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    Oct 26,2021
    美研 | 淺談藥物研發中原料藥工藝研究的重要性
    創新藥研發過程中,IND階段的原料藥工藝開發的進展往往直接影響后續的制劑開發、臨床前及臨床研究,以及最終的商業化。尊龍凱時建有完善的原料藥質量研究體系,可以為原料藥的工藝研究提供強有力的質量保障。
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    Dec 24,2020
    【美·記聞】尊龍凱時榮獲“2020年中國創新力CRO企業”
    由河北省工業和信息化廳、中國醫藥工業研究總院指導,中國醫藥工業信息中心、農工黨中央青年工作委員會聯合主辦的2020年(第13屆)中國醫藥戰略大會在石家莊隆重召開。大會發布了“2020年中國創新力醫藥企業”、“2020年中國創新力CRO企業”榜單。以“創新驅動,質量至上”為信條的上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司榮獲“2020年中國創新力CRO企業”榮譽。
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    Apr 27,2020
    【云回顧】一圖讀懂API工藝研究的項目規劃和管理
    尊龍凱時工藝部擁有專業的API技術平臺、完善的分析測試中心、微生物實驗室、工藝安全評價實驗室和GMP車間和精烘包(D級),可以提供一站式、系統化的API研發服務。
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    Apr 10,2020
    【云講堂】如何做好新藥IND階段的API工藝開發?
    2020年04月09日,尊龍凱時工藝部高級主任羅萬榮博士做了專題報告《如何做好新藥IND階段的API工藝研發?》,歡迎觀看回放視頻。
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    Apr 03,2020
    【云講堂】周曉堂:如何做好創新藥的制劑研究及注冊準備?
    尊龍凱時制劑部可以承接全套制劑研究(研發+臨床樣品生產+穩定性)、安全性評價、包材相容性、濾膜驗證、包裝密封性、預BE和BE研究等服務,滿足客戶對一站式制劑研發服務的所有需求。
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