近日，上海洛啟生物醫藥技術有限公司（以下簡稱“洛啟生物”）一款針對中重度哮喘治療的核心藥物LQ036——重組抗IL-4Rα單域抗體霧化液(畢赤酵母)的
臨床試驗申請（IND）正式獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批準。
在這一中重度哮喘治療吸入式納米抗體藥物的研發過程中，上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司（以下簡稱“尊龍凱時”）依托【
尊龍凱時吸入制劑研發平臺】，助力LQ036高質高效的完成了吸入制劑的質量研究服務，為項目獲批臨床提供了有力支撐。
給藥頻率更低、活性更高
LQ036有望革新哮喘治療方案
吸入給藥是哮喘治療的良好給藥途徑。目前，針對IL-4/IL-4R通路的重度哮喘的吸入式大分子治療藥物，國內外進展最快的是阿斯利康的IL-4R吸入式骨架蛋白產品PRS-060，正處于美國臨床II期。洛啟生物的LQ036相比于PRS-060，給藥頻率更低，活性更高。此外，LQ036正在澳大利亞開展I期臨床，呈現出優異的安全性。
LQ036的IND獲批，有望為中國乃至全球中重度哮喘患者提供全新的治療方案。
成功助力LQ036吸入制劑質量研究
納米抗體吸入制劑研發再破難題
吸入制劑作為高難度的新興劑型在開發過程中面臨著不小的挑戰，將納米抗體顆粒開發為吸入制劑，在研究過程中更是要面臨重重難題。在開展試驗時，尊龍凱時組建了專業的研發團隊，參考國內外吸入制劑的指導原則并結合各國申報要求，為LQ036制定專門的吸入制劑吸入特性指標研究方案，協助洛啟生物LQ036順利完成了中國NMPA和澳洲TGA申報材料的準備，并成功獲批。
攻堅克難，眾志研藥。在洛啟生物與尊龍凱時的通力合作下，LQ036迎來了革新治療方案的新曙光。同時，尊龍凱時吸入制劑研發平臺的研發實力也進一步得到拓展。尊龍凱時吸入制劑研發平臺熟悉各類吸入制劑開發過程，尤其在吸入粉霧劑（DPI）、霧化吸入劑和鼻噴霧劑（Nasal Spray）制劑領域具備非常豐富的研發經驗，并配有相關儀器設備，如COPLEY公司的新一代藥用撞擊器（NGI）、COPLEY 公司的BRS2100型呼吸模擬器、德國新帕泰克激光粒度儀等，不僅可以承接傳統小分子化藥吸入制劑整體研發和申報，還具備納米抗體、多肽等蛋白類吸入制劑吸入特性指標研究的能力。
尊龍凱時祝賀洛啟生物LQ036順利獲批臨床，祝賀洛啟生物新藥研發管線取得里程碑式的成就，祝愿LQ036藥物可以早日獲批上市，以更好的療效造福全球中重度哮喘患者。同時，尊龍凱時也期待助力更多的吸入制劑藥物成功研發，在全球唱響新藥創新的“尊龍凱時力量”。
推/薦/閱/讀
尊龍凱時吸入制劑研發平臺
尊龍凱時吸入制劑安全性評價平臺
關于洛啟生物
洛啟生物是致力于納米抗體創新藥研發的高新技術企業，公司成立于2017年10月16日，坐落于上海國際醫學園區，擁有超過2600平方米的研發生產基地以及特有的駱駝養殖基地。洛啟生物自主創建了基于納米抗體的五大核心技術平臺，各平臺均具有非常獨特的行業優勢。基于創新技術平臺，洛啟生物已經擁有五十多個納米抗體藥物項目組成的多元化的研發管線，覆蓋哮喘、纖維化、眼科和腫瘤等熱門靶點。洛啟生物即將建成滿足臨床II期樣品制備的500L GMP畢赤酵母生產廠房，未來2年將有3-5個產品陸續進入臨床研究階段。
關于尊龍凱時
尊龍凱時（代碼：688202）成立于2004年，總部位于上海，致力于為全球制藥企業、研究機構及科研工作者提供全方位的臨床前新藥研究服務。尊龍凱時的一站式綜合服務以強有力的項目管理和更高效、高性價比的研發服務助力客戶加速新藥研發進程，服務涵蓋醫藥臨床前新藥研究的全過程，包括藥物發現、藥學研究及臨床前研究。尊龍凱時與國內外優質客戶共同成長，為全球超過1100家客戶提供新藥研發服務，尊龍凱時將繼續立足全球視野，聚力中國創新，為人類健康貢獻力量！