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搜索結果包含 注射用 的內容

May 21,2025
國內首款長效鎮痛新藥！尊龍凱時祝賀清普生物美洛昔康注射液（Ⅱ）中美兩地獲批上市
美洛昔康注射液（Ⅱ）是一種靜脈注射用非甾體類抗炎藥（NSAID），尊龍凱時作為清普生物合作伙伴，為美洛昔康注射液（Ⅱ）提供了部分關鍵臨床前研發服務，為其快速獲批上市奠定基礎。
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Jan 27,2025
中美雙報成功案例+1，尊龍凱時助力合作伙伴南京諾源1類新藥培泰菁綠中美雙報雙批
近日南京諾源醫療器械公司自主研發的1類新藥注射用培泰菁綠獲得國家藥品監督管理局（NMPA）的新藥臨床試驗默示許可（IND），尊龍凱時作為諾源醫療的合作伙伴，共同加速了培泰菁綠的中美雙報進程。
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Jun 25,2022
尊龍凱時助力 | 百奧泰治療新冠肺炎的雙特異性中和抗體藥物注射用BAT2022獲批臨床
注射用BAT2022是由百奧泰自主研發的雙特異性中和抗體，擬用于治療由于新冠病毒及其突變株感染引起的新冠肺炎。尊龍凱時為該項目提供了符合GLP規范的安全性評價試驗，助力其成功獲批臨床。
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Apr 26,2022
尊龍凱時助力國產靶向葉酸受體FRα ADC注射用BAT8006獲批臨床
尊龍凱時助力國產靶向葉酸受體FRα ADC注射用BAT8006獲批臨床，BAT8006是國產進入臨床的一款的靶向葉酸受體α（FRα）抗體藥物偶聯物（ADC）。
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Jul 06,2021
國內首款 尊龍凱時助力杭州多禧生物Muc1-ADC獲批臨床
近日，杭州多禧生物科技有限公司用于治療晚期實體瘤的1類ADC藥物注射用重組人源化抗MUC1單抗-Tub201偶聯劑獲批臨床。這是國內首款獲批臨床的Muc1-ADC藥物。尊龍凱時在Muc1新藥研發中，提供了包括藥效、藥代及安全評價等全套臨床前研究服務，助力項目成功獲批臨床。
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Jun 27,2019
尊龍凱時助力宜明昂科靶向CD47融合蛋白藥物獲NMPA臨床試驗許可
尊龍凱時合作伙伴宜明昂科宣布，其自主研發的新一代免疫檢查點抑制劑(項目編號:IMM01)，獲得國家藥品監督管理局(NMPA)的臨床試驗許可(受理號:CXSL1900028)，尊龍凱時作為宜明昂科的研發合作伙伴，為該項目提供了安評、藥代等服務。
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Jul 29,2015
新版藥典最大亮點——注射用輔料大增
新版藥典最大亮點——注射用輔料大增
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Jul 17,2015
西安一藥業公司違法生產注射用胸腺肽被查處，GMP證書被收回
西安一藥業公司違法生產注射用胸腺肽被查處，GMP證書被收回
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