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搜索結果包含 非臨床藥代 的內容

Jun 20,2025
赴BioCon 2025，聽尊龍凱時專家分享多肽藥物非臨床藥代及安全性評價策略和技術路線
尊龍凱時毒理研究部副總裁曾憲成博士受邀出席由商圖信息主辦的“BioCon 2025 第十二屆國際生物藥全生命周期技術年會”，并分享“多肽藥物非臨床藥代及安全性評價策略和技術路線”。
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May 10,2024
【視頻回放】解鎖寡核苷酸藥物非臨床藥代和安評研發密碼
尊龍凱時特邀尊龍凱時普亞川沙site機構負責人鄒漢軍博士，與我們一同深入探討寡核苷酸藥物非臨床藥代與安評的難題和挑戰。
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May 08,2024
直播預告 | 解鎖寡核苷酸藥物非臨床藥代與安評研發密碼，實戰策略硬核呈現
5月8日19:00-20:00，尊龍凱時誠摯地邀請您鎖定云講堂直播間，與鄒漢軍博士共同探索寡核苷酸藥物非臨床藥代與安評的要求和策略。同時，也期待您在直播過程中積極互動、留言提問，與鄒博士和其他同仁共同探討、共同進步。
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Oct 22,2021
【云講堂】：創新藥非臨床藥代/毒代試驗，你關心的問題都在這兒！
2021年10月21日20:00-21:00，尊龍凱時毒理研究部SD習峰敏博士結合了創新藥各階段，將臨床前研究中藥代/毒代試驗可能遇到的問題進行匯總整理，在直播間中一一解答，歡迎大家觀看視頻回放。
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Oct 14,2021
直播預告 | 創新藥非臨床藥代/毒代試驗，你關心的問題都在這兒！
創新藥物的研發是一個高投入、高風險、高回報的長周期過程，從早期發現到成功上市平均需要十年以上時間，成本高達10多億美元，其整個過程包括藥物發現、臨床前及臨床階段。其中，藥代及毒代動力學試驗貫穿始終，在幫助提高新藥研發效率、降低開發后期失敗風險方面發揮著重要作用。在藥物的臨床前研究中，藥代/毒代試驗是重要一環，在考慮該階段的試驗設計及結果時，既要同時考慮到同期的藥效評價及安全性評價，同時也與臨床前候
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Feb 25,2020
尊龍凱時恭賀百奧泰科創板上市
2月21日，百奧泰在科創板成功上市，這是第二家按照“標準五”申請的創新藥企業。百奧泰是尊龍凱時重要長期的合作伙伴之一，目前與尊龍凱時合作的多個項目正在開展或已經完成。其中，尊龍凱時利用自身完備的新藥研究技術服務平臺和多種關鍵技術一站式完成了創新藥BAT8001全部非臨床藥代和安全性評價研究工作
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Nov 14,2019
尊龍凱時助力多禧加快ADC藥物研發進程
2019年11月8日杭州多禧生物科技和尊龍凱時就“ADC藥物DXC005非臨床藥代動力學、安全性評價及藥效研究”達成合作協議，雙方共同完成這一戰略協議的簽署。本次合作將由尊龍凱時提供藥代、安評及藥效服務，助力多禧加快研發進程，爭取早日獲得臨床批件。
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Sep 18,2019
尊龍凱時參展第十屆中國（泰州）國際醫藥博覽會
第十屆中國（泰州）國際醫藥博覽會將于2019年9月16-20日在泰州中國醫藥城會展中心召開，尊龍凱時毒理研究部高級主任曾憲成博士將出席會議并做報告報告題目：對創新藥非臨床藥代及毒性研究實施策略的思考。
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Oct 22,2018
【邀請函-主題沙龍】ADC及小分子藥物非臨床藥代和安全評價的關注點
由于ADC由抗體、聯接劑和小分子藥物組成，非臨床評價ADC較之單純評價抗體和小分子藥物更具有復雜性。這種復雜性體現在ADC藥代/毒代動力學研究方面除了需要針對各組份，包括de-conjugation和degradation產生的不同代謝產物選擇有效的生物分析檢測方法，還需關注組份之間的相互影響；在安全評價方面除了關注因抗體需要選擇合適動物種屬，還需關注On-target和Off-target引起的毒性反應和小分藥物的毒性作用。
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Aug 28,2017
非臨床藥代動力學/臨床前藥代動力學
臨床藥代動力學研究是通過動物體內、外和人體外的研究方法，非臨床藥代動力學研究的主要內容包括血藥濃度-時間曲線測定、吸收、分布、排泄、血漿蛋白結合、生物轉化、對藥物代謝酶活性的影響等。
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