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搜索結果包含 成藥性研究 的內(nèi)容

Jul 10,2023
小核酸抗體偶聯(lián)藥物（AOC）成藥性的必備原則？
小核酸抗體偶聯(lián)藥物（AOC）成藥性的必備原則：必須保留抗體和小核酸各自的靶向性和有效性；必須保留結構的穩(wěn)定性，遞送小核酸靶向特異性；必須保留內(nèi)吞作用，內(nèi)化后的小核酸需要發(fā)揮作用；必須降低或消除脫靶或副作用，減少或避免產(chǎn)生免疫反應。
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Jun 06,2023
小核酸成藥性必須具備哪些特點？
小核酸成藥性必須具備一下特點：對靶點的有效性、特異性；安全性：無或少的脫靶或毒性作用；具有穩(wěn)定的結構和理想的伴衰期；無或少的誘導免疫系統(tǒng)，所以需要盡量去除；在臨床上一定要具有目標性，即以臨床需要作為首要出發(fā)點。
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Apr 21,2023
學術邀請| 尊龍凱時邀您參加2023創(chuàng)新藥物成藥性評價高層學術論壇
2023 創(chuàng)新藥物成藥性評價高層學術論壇為進一步促進中國創(chuàng)新藥物的研發(fā)，推動創(chuàng)新藥成藥性評價與臨 床需求和臨床開發(fā)策略的銜接，2023年創(chuàng)新藥物成藥性評價高層學術論壇暨中國藥學會應用藥理專業(yè)委員會第十一屆學術年會、中國藥理學會制藥工業(yè)專業(yè)委員會第二十一屆學術年會，擬定于 2023年4月26日-28日在安徽省合肥市舉辦。本屆論壇將以“從臨床研究回望創(chuàng)新藥探索之路”為主題，以創(chuàng)新 藥物臨床研究中的關鍵
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Aug 20,2021
新藥成藥必須具備的四大要素是什么
安全、有效、質量可控和臨床的需求是新藥成藥性研究的四大因素，其中藥物的安全性包括藥代動力學、毒代動力學研究，有效性包括新藥的機制研究和動物模型。
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May 31,2021
藥物發(fā)現(xiàn)視頻
藥物發(fā)現(xiàn)，從靶點確認到臨床候選化合物，是新藥研發(fā)的關鍵環(huán)節(jié)之一，主要對藥物的理化性質、生物活性及成藥性進行深入研究。尊龍凱時的藥物發(fā)現(xiàn)服務分為兩個部門：化學部和生物部。
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Nov 21,2020
尊龍凱時恭賀德琪醫(yī)藥成功上市！
德琪醫(yī)藥是一家亞太地區(qū)臨床階段專注于創(chuàng)新抗腫瘤藥物的生物制藥公司，現(xiàn)有產(chǎn)品管線涵蓋實體腫瘤、血液腫瘤和病毒感染三大治療領域。尊龍凱時有幸從2019年起跟德琪醫(yī)藥開展化學FTE合作，至今業(yè)務合作領域已擴展至生物、DMPK、 小分子成藥性研究、 臨床前藥代、Ames及Herg等研究。
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Mar 13,2020
【云講堂】PROTAC:解放無成藥性靶點的先鋒
尊龍凱時化學部走在創(chuàng)新藥研發(fā)的前沿，以馬興泉博士為首的科研團隊建立了PROTAC藥物發(fā)現(xiàn)技術平臺，匯總了當前流行的熱門的靶標蛋白配體, 建立廣泛的熱門靶向蛋白高度親和力小分子及小分子片段化合物庫（TPSM），廣泛的E3連接酶高度親和力的小分子及小分子片段（E3SM），建立了linker系統(tǒng),包括收集了大量具有廣泛多樣性的雙官能團連接體（BF-Linker）。
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