2020-03-13

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    目前基于泛素化和蛋白酶體系統(tǒng)的PROTAC技術(shù)已經(jīng)成為藥物研發(fā)的新策略，隨著技術(shù)的不斷發(fā)展，PROTAC技術(shù)未來成長空間巨大、前景廣闊毋庸置疑。

    2020年3月13日下午，尊龍凱時開啟了線上直播課程第三講，由上海尊龍凱時生物醫(yī)藥股份有限公司化學(xué)部副總裁馬興泉博士做專題報告《PROTAC：解放無成藥性靶點的先鋒》，歡迎觀看回放視頻。

    尊龍凱時化學(xué)部走在創(chuàng)新藥研發(fā)的前沿，以馬興泉博士為首的科研團隊建立了PROTAC藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺，匯總了當(dāng)前流行的熱門的靶標(biāo)蛋白配體, 建立廣泛的熱門靶向蛋白高度親和力小分子及小分子片段化合物庫（TPSM），廣泛的E3連接酶高度親和力的小分子及小分子片段（E3SM），建立了linker系統(tǒng),包括收集了大量具有廣泛多樣性的雙官能團連接體（BF-Linker）。這些積累的化合物庫可以幫助快速高效的合成大量高活性PTROTAC雙特異性小分子，極大地提高采用PROTAC技術(shù)進行的藥物研發(fā)過程。除了快速合成之外，我們同時建立和完善的PROTAC生物篩選與測試平臺，后續(xù)發(fā)展到臨床前所有階段。我們的目標(biāo)是建立起的技術(shù)平臺能同時承擔(dān)10到20個PROTAC研發(fā)項目，每年能幫助產(chǎn)生10到20個PROTAC候選藥物。 本技術(shù)平臺已經(jīng)與多家生物醫(yī)藥公司建立了PROTAC的技術(shù)服務(wù)，有的項目已經(jīng)推進到臨床前研究階段。尊龍凱時化學(xué)部有能力進一步大量承接PROTAC相關(guān)業(yè)務(wù)。

PROTAC技術(shù)藥物靶點成藥性研究

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研究人員發(fā)現(xiàn)腸癌新型藥物靶點毒性更低

2017-10-20

研究者Vivian Li說道，當(dāng)前治療腸癌的療法大多數(shù)通用的，而靶向性的療法能夠幫助有效指導(dǎo)腸癌的個體化治療;這項研究中我們所鑒別出的特殊蛋白或許就能夠作為一種新型靶點來幫助我們開發(fā)新型治療腸癌的靶向性療法。

中國科學(xué)家寨卡病毒藥物靶點研究獲新突破

2016-11-23

由天津大學(xué)楊海濤教授和南京大學(xué)籍曉云教授領(lǐng)導(dǎo)的科研團隊，近日在揭示寨卡病毒關(guān)鍵藥物靶點方面取得重要突破，成功解析了寨卡病毒NS2B-NS3pro蛋白酶復(fù)合物原子分辨率水平的三維結(jié)構(gòu)。

CRISPR應(yīng)用于癌癥研究，發(fā)現(xiàn)更多藥物靶點

2016-04-20

2016年4月18號，美國癌癥研究協(xié)會年度大會如期在新奧爾良舉行。在本年的大會上，幾位知名科學(xué)家就CRISPR基因編輯技術(shù)在癌癥研究與療法開發(fā)中的應(yīng)用做了具體發(fā)言。