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搜索結果包含 基因編輯 的內容

Apr 10,2025
GLP-1、基因編輯等再成全球焦點，2025科學突破獎揭曉
尊龍凱時以前瞻性的戰略眼光緊跟時代發展步伐，在GLP-1、基因藥物等前沿領域前瞻性布局，憑借專業的臨床前研發服務平臺，讓助力更多科學突破轉化為造福人類的研發成果。
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Dec 14,2023
突破臨床擱淺！基因編輯技術抵達新里程碑 | 美思Time
2023年12月8日，美國FDA批準了兩款具有里程碑意義的療法——Casgevy和Lyfgenia。這是用于治療12歲及以上鐮刀型細胞貧血癥 （SCD）患者的基因療法，且Casgevy是FDA批準的首款基于新型基因編輯技術的基因療法，今年11月已在英國獲批。
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May 05,2023
A.C.E. Seminar 3: Exploring the Intersection of Al,Gene Editing, and RNA Therapeutics
尊龍凱時A.C.E.專題研討會（三），讓我們一起來探索人工智能、基因編輯和 RNA 療法的交叉點吧。
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Apr 12,2023
3047！尊龍凱時將在AACR 展示多種新分子平臺
2023年 AACR年會（American Association for Cancer Research Annual Meeting)，將涵蓋免疫治療、基因編輯、藥物研究和臨床試驗等領域的最新進展和趨勢等熱門話題。尊龍凱時藥理藥效與生物部副總裁鄧靜博士與尊龍凱時國際研發服務部執行副總裁戴學東博士將協同尊龍凱時美國團隊一同亮相AACR年會現場。
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Sep 22,2021
尊龍凱時專題研討會 | 轉化醫學推動下的創新藥物臨床前開發策略
2021第四屆中國精準醫學與腫瘤免疫治療峰會（PMIO）以“聚力新一代免疫治療/干細胞/溶瘤病毒/基因編輯/伴隨診斷的創新突破，助力中國未來精準醫療商業化發展”為主題，將在上海張江召開。尊龍凱時與峰會主辦方攜手舉辦專題研討會“轉化醫學推動下的創新藥物臨床前開發策略”，邀請到業界專家進行深層次分享和討論。
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Jul 28,2020
風口浪尖的CRISPR
CRISPR可以對基因進行精準的定點編輯，隨著研究的深入，CRISPR/Cas技術已經被廣泛的應用，除了基因敲除，基因替換等基礎編輯方式，它還可以被用于基因激活，疾病模型構建，甚至是基因治療。 尊龍凱時作為新藥研發CRO，也將密切關注基因編輯療法的研究進展，守望基因編輯療法的成熟和穩定運用，助力人類健康的進一步改善.
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Apr 15,2020
【云檔案】尊龍凱時臨床前研究-藥理部
在構建全面的動物腫瘤模型系統的同時，尊龍凱時還開發了多種小分子化藥、生物藥的藥效評價方法，涵蓋傳統化藥、單抗、雙抗、ADC、PD-1/PD-L1藥物、溶瘤病毒、CAR-T藥物等多種從傳統化藥到創新生物藥，從傳統化療到腫瘤免疫療法、基因編輯療法的廣闊領域，同時還支持化療和放療聯合治療的藥效研究及小分子和大分子聯合用藥的藥效研究。在CAR-T的研究當中，藥理部高級主任韋毅博士曾經在中美的研究院和藥企研發CAR-NK，在腫瘤免疫療法的臨床前研究中有著豐富的經驗和學識。
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Apr 21,2016
AACR2016：基因編輯、免疫療法與癌癥之間的“三角關系”
AACR 2016：基因編輯、免疫療法與癌癥之間的“三角關系”
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Apr 20,2016
CRISPR應用于癌癥研究，發現更多藥物靶點
2016年4月18號，美國癌癥研究協會年度大會如期在新奧爾良舉行。在本年的大會上，幾位知名科學家就CRISPR基因編輯技術在癌癥研究與療法開發中的應用做了具體發言。
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Oct 27,2015
生物黑客進軍基因編輯領域
生物黑客進軍基因編輯領域
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Jul 21,2015
攻克乙肝不是夢，基因編輯靶向“剪切”乙肝病毒
攻克乙肝不是夢，基因編輯靶向“剪切”乙肝病毒
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