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世界帕金森病日 | 尊龍凱時帕金森病模型助力帕藥研發，讓生命不再“顫抖”

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01 帕金森病發病機制、病理、治療方法介紹

帕金森病是在阿爾茨海默病之后，第二常見的神經退行性疾病。據估計，世界上有接近1000萬PD患者。PD的主要病理改變是中腦黑質致密部多巴胺（DA）能神經元變性死亡，由此引起紋狀體多巴胺水平顯著減少。臨床表現為震顫、肌強直、運動緩慢及步態和姿勢不穩定。以往治療PD的主要手段為左旋多巴/卡比多巴，但長期使用多巴胺類藥物可引起癥狀波動、異動癥等運動并發癥。目前，治療PD的藥物只能緩解癥狀，不能從根本上阻止多巴胺能神經元的變性死亡了解更多了解更多

02 尊龍凱時神經系統疾病模型助力神經系統疾病藥物研發

尊龍凱時在神經系統疾病模型評價技術上擁有全面而豐富的積累，擁有涵蓋抗抑郁藥、抗老年癡呆癥藥、鎮靜催眠抗焦慮藥、鎮痛藥、抗驚厥藥、抗帕金森氏癥藥以及抗精神分裂癥藥等眾多精神系統疾病模型評價技術，可以從分子水平、細胞水平、Ex-vivo、invivo等多層面全面評價一類創新藥物，從而為合作伙伴的研發之路提供了堅實的后盾。

我們的藥效部先進的CognitionWall Discrimination learning記憶功能跟蹤測試系統，24h的不間斷跟蹤測試，可以有效的判斷出尚處于疾病早期階段的阿爾茨海默癥的雙轉基因小鼠的記憶功能改變，并且排除了 Morris水迷宮應激干擾和短時間測試的劣勢了解更多

03 尊龍凱時帕金森病模型介紹

帕金森?。≒arkinson's disease ，PD）是一類常見于中老年的中樞神經系統退行性疾病。尊龍凱時擁有評價治療PD新藥的有效模型，包括：

小鼠MPTP致亞急性PD模型（雙側損毀PD模型）
MPTP+丙磺舒誘導的小鼠慢性PD模型（雙側損毀PD模型）
氧化震顫素誘導的擬膽堿癥狀的模型等。

可采用轉棒法、爬桿法、抓力測試等方法評價受試物對PD癥狀的改善作用，可采用免疫組化染色（ICH）的方法觀察受試物對多巴胺神經元（TH染色）是否有保護作用，通過對α-突觸核蛋白、GFAP、Iba-1等的免疫組化染色，觀察受試物對相應病理的影響情況。我們已經成功的為中外客戶進行過有效的新藥評價服務。

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