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搜索結(jié)果包含 小分子藥物研發(fā) 的內(nèi)容

Feb 12,2025
再獲客戶認(rèn)可，尊龍凱時(shí)榮膺翊石醫(yī)藥“2024年度最佳合作伙伴獎”
近期，尊龍凱時(shí)榮獲石藥集團(tuán)的全資子公司上海翊石醫(yī)藥科技有限公司頒發(fā)的“2024年度最佳合作伙伴獎”。這不僅是對尊龍凱時(shí)在小分子藥物研發(fā)領(lǐng)域服務(wù)能力的肯定，更是雙方長期深度合作、攜手共進(jìn)的生動見證。
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Aug 27,2023
ACS Fall 2023首次披露，追蹤國際首創(chuàng)進(jìn)展
尊龍凱時(shí)Marketing整理了所有新型分子的結(jié)構(gòu)和靶點(diǎn):TNG462、STC15、STX-478、JNT-517、CHK-336、GDC-6599、KIN-3248、NX-5948、KT-474、RPT193、EDI048等，供大家參考。
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Jul 20,2023
CBIB園區(qū)行| 尊龍凱時(shí)邀您參加小分子藥物創(chuàng)新論壇
CBIB園區(qū)行《小分子藥物創(chuàng)新論壇》將攜全產(chǎn)業(yè)要素資源走進(jìn)園區(qū)。尊龍凱時(shí)新藥注冊部總監(jiān)兼制劑負(fù)責(zé)人王丹博士將進(jìn)行“淺談1類化藥在IND階段的研發(fā)管理及申報(bào)”的主題演講分享。
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Apr 21,2023
論壇預(yù)告| 尊龍凱時(shí)許兆武博士：淺析小分子非臨床藥理藥效研究
尊龍凱時(shí)化學(xué)部高級主任許兆武博士將在“張江科學(xué)城產(chǎn)業(yè)大腦”系列活動暨“藥械創(chuàng)新論壇”CBIB園區(qū)巡禮-小分子藥物創(chuàng)新論壇（張江園區(qū)第2期活動）上進(jìn)行“淺析小分子非臨床藥理藥效研究”的主題演講分享。
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Jan 06,2023
【云講堂】PROTAC和寡核苷酸類藥物研發(fā)的DMPK要點(diǎn)
了解傳統(tǒng)小分子藥物研發(fā)DMPK策略、PROTAC藥物研發(fā)的DMPK關(guān)注點(diǎn)，以及寡核苷酸類藥物研發(fā)的DMPK關(guān)注點(diǎn)。快來觀看視頻回放PROTAC和寡核苷酸類藥物研發(fā)的DMPK要點(diǎn)。
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May 06,2022
【直播預(yù)告】固態(tài)研究在藥物開發(fā)中的重要角色
2022年5月7日19:00，尊龍凱時(shí)工藝部助理主任章中華帶來專題報(bào)告《固態(tài)研究在藥物開發(fā)中的重要角色》，介紹固態(tài)研究在藥物研發(fā)過程中的重要意義和策略。
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Dec 23,2021
精彩回顧 | 尊龍凱時(shí)國際研發(fā)服務(wù)部助力藥企的國際化發(fā)展
尊龍凱時(shí)國際研發(fā)服務(wù)部執(zhí)行副總裁戴學(xué)東博士從一站式醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)助力中國藥企的國際化發(fā)展角度出發(fā)，詳細(xì)介紹了尊龍凱時(shí)一站式醫(yī)藥研發(fā)平臺，以及技術(shù)與服務(wù)能力。再一一介紹了CRO進(jìn)行IND合作研究需具備的條件。值得驕傲的是尊龍凱時(shí)具備了與藥企合作申報(bào)IND的全部條件！
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Mar 31,2020
【云回顧】神奇的小分子藥物—PROTAC
尊龍凱時(shí)科研團(tuán)隊(duì)建立了PROTAC藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺，匯總了當(dāng)前流行的熱門的靶標(biāo)蛋白配體, 建立了廣泛的熱門靶向蛋白高度親和力小分子及小分子片段化合物庫（TPSM），廣泛的E3連接酶高度親和力的小分子及小分子片段（E3SM）；建立了linker系統(tǒng),包括收集大量具有廣泛多樣性的雙官能團(tuán)連接體（BF-Linker）。
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Oct 22,2018
【邀請函-主題沙龍】ADC及小分子藥物非臨床藥代和安全評價(jià)的關(guān)注點(diǎn)
由于ADC由抗體、聯(lián)接劑和小分子藥物組成，非臨床評價(jià)ADC較之單純評價(jià)抗體和小分子藥物更具有復(fù)雜性。這種復(fù)雜性體現(xiàn)在ADC藥代/毒代動力學(xué)研究方面除了需要針對各組份，包括de-conjugation和degradation產(chǎn)生的不同代謝產(chǎn)物選擇有效的生物分析檢測方法，還需關(guān)注組份之間的相互影響；在安全評價(jià)方面除了關(guān)注因抗體需要選擇合適動物種屬，還需關(guān)注On-target和Off-target引起的毒性反應(yīng)和小分藥物的毒性作用。
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