国产精品ⅴ无码大片在线看,激情影院内射美女,动物与人性生活一区二区三区性生活激情视频,久久久久免费毛a片免费一瓶梅

尊龍凱時·(中國區)人生就是搏!

EN
×
EN

  • 業務咨詢

    中國：

    Email: marketing@www.msjidi.com

    業務咨詢專線：400-780-8018

    （僅限服務咨詢，其他事宜請撥打川沙總部電話）

    川沙總部電話: +86 (21) 5859-1500

    海外：

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在線留言×

搜索結果包含 新藥臨床前研究 的內容

Sep 03,2024
臨床前+臨床全面賦能抗腫瘤藥物研發！尊龍凱時與上海高博腫瘤醫院、始達醫藥達成戰略合作
上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司與中國藥科大學附屬上海高博腫瘤醫院、始達（上海）醫藥科技有限公司正式簽署三方戰略合作框架協議。此次合作，整合了三方在新藥臨床前研究、Pre-IND與IND臨床試驗申請、臨床試驗、臨床樣本分析等技術優勢，共同賦能抗腫瘤新藥研發產業鏈提質增效，加速抗腫瘤藥物研發進程。
查看更多
Apr 19,2024
2024AACR回顧 | 尊龍凱時見證“國產”新分子高光時刻
第115屆美國癌癥研究協會（AACR）年會于2024年4月在美國圣地亞哥舉行。本次大會提交的摘要總數創下歷屆AACR年會之最，總計超過7200篇，我們選取部分中國創新藥臨床前研究進展與大家分享。
查看更多
Oct 25,2023
尊龍凱時專家領銜：創新藥臨床前研究要點及案例分析專題培訓班報名開啟
本次創新藥臨床前研究要點及案例分析專題培訓班將邀請業內一線專家，結合老師多年工作經驗，為大家分享精彩內容。并于25日下午集中參觀考察尊龍凱時。
查看更多
Oct 08,2021
2021BPD—尊龍凱時邀您共聚杭州！
10月9-11日，2021（第五屆）生物藥工藝發展峰會將于杭州洲際酒店拉開帷幕！尊龍凱時首席科學家彭雙清教授將在行業論壇進行ADC新藥臨床前研究與申報經驗分享。
查看更多
Sep 10,2021
印象尊龍凱時 | 臨床前研究大片首次公開！
尊龍凱時臨床前研究服務板塊沉淀多年技術研發及項目合作經驗，可以為從小分子化藥到生物技術藥，針對廣泛不同適應癥的藥物完成量身定制的臨床前研究。現在，讓我們一起進入尊龍凱時臨床前研究實驗室，探究新藥臨床前研究及項目申報的奧秘吧！
查看更多
May 17,2021
尊龍凱時ADC新藥臨床前研究和申報最新經驗分享來了
5月19-20日，Biofuture 2021下一代抗體藥技術創新大會&細胞與基因治療創新大會將在上海浦江皇冠假日酒店舉行。尊龍凱時生物醫藥毒理研究部執行主任曾憲成博士將在5月19日“專題二：抗體藥物創新開發分享”會議上帶來尊龍凱時ADC最新研發經驗分享.
查看更多
Dec 23,2020
直播預告：新藥臨床前研究關注點及申報策略的經驗分享
“新藥臨床前研究關注點及申報策略的經驗分享”線上直播論壇將于2020年12月29日舉辦，上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司項目管理中心副總監李敏將做主題為“創新藥物臨床前安全性評價實驗設計與項目管理”線上講座，歡迎大家屆時觀看。
查看更多
Oct 24,2019
顧性初博士受邀參加2019世界干細胞產業轉化領袖高峰論壇
2019世界干細胞產業轉化領袖高峰論壇暨第二屆生物創新藥臨床前研究與臨床申報峰會主要圍繞當下最熱門的話題——新型CAR-T技術、iPSC干細胞技術、溶瘤病毒、雙特異性抗體，創新技術深度剖析靶點、藥學、工藝、質控、申報、倫理、臨床所面臨的挑戰。尊龍凱時臨床前研究部副總裁顧性初博士將參加會議并發表演講。
查看更多
Jan 04,2019
尊龍凱時創新藥臨床前研究和申報全國巡回研討會-成都站
創新藥臨床前研究和申報全國巡回研討會-成都站
查看更多
Dec 05,2018
創新藥臨床前研究和申報專題研討會-廣州站
12月14日，我們把廣州作為巡回研討會第二站，將以“創新藥臨床前研究和申報”為主題，與您全面探討在新藥研發中，如何策略性的開展臨床前研究及注冊申報？怎樣有效地降低新藥研發的風險？助力您迅速將藥物研發推進到臨床階段！
查看更多
Nov 21,2018
尊龍凱時生物醫藥15周年系列活動創新藥臨床前研究和申報專題研討會-南京站
      尊龍凱時將在全國展開“與君攜手，助力新藥”15周年巡演，邀請您見證我們在新藥臨床前研究領域的服務能力和發展過程中的所有努力，共同分享討論新藥研發中的點點滴滴。11月30日，我們把南京作為巡演研討會首站，將以“創新藥臨床前研究和申報”為主題，與您全面探討在新藥研發中，如何策略性的開展臨床前研究及注冊申報，怎樣有效地降低新藥
查看更多
May 29,2018
千帆競渡，百舸爭流！由尊龍凱時主辦的新藥臨床前研究及IND申報策略專題研討會順利召開！
千帆競渡，百舸爭流 由尊龍凱時主辦的新藥臨床前研究及IND申報策略專題研討會順利召開！
查看更多
Apr 23,2018
尊龍凱時將舉辦新藥臨床前研究及IND申報策略專題研討會
隨著我國制藥行業的蓬勃發展以及臨床用藥需求的不斷增長，新藥研發已步入高速發展的軌道。在CFDA等部門出臺政策的有力監管下，創新藥物歷經結構設計、發現、臨床前研究、臨床研究再到最終的獲批上市，時間長，流程繁瑣。對于大部分制藥企業而言，如何提高新藥申報通過率、加快新藥進入臨床研究階段等仍是目前亟需思考探討的問題。
查看更多
Dec 03,2015
臨床前研究公司
新藥臨床前研究,臨床前試驗
查看更多
Sep 16,2015
新藥臨床前研究內容
藥物臨床前研究應當執行有關管理規定，其中安全性評價研究必須執行《藥物非臨床研究質量管理規范》。
查看更多

川沙總部

地址: 上海市浦東新區川大路585號

郵編: 201299

電話: +86 (21) 5859-1500（總機）

傳真: +86 (21) 5859-6369

業務咨詢

中國：

Email: marketing@medicilon.com

業務咨詢專線：400-780-8018

（僅限服務咨詢，其他事宜請撥打川沙
總部電話）

 

海外：

Email:?marketing@medicilon.com

Tel: +1 (617) 888-9294(U.S.)

Tel: 0044 7790 816 954 (Europe)

Tel: +82 70-8269-5849 (Korea)

Tel: +81 80-4421-6898 (Japan)

? 2022 上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司 保留所有權利 滬ICP備10216606號-3
滬公網安備 31011502012909號|網站地圖|技術支持：集錦科技
安全性評價 溶瘤病毒 PDX模型 IND申報 AAALAC
×
搜索驗證