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2023年，尊龍凱時(shí)參與研發(fā)完成的新藥及仿制藥項(xiàng)目有90余件通過NMPA批準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗(yàn)，與越來越多的創(chuàng)新藥企達(dá)成戰(zhàn)略合作關(guān)系，持續(xù)穩(wěn)步推進(jìn)化藥、生物藥的研發(fā)戰(zhàn)略布局，以全面完善的研發(fā)平臺(tái)，扎實(shí)可靠的技術(shù)水平，助力客戶的各類藥物研發(fā)項(xiàng)目。

2024年，尊龍凱時(shí)繼續(xù)推動(dòng)醫(yī)藥研發(fā)平臺(tái)的創(chuàng)新建設(shè)，致力于打造臨床前綜合性新藥研發(fā)平臺(tái)；不斷完善服務(wù)內(nèi)容，創(chuàng)造更專業(yè)、更多元和更人性化的定制解決方案，用行動(dòng)回報(bào)客戶的信賴。

關(guān)于尊龍凱時(shí)

尊龍凱時(shí)成立于2004年，總部設(shè)立于上海，是一家專業(yè)的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務(wù)CRO(合同研究組織)，公司始終致力于為全球制藥企業(yè)、研究機(jī)構(gòu)及科研工作者提供全方位的臨床前新藥研究服務(wù)，不斷推動(dòng)新藥研究的進(jìn)程。2019年11月5日，尊龍凱時(shí)正式登錄科創(chuàng)板上市，成為科創(chuàng)板首家上市的醫(yī)藥CRO企業(yè)（代碼：688202.SH）。

先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)設(shè)施和資質(zhì)

——20年醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
——上海張江、川沙、南匯、寶山；浙江杭州；美國(guó)波士頓6大研發(fā)中心
——84600平方米研發(fā)實(shí)驗(yàn)室
——29000平方米GLP實(shí)驗(yàn)室

——?jiǎng)游飳?shí)驗(yàn)設(shè)施獲得AAALAC（國(guó)際動(dòng)物評(píng)估與認(rèn)證協(xié)會(huì)）認(rèn)證和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）GLP證書，并已通過美國(guó)食品藥品管理局（FDA）GLP核查

專業(yè)穩(wěn)定的研發(fā)團(tuán)隊(duì)

尊龍凱時(shí)高度重視國(guó)際化視野的技術(shù)及管理人才團(tuán)隊(duì)建設(shè)，現(xiàn)有員工超2600人，業(yè)務(wù)板塊核心管理人員在醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域有超過10年的研究管理經(jīng)驗(yàn)

完善便捷的服務(wù)體系

——服務(wù)涵蓋新藥臨床前研究的全過程，包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究、臨床前研究和IND申報(bào)
——服務(wù)網(wǎng)絡(luò)全球布局，國(guó)內(nèi)覆蓋長(zhǎng)三角、珠三角及環(huán)渤海等重要地區(qū)，并輻射港澳臺(tái)、西北、東北及西南等區(qū)域；在美洲美國(guó)、加拿大；歐洲英國(guó)、瑞士；亞洲日本、韓國(guó)、印度等國(guó)家地區(qū)均有服務(wù)團(tuán)隊(duì)或合作機(jī)構(gòu)平臺(tái)

豐富的實(shí)戰(zhàn)案例及申報(bào)經(jīng)驗(yàn)

為全球超過2000+客戶提供新藥研發(fā)服務(wù)，包括武田制藥、強(qiáng)生制藥、葛蘭素史克、羅氏制藥、恒瑞醫(yī)藥、揚(yáng)子江藥業(yè)、石藥集團(tuán)等國(guó)內(nèi)外知名企業(yè)及藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)提供研發(fā)外包服務(wù)。

研發(fā)項(xiàng)目涉及抗腫瘤、神經(jīng)系統(tǒng)、糖尿病等重大疾病治療領(lǐng)域。

至2023末，尊龍凱時(shí)參與研發(fā)完成的新藥及仿制藥項(xiàng)目已有421件IND獲批臨床，與國(guó)內(nèi)外優(yōu)質(zhì)客戶共同成長(zhǎng)。尊龍凱時(shí)將繼續(xù)立足全球視野，聚力中國(guó)創(chuàng)新，為人類健康貢獻(xiàn)力量！

服務(wù)模式

公司主要有三種服務(wù)模式：產(chǎn)品定制模式、設(shè)計(jì)研發(fā)模式和聯(lián)合攻關(guān)模式。三種模式所需周期有所不同：

產(chǎn)品定制模式

所需周期：
化學(xué)服務(wù)、生物學(xué)服務(wù)和原料藥制劑研究服務(wù)約1至3個(gè)月，藥效學(xué)研究服務(wù)1至10個(gè)月

設(shè)計(jì)研發(fā)模式

所需周期：
根據(jù)具體約定的服務(wù)內(nèi)容，所需周期存在差異，約6個(gè)月至2.5年

聯(lián)合攻關(guān)模式 FTE

所需周期：
根據(jù)合同具體約定的內(nèi)容，通常6個(gè)月至1年

服務(wù)板塊

尊龍凱時(shí)可提供從先導(dǎo)化合物篩選優(yōu)化到臨床試驗(yàn)申報(bào)的綜合研究服務(wù)，服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程，包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究及臨床前研究。

優(yōu)勢(shì)與特色

藥物發(fā)現(xiàn)

尊龍凱時(shí)藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù)項(xiàng)目主要包括化學(xué)（合成化學(xué)、藥物化學(xué)）和生物學(xué)。其中，化學(xué)團(tuán)隊(duì)走在創(chuàng)新藥研發(fā)的前沿，與國(guó)內(nèi)外知名的醫(yī)藥企業(yè)展開合作，完成定制合成、化合物庫(kù)構(gòu)建，SAR化合物合成和篩選，化合物結(jié)構(gòu)和生物活性優(yōu)化等多方面多維度的業(yè)務(wù)合作。生物團(tuán)隊(duì)可通過蛋白質(zhì)表達(dá)、純化、結(jié)晶、以及蛋白-小分子共晶結(jié)構(gòu)，酶學(xué)和細(xì)胞學(xué)生物活性篩選，蛋白-蛋白及蛋白-小分子親合力測(cè)試，虛擬篩選以及計(jì)算機(jī)模擬輔助藥物設(shè)計(jì)，提供一套完整的生物學(xué)服務(wù)。

1. 出眾的專業(yè)技能與管理水平
2. 大量國(guó)內(nèi)外大型藥企及創(chuàng)新型新藥研發(fā)公司長(zhǎng)期合作關(guān)系
3. 關(guān)注新藥研發(fā)新領(lǐng)域的深耕:擁有CADD、SBDD、FBDD、PROTAC 等領(lǐng)先的特色技術(shù)平臺(tái)及AI藥物設(shè)計(jì)能力
4. 化學(xué)FTE和FFS兩種高效業(yè)務(wù)模式并行:合成項(xiàng)目完成速度快，成功率高，操作人員經(jīng)驗(yàn)豐富，性價(jià)比高，有效滿足不同階段企業(yè)對(duì)于化合物合成的不同需求
5. 搭建生物學(xué)共享服務(wù)平臺(tái):擁有Biacore等先進(jìn)設(shè)備，與上海光源合作超過10年，搭建蛋白質(zhì)潔凈室、純化室、細(xì)胞培養(yǎng)室、ABSL-2和BSL-2實(shí)驗(yàn)室及藥物發(fā)現(xiàn)與篩選平臺(tái)

藥學(xué)研究

尊龍凱時(shí)藥學(xué)研究團(tuán)隊(duì)提供原料藥和制劑領(lǐng)域的服務(wù)。在原料藥領(lǐng)域，尊龍凱時(shí)提供創(chuàng)新藥和仿制藥原料藥的工藝開發(fā)，工藝優(yōu)化，質(zhì)量研究，放大生產(chǎn)，工藝轉(zhuǎn)移和驗(yàn)證，注冊(cè)申報(bào)等服務(wù)。尊龍凱時(shí)已建立GMP原料藥平臺(tái)，支持化學(xué)原料藥符合Ⅰ期臨床試驗(yàn)的申報(bào)。在制劑方面，尊龍凱時(shí)藥學(xué)團(tuán)隊(duì)提供創(chuàng)新藥和仿制藥的劑型選擇、處方和制劑工藝開發(fā)、質(zhì)量研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂、穩(wěn)定性研究，以及直接接觸藥品的包裝材料或容器的選擇研究注冊(cè)申報(bào)等服務(wù)，擁有完備的制劑研究平臺(tái)適用于膠囊劑、片劑、顆粒劑、注射劑、凍干粉、滴眼劑、軟膏劑等常用劑型的開發(fā)。

1.團(tuán)隊(duì)規(guī)模大，攻關(guān)能力強(qiáng):管理團(tuán)隊(duì)擁有十年以上的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，基層組長(zhǎng)/項(xiàng)目經(jīng)理有5-10年的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，能按時(shí)保質(zhì)完成目標(biāo)
2. 豐富的成功申報(bào)經(jīng)驗(yàn):已完成近百個(gè)創(chuàng)新藥API、創(chuàng)新藥制劑、仿制藥API、仿制藥制劑等申報(bào)項(xiàng)目，其中BE一次性通過率100%
3. 提供工藝研究、放大生產(chǎn)和申報(bào)一站式服務(wù):擁有2條cGMP原料藥生產(chǎn)線滿足IND中美雙報(bào)要求；同時(shí)不斷擴(kuò)建和建立完整的產(chǎn)業(yè)鏈，積極與BE研究等機(jī)構(gòu)合作
4. 重視化學(xué)工藝的綠色安全:建立了化學(xué)安全實(shí)驗(yàn)室，承接化學(xué)工藝安全評(píng)估，有效助推化學(xué)工藝的綠色安全；在API服務(wù)中應(yīng)用綠色酶化學(xué)、光氧化還原催化劑、連續(xù)性反應(yīng)等綠色技術(shù)為項(xiàng)目未來落地的環(huán)保、可持續(xù)發(fā)展提供更綠色的工藝路線

臨床前研究?

尊龍凱時(shí)可開展化學(xué)藥及生物藥的臨床前研究。臨床前研究服務(wù)項(xiàng)目主要包括藥效學(xué)研究、藥物安全性評(píng)價(jià)和藥代動(dòng)力學(xué)研究。經(jīng)過多年經(jīng)驗(yàn)累積和多方驗(yàn)證，尊龍凱時(shí)已經(jīng)建立了完善的動(dòng)物模型庫(kù)，滿足客戶不同類型的新藥研發(fā)需求；開展藥物毒代動(dòng)力學(xué)和安全性評(píng)價(jià)研究，提供臨床前安全性評(píng)價(jià)單項(xiàng)或全套研究資料；同時(shí)，搭建先進(jìn)小分子、大分子生物分析平臺(tái)、免疫分析工作站、樣品管理平臺(tái)、以及臨床前體內(nèi)外藥代研究平臺(tái)等，為新藥申報(bào)資料提供準(zhǔn)確可靠和合規(guī)的數(shù)據(jù)。

1. 符合國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)的組織架構(gòu)和質(zhì)量管理運(yùn)營(yíng)體系:資質(zhì)齊全，符合客戶中美雙報(bào)要求；導(dǎo)入了美國(guó)GLP管理理念和質(zhì)量管理體系、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范（SOP）
2. 擁有GLP實(shí)驗(yàn)室：現(xiàn)有29000平米GLP實(shí)驗(yàn)室，包括嚙齒類、犬、小型豬、豚鼠、非人靈長(zhǎng)類等，是上海市最大且先進(jìn)的臨床前研究動(dòng)物設(shè)施之一
3. 豐富的體內(nèi)外藥效測(cè)試模型：有390多種腫瘤評(píng)價(jià)模型和230多種非腫瘤靶點(diǎn)新藥研究評(píng)價(jià)動(dòng)物模型（數(shù)據(jù)截止：2024年3月）；同時(shí)，可以根據(jù)市場(chǎng)需求和行業(yè)發(fā)展，不斷擴(kuò)建新的疾病模型
4. 具備涵蓋多毒性終點(diǎn)的系統(tǒng)評(píng)價(jià)技術(shù)：擁有吸入藥物、眼科藥物以及ADC生物大分子藥物等特色藥物的整合評(píng)價(jià)技術(shù)平臺(tái)，可針對(duì)不同類型創(chuàng)新藥物的特點(diǎn)，制定個(gè)性化整合評(píng)價(jià)研究策略
5. 全面先進(jìn)的分析儀器和數(shù)據(jù)管理軟件系統(tǒng)：實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目全流程電子化管理，對(duì)接國(guó)際化的監(jiān)管及申報(bào)審核，是最早配備應(yīng)用Provantis系統(tǒng)的GLP機(jī)構(gòu)之一；擁有可提供SEND數(shù)據(jù)的Submit TM軟件；擁有Watson LIMS數(shù)據(jù)系統(tǒng)，確保了生物分析數(shù)據(jù)高效率、科學(xué)性和可溯源

技術(shù)平臺(tái)

尊龍凱時(shí)已建立了基于共享、公用機(jī)制的新藥研發(fā)平臺(tái)。同時(shí)，尊龍凱時(shí)不斷吸收改進(jìn)、創(chuàng)新迭代新藥研發(fā)新技術(shù)平臺(tái)，助推創(chuàng)新藥物研發(fā)。2024年，尊龍凱時(shí)將繼續(xù)上線多個(gè)研發(fā)新平臺(tái)。

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