工藝開發(fā)+制劑）、臨床前研究服務(wù)（包括藥效、藥代、安評）以及IND申報(bào)等一站式服務(wù)。
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    炎性和免疫性疾病模型
    尊龍凱時(shí)臨床前藥效部在炎癥免疫疾病藥物研發(fā)領(lǐng)域深耕多年，為炎癥免疫疾病藥物的藥效評價(jià)提供了多種針對不同靶點(diǎn)及通路，穩(wěn)定可靠，擁有良好評價(jià)能力的動(dòng)物藥效評價(jià)模型。
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    PDXO模型
    尊龍凱時(shí)啟動(dòng)了類器官體外模型的建立及應(yīng)用體系，構(gòu)建了用于臨床前抗癌藥物療效評估的病人來源移植瘤類器官模型（PDX-derived organoids or PDXOs）。到目前為止，我們成功建立了9種PDX來源的腫瘤類器官（PDXO）模型。
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    大分子藥物生物分析
    尊龍凱時(shí)生物分析部可以提供符合FDA/NMPA GLP的大分子藥物生物分析服務(wù)，以支持蛋白藥物、抗體藥物、疫苗和生物標(biāo)記物的篩選與開發(fā)，及其臨床前研究和臨床研究。
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    小分子藥物生物分析
    尊龍凱時(shí)生物分析部可以提供符合FDA/NMPA GLP的小分子藥物生物分析服務(wù)，以支持小分子藥物的篩選與開發(fā)，及其臨床前研究和臨床研究
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    川沙總部

    地址: 上海市浦東新區(qū)川大路585號

    郵編: 201299

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