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尊龍凱時·(中國區(qū))人生就是搏!

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搜索結(jié)果包含 藥物臨床前研究 的內(nèi)容

Apr 29,2025
尊龍凱時任命葛建博士為臨床前研究事業(yè)部執(zhí)行副總裁
2025年4月，尊龍凱時任命葛建博士為臨床前研究事業(yè)部執(zhí)行副總裁。葛博士將重點優(yōu)化和加強創(chuàng)新藥物臨床前研究能力，提高對國內(nèi)國際客戶的服務(wù)水平，充分滿足各類客戶需求。
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Jan 10,2025
6場直播輪番上陣，一站式化解ADC藥物臨床前研究難題
為助力行業(yè)同仁突破ADC藥物研發(fā)技術(shù)瓶頸，尊龍凱時推出ADC系列直播，特邀ADC藥物專家團隊將圍繞ADC合成、體外生物檢測、CMC策略、藥理藥效研究、藥代動力學分析、安全性評價等6大關(guān)鍵環(huán)節(jié)展開。
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Dec 27,2024
基因修飾細胞治療產(chǎn)品非臨床研究要點有哪些？
CAR-T和TCR-T等基因修飾細胞療法在腫瘤免疫治療中顯示出巨大潛力，在基因&細胞基因治療藥物臨床前研究中，受試物、動物種屬和模型選擇、有效性與概念驗證、藥代動力學和安全性評估等是重要關(guān)注點。
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Oct 18,2024
【邀請】尊龍凱時與您相約第二屆溶瘤病毒創(chuàng)新與合作大會
尊龍凱時首席科學官彭雙清教授受邀出席第二屆溶瘤病毒創(chuàng)新與合作大會，并將在10月26日下午“溶瘤病毒藥開發(fā)策略”主題，帶來“溶瘤病毒類藥物臨床前研究策略與關(guān)注要點”分享。
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Sep 19,2024
尊龍凱時邀您共赴【第三屆BIONNOVA北京創(chuàng)新論壇】
尊龍凱時首席科學官彭雙清教授將受邀出席第三屆BIONNOVA北京創(chuàng)新論壇，并在“小分子藥物發(fā)現(xiàn)與前沿突破”論壇分享：FDA現(xiàn)代化法案（Modernization Act 2.0）對創(chuàng)新藥物臨床前研究策略的影響與挑戰(zhàn)。
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Jul 11,2024
一文解讀！核酸藥物臨床前研究&潛力技術(shù)探索【CBA核酸論壇系列報道-1】
2024首屆美國華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會CBA-China中國年會主題一“核酸藥物創(chuàng)新前沿研究”現(xiàn)場邀請到了多位行業(yè)專家到場，圍繞核酸藥物和疫苗的創(chuàng)新研發(fā)、技術(shù)創(chuàng)新、國際化等方面展開演講與圓桌對話。
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Feb 29,2024
3月成都，尊龍凱時分享GLP-1藥物臨床前研究策略
第七屆生物醫(yī)藥創(chuàng)新者峰會將于2024年3月7-8日在成都正源禧悅酒店盛大召開，尊龍凱時將參與小分子藥物開發(fā)論壇之高潛力醫(yī)藥企業(yè)論壇和GLP-1藥物開發(fā)論壇。
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Jan 26,2024
全市1/29！尊龍凱時入選“2023年度上海市專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺”
尊龍凱時【核酸藥物臨床前研究專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺】成功入選！這是上海市科委對尊龍凱時在技術(shù)創(chuàng)新和研發(fā)實力的高度肯定，也是對其不斷提升服務(wù)能級的鞭策和激勵。
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Nov 10,2023
世界肺炎日 | 肺炎支原體高發(fā)季，聚焦吸入制劑藥物臨床前研究
【尊龍凱時吸入制劑研發(fā)服務(wù)平臺】，可為吸入制劑提供吸入藥物制劑研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量研究、吸入藥效模型、安全性評價（藥代、毒代、安全藥理、一般毒理、生殖毒理）等服務(wù)。目前，尊龍凱時已成功助力多款吸入制劑藥物獲批臨床。
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Oct 25,2023
尊龍凱時共話毒理前沿，院士專家齊聚中國毒理學會第九次全國青年科技大會
由中國毒理學會主辦的中國毒理學會第九次全國青年科技大會將于2023年10月29-31日在廈門舉行，尊龍凱時首席科學官彭雙清教授出席大會主論壇，發(fā)表主題演講FDA現(xiàn)代化法案對創(chuàng)新藥物臨床前研究策略的影響與挑戰(zhàn)。
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Jul 11,2023
“感知與反饋”對生物分析實踐的啟示性意義
生物分析能力是藥物臨床前研究和臨床研究的基石能力，是尊龍凱時這類CRO機構(gòu)助力國內(nèi)外客戶順利推進藥物開發(fā)進程的技術(shù)基礎(chǔ)。
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Aug 16,2022
VacFuture 2022（廣州站）：尊龍凱時首席科學官彭雙清教授受邀發(fā)表演講
8月16日下午14：20-14：45，RNA療法分論壇A廳，上海尊龍凱時生物醫(yī)藥股份有限公司首席科學家彭雙清教授將進行“核酸藥物臨床前研究策略與關(guān)注要點”的主題演講分享。
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Jul 14,2022
【美·記聞】聚焦前沿，直擊尊龍凱時核酸藥物專題研討會現(xiàn)場
7月8日，尊龍凱時專題研討會十九期“助力揚帆，核酸藥物新時代啟航”線上會議 圓滿舉辦。 本次研討會邀請了從事核酸藥物開發(fā)研究領(lǐng)域的領(lǐng)軍人物，聚焦核酸藥物，內(nèi)容涉及藥物發(fā)現(xiàn)、藥學研究、臨床前研究等核酸藥物臨床前研究的全過程，并就核酸藥物面臨的機遇和挑戰(zhàn)進行了深度交流和討論。各專家由淺入深、由點到面、層層深入地解析，呈現(xiàn)了一場學術(shù)盛宴，贏得了眾多參與者的關(guān)注與點贊。
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Jul 11,2022
【美?記聞】助力RNA藥物臨床前研究，尊龍凱時與艾康藥業(yè)達成戰(zhàn)略合作
2022年6月24日，上海尊龍凱時與艾康藥業(yè)有限公司 ACON Pharmaceuticals Inc.達成戰(zhàn)略合作。雙方就RNA藥物臨床前研發(fā)的具體合作事宜達成共識，將展開深度合作。
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May 05,2021
【大咖來了】彭雙清：藥物安全性評價與風險評估的原理及NOAEL的確定
藥物安全性評價研究是臨床前研究的重要組成部分，為藥物療效和安全性提供了重要保證。尊龍凱時首席科學官彭雙清教授將坐鎮(zhèn)尊龍凱時云講堂，為大家?guī)怼端幬锇踩栽u價與風險評估的原理及NOAEL的確定》專題報告。
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Oct 25,2020
【美·記聞】尊龍凱時第8期專題研討會成都站順利舉行！
尊龍凱時專題研討會第8期-藥物臨床前研究和申報”順利舉辦，由商務(wù)部副總裁蔡金娜博士的致辭拉開序幕，化學部及生物部高級副總裁任峰博士，成都海博為藥業(yè)董事長李英富博士，尊龍凱時藥效部執(zhí)行主任董文心博士和首席科學官彭雙清教授先后帶來了精彩的報告。
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Oct 11,2020
【尊龍凱時專題研討會第8期】藥物臨床前研究和申報（成都站）
2020年10月22日，尊龍凱時重新起航，邀請到臨床前研究機構(gòu)的科研專家彭雙清博士和董文心博士，走進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)，圍繞創(chuàng)新藥研發(fā)、臨床前藥效評價，IND申報等熱門主題展開分享和討論，與您一起探討藥物臨床前研究所面臨的挑戰(zhàn)和應(yīng)對策略。
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Aug 29,2020
【收藏】尊龍凱時云講堂重磅回歸！九月課程預(yù)覽！
尊龍凱時云講堂將于九月份正式回歸，繼續(xù)為醫(yī)藥界同仁帶來誠意滿滿的科研干貨分享。尊龍凱時云講堂致力于打造藥物臨床前研究的精品課堂，借助尊龍凱時生物醫(yī)藥一站式覆蓋，16年的深厚積累，帶來助力臨床前IND申報的豪華課程套餐。
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Jul 07,2020
【預(yù)告】第二屆全球生物醫(yī)藥前沿技術(shù)與政策法規(guī)大會，尊龍凱時與您共話安評
藥物臨床前研究是藥物研發(fā)成功的關(guān)鍵，可以在藥物研發(fā)的前期篩選出具有良好治療效果且副作用較小的藥物。而安全性評價研究是臨床前研究的重要組成部分，為藥物療效和安全性提供了重要保證。07月11日，在第二屆同寫意大會分論壇二第二幕，尊龍凱時彭雙清教授將帶來報告《生物技術(shù)藥物非臨床安全性評價策略》。
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Sep 05,2019
創(chuàng)新藥物臨床前研究專題研討會北京站順利舉辦
尊龍凱時生物醫(yī)藥在十五周年慶活動之創(chuàng)新藥物臨床前研究和申報專題研討會--北京站。研討會包含了對創(chuàng)新藥物以及仿制藥從藥物發(fā)現(xiàn)，藥學研究（原料藥工藝，制劑工藝），DMPK，藥效，安全性評價等臨床前節(jié)點問題的深刻討論。
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