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7月20日，CBIB園區行《小分子藥物創新論壇》將攜全產業要素資源走進園區！結合產業鏈上下游，從技術創新到產業化，多方共議“小分子藥物前沿創新技術”，賦能行業發展！尊龍凱時新藥注冊部總監兼制劑負責人王丹博士將進行“淺談1類化藥在IND階段的研發管理及申報”的主題演講分享。

會議議程
2023. 07/20

-- 13:00-13:20

簽到

-- 13:20-13:30

開場介紹

-- 13:30-14:00

中美歐申報相關法規與流程

王珍 杭州百誠醫藥科技股份有限公司注冊總監

-- 14:00-14:30

DNA編碼化合物庫的新型應用探索

劉觀賽 成都先導藥物開發股份有限公司副總裁

-- 14:30-15:00

智能化與自動化：藥物創新研發的霍爾推進器

林晟 深圳晶泰科技有限公司新藥研發項目經理 CADD計算專家

-- 15:00-15:30

小分子藥物研究現狀及非臨床評價策略

陳芙蓉 天津天誠新藥評價有限公司藥效技術總監

-- 15:30-15:40

資源交流

-- 15:40-16:10

淺談1類化藥在IND階段的研發管理及申報

王丹 上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司新藥注冊部總監兼制劑負責人

-- 16:10-16:40

創新藥工藝開發與申報

李阿敏 北京加科思新藥研發有限公司化學高級總監

演講嘉賓
2023. 07/20

王丹 博士 尊龍凱時新藥注冊部總監兼制劑負責人

王丹，沈陽藥科大學本科，上海交通大學碩士，復旦大學博士，在藥企有十余年研發經驗，曾帶領團隊組織過多個項目的注冊申報，熟悉新藥CMC和臨床前評價過程，以及藥物的臨床評價過程，能在創新藥注冊申報策略以及藥物開發期間，提供更好的法規和技術支撐。

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