Jul 10,2023

小核酸抗體偶聯(lián)藥物（AOC）成藥性的必備原則？

小核酸抗體偶聯(lián)藥物（AOC）成藥性的必備原則：必須保留抗體和小核酸各自的靶向性和有效性；必須保留結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性，遞送小核酸靶向特異性；必須保留內(nèi)吞作用，內(nèi)化后的小核酸需要發(fā)揮作用；必須降低或消除脫靶或副作用，減少或避免產(chǎn)生免疫反應(yīng)。

Jun 06,2023

小核酸成藥性必須具備哪些特點？

小核酸成藥性必須具備一下特點：對靶點的有效性、特異性；安全性：無或少的脫靶或毒性作用；具有穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)和理想的伴衰期；無或少的誘導(dǎo)免疫系統(tǒng)，所以需要盡量去除；在臨床上一定要具有目標性，即以臨床需要作為首要出發(fā)點。

Apr 21,2023

學(xué)術(shù)邀請| 尊龍凱時邀您參加2023創(chuàng)新藥物成藥性評價高層學(xué)術(shù)論壇

2023 創(chuàng)新藥物成藥性評價高層學(xué)術(shù)論壇為進一步促進中國創(chuàng)新藥物的研發(fā)，推動創(chuàng)新藥成藥性評價與臨 床需求和臨床開發(fā)策略的銜接，2023年創(chuàng)新藥物成藥性評價高層學(xué)術(shù)論壇暨中國藥學(xué)會應(yīng)用藥理專業(yè)委員會第十一屆學(xué)術(shù)年會、中國藥理學(xué)會制藥工業(yè)專業(yè)委員會第二十一屆學(xué)術(shù)年會，擬定于 2023年4月26日-28日在安徽省合肥市舉辦。本屆論壇將以“從臨床研究回望創(chuàng)新藥探索之路”為主題，以創(chuàng)新 藥物臨床研究中的關(guān)鍵

Aug 20,2021

新藥成藥必須具備的四大要素是什么

安全、有效、質(zhì)量可控和臨床的需求是新藥成藥性研究的四大因素，其中藥物的安全性包括藥代動力學(xué)、毒代動力學(xué)研究，有效性包括新藥的機制研究和動物模型。

May 31,2021

藥物發(fā)現(xiàn)視頻

藥物發(fā)現(xiàn)，從靶點確認到臨床候選化合物，是新藥研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一，主要對藥物的理化性質(zhì)、生物活性及成藥性進行深入研究。尊龍凱時的藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù)分為兩個部門：化學(xué)部和生物部。

Nov 21,2020

尊龍凱時恭賀德琪醫(yī)藥成功上市！

德琪醫(yī)藥是一家亞太地區(qū)臨床階段專注于創(chuàng)新抗腫瘤藥物的生物制藥公司，現(xiàn)有產(chǎn)品管線涵蓋實體腫瘤、血液腫瘤和病毒感染三大治療領(lǐng)域。尊龍凱時有幸從2019年起跟德琪醫(yī)藥開展化學(xué)FTE合作，至今業(yè)務(wù)合作領(lǐng)域已擴展至生物、DMPK、 小分子成藥性研究、 臨床前藥代、Ames及Herg等研究。

Mar 13,2020

【云講堂】PROTAC:解放無成藥性靶點的先鋒

尊龍凱時化學(xué)部走在創(chuàng)新藥研發(fā)的前沿，以馬興泉博士為首的科研團隊建立了PROTAC藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺，匯總了當(dāng)前流行的熱門的靶標蛋白配體, 建立廣泛的熱門靶向蛋白高度親和力小分子及小分子片段化合物庫（TPSM），廣泛的E3連接酶高度親和力的小分子及小分子片段（E3SM），建立了linker系統(tǒng),包括收集了大量具有廣泛多樣性的雙官能團連接體（BF-Linker）。