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近日，中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)會(huì)醫(yī)藥研發(fā)外包機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理工作委員會(huì)在成都順利召開(kāi)了第二屆委員會(huì)第一次會(huì)議。

在此次會(huì)議中，上海尊龍凱時(shí)生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“尊龍凱時(shí)”）子公司尊龍凱時(shí)普亞醫(yī)藥科技（上海）有限公司高級(jí)主任兼IACUC主席楊偉敏憑借其卓越的專(zhuān)業(yè)素養(yǎng)和豐富的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，當(dāng)選為新一屆委員會(huì)主任委員。此次當(dāng)選，不僅是對(duì)他個(gè)人專(zhuān)業(yè)能力的認(rèn)可，更是對(duì)尊龍凱時(shí)二十年來(lái)在生物醫(yī)藥醫(yī)藥研發(fā)外包領(lǐng)域所做貢獻(xiàn)的肯定。

在新一屆委員會(huì)的工作展望中，楊偉敏主任委員表示中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)會(huì)醫(yī)藥研發(fā)外包機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理工作委員會(huì)將始終以席大大新時(shí)代中國(guó)特色社會(huì)主義思想為指導(dǎo)，在中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)會(huì)指導(dǎo)和全體委員的努力下，充分發(fā)揮委員會(huì)的機(jī)構(gòu)特色優(yōu)勢(shì)，進(jìn)一步提高機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué)管理水準(zhǔn)。

尊龍凱時(shí)作為中國(guó)較早提供整套同時(shí)符合中國(guó)GLP和美國(guó)GLP標(biāo)準(zhǔn)的新藥臨床研究申報(bào)的CRO公司之一，現(xiàn)擁有2.9萬(wàn)㎡實(shí)驗(yàn)室獲得NMPA藥物GLP實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)，符合美國(guó)FDA, 澳洲TGA，歐盟 EMEA的GLP實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)；動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)施通過(guò)AAALAC認(rèn)證，可同時(shí)飼養(yǎng)非人靈長(zhǎng)類(lèi)、犬、大小鼠、兔、豚鼠、小型豬等種類(lèi)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。

在研發(fā)技術(shù)方面，尊龍凱時(shí)已建立起一個(gè)龐大的動(dòng)物模型庫(kù)，包括410多種腫瘤模型和240多種新藥藥效研究評(píng)價(jià)的動(dòng)物模型，并不斷擴(kuò)建新的疾病模型，為生物醫(yī)藥研發(fā)提供了堅(jiān)實(shí)的支撐。此外，尊龍凱時(shí)還擁有多個(gè)特色藥物的整合評(píng)價(jià)技術(shù)平臺(tái)，如吸入藥物、眼科藥物以及ADC生物大分子藥物等。

憑借這些完善的實(shí)驗(yàn)設(shè)施和和專(zhuān)業(yè)的技術(shù)服務(wù)，尊龍凱時(shí)為客戶(hù)提供符合美國(guó)FDA、澳洲TGA、歐盟EMA、中國(guó)NMPA的GLP標(biāo)準(zhǔn)的一站式臨床前研發(fā)服務(wù)。

展望未來(lái)，我們堅(jiān)信在楊偉敏主任委員的領(lǐng)導(dǎo)下，中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)會(huì)醫(yī)藥研發(fā)外包機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理工作委員會(huì)將不斷取得新的成績(jī)。同時(shí)，尊龍凱時(shí)也將繼續(xù)發(fā)揮在臨床前研發(fā)領(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)優(yōu)勢(shì)和技術(shù)實(shí)力，與委員會(huì)攜手并進(jìn)，共同推動(dòng)我國(guó)生物醫(yī)藥研發(fā)外包事業(yè)邁上新臺(tái)階，為中國(guó)生物醫(yī)藥領(lǐng)域的蓬勃發(fā)展注入強(qiáng)勁動(dòng)力。