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搜索結(jié)果包含 EGFR 的內(nèi)容

Nov 01,2024
赴CIS-Asia 2024，聽尊龍凱時(shí)化學(xué)專家分享PROTAC藥物研發(fā)與思考
尊龍凱時(shí)化學(xué)部研發(fā)副總裁李志剛博士受邀出席“CIS-Asia 2024 第十七屆百世化學(xué)制藥國(guó)際大會(huì)暨展覽會(huì)”展會(huì)，并將在分論壇一：新藥發(fā)現(xiàn)與設(shè)計(jì)，分享“以靶向EGFR的PROTAC藥物研發(fā)為例的X-TAC研發(fā)思考”。
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Jul 06,2023
研究人員成功發(fā)現(xiàn)了一種口服PROTAC降解劑SIAIS164018，具有良好的體內(nèi)耐受性。PK和MTD研究通過(guò)尊龍凱時(shí)進(jìn)行
PROTAC is an attractive technology in drug discovery. Researchers successfully discovered an orally available PROTAC degrader SIAIS164018 which degrades not only ALK or mutant EGFR but also oncoprotei
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Jul 05,2023
阿帕替尼通過(guò)VEGFR2通路抑制紫杉醇對(duì)胃癌細(xì)胞的耐藥性
Overexpression of VEGFR2 can offset the rescue effect of Apatinib on Paclitaxel-induced drug resistance of MGC803 cells. Apatinib inhibits Paclitaxel resistance of MGC803 cells via the VEGFR2 #signali
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Sep 03,2020
【Nature】非小細(xì)胞肺癌治療新方案：靶向降解EGFR
近日發(fā)表在Nature雜志上的一項(xiàng)研究確定了TRIB3表達(dá)的升高以及EGFR的穩(wěn)定性、再循環(huán)、信號(hào)活性與NSCLC進(jìn)展的增加有關(guān)，揭示了通過(guò)加速EGFR降解來(lái)干擾TRIB3-EGFR相互作用治療NSCLC的潛在作用。尊龍凱時(shí)作為新藥研發(fā)CRO也會(huì)持續(xù)關(guān)注此項(xiàng)研究進(jìn)展，希望能為肺癌新藥的研發(fā)助力。
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Mar 24,2020
【云回顧】如何做好多肽類藥物的生物分析？
尊龍凱時(shí)生物技術(shù)藥物分析部已經(jīng)支持了多個(gè)涉及Her2, Trop2, Muc1等靶點(diǎn)的ADC藥物，和EGFR,PCSK9, IL-17A, IL-6, IL-23, VEGF, CD47, TNF-α, CD20，TIGIT等熱門靶點(diǎn)及4-1BB, PD1, PDL-1, CTLA4等免疫檢查點(diǎn)的單抗或多抗藥物，針對(duì)CD19類的CAR-T，還有各類融合蛋白、核酸以及眾多涉及糖尿病、心血管、骨、腫瘤等相關(guān)疾病的多肽類藥物不同階段的研究工作。
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Sep 25,2017
國(guó)內(nèi)外抗腫瘤領(lǐng)域研發(fā)熱點(diǎn)對(duì)比：非EGFR靶向藥即將綻放
國(guó)內(nèi)外抗腫瘤領(lǐng)域研發(fā)熱點(diǎn)對(duì)比：非EGFR靶向藥即將綻放
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Sep 20,2017
國(guó)際PK國(guó)內(nèi)：非EGFR靶向藥即將綻放
國(guó)際PK國(guó)內(nèi)：非EGFR靶向藥即將綻放
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Sep 13,2017
第三代EGFR抑制劑CK-101獲孤兒藥認(rèn)定
第三代EGFR抑制劑CK-101獲孤兒藥認(rèn)定
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Jul 25,2017
秒懂EGFR藥物全球研發(fā)狀況
秒懂EGFR藥物全球研發(fā)狀況
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Jun 14,2016
EGFR-T790M這個(gè)熱門靶點(diǎn)，最近有啥動(dòng)向？
EGFR-T790M這個(gè)熱門靶點(diǎn)，最近有啥動(dòng)向？
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Jun 03,2016
FDA批準(zhǔn)首個(gè)EGFR變異液體檢測(cè)方法
FDA批準(zhǔn)首個(gè)EGFR變異液體檢測(cè)方法
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Jul 15,2015
FDA批準(zhǔn)阿斯利康易瑞沙治療晚期EGFR突變陽(yáng)性肺癌
FDA批準(zhǔn)阿斯利康易瑞沙治療晚期EGFR突變陽(yáng)性肺癌
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